1 / 26

A glioxilát ciklus

A glioxilát ciklus. Terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció. Helye: mitokondrium belső membránja Terminális oxidáció: A kofaktorokhoz (NADH, FADH 2 ) kötött hidrogén vízzé oxidálódik. ½ O 2 + 2H + + 2e - H 2 O ½ O 2 /H 2 O E 0 = +0,82 V NADH + H + /NAD + E 0 = -0,32 V

maille
Download Presentation

A glioxilát ciklus

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. A glioxilát ciklus

  2. Terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció Helye: mitokondrium belső membránja Terminális oxidáció: A kofaktorokhoz (NADH, FADH2) kötött hidrogén vízzé oxidálódik. ½ O2 + 2H+ + 2e- H2O ½ O2 /H2O E0= +0,82 V NADH + H+ /NAD+ E0= -0,32 V DEo= 1,14 V DG0= -220 kJ/mol Oxidatív foszforiláció: ADP foszforilációja ATP-vé A terminális oxidáció és az oxidatív foszforiláció terben és időben összerendezett kapcsolt folyamatok

  3. A mitokondriumok szerkezete Hossz: 2 mm, átmérő 0,5 mm Eredet: feltehetően aerob baktérium primitív anarob eukariuta sejt szimbiózisa Számuk fajonként és sejttípusonként változó (pl.: májsejtek 800-2500 db, vvt 0) Szerkezete: kettős membrán -külső membrán: kb.: 50 % lipid, 50% fehérje, porin: átjárható a köztes anyagcsere intermedierjei számára -belső membrán: 75% fehérje, szinte valamennyi ionra nézve átjárhatatlan, a belső membrán transzporterei biztosítják a kapcsolatot a mátrix és a citoszol között. Itt található a légzési lánc elektronátvivő rendszere és az ATP-szintáz.

  4. belső membrán mátrix FAD FADH2 O2 H2O NAD+ H+ NADH + H+ e- + + + + + + ADP Pi ATP H+ O2 + 4e- + 4H+ H2O

  5. A mitokondriális légzési lánc alkotói, elektronszállító molekulák 4 komplex: prosztetikus csoportot tartalmazó redox folyamatokra képes fehérjék Elektrondonor: NADH + H+ , FADH2 Elektronakceptor: O2 Elektronszállító molekulák: • Citokrómok: Prosztetikus csoportként hemet tartalmaznak (Fe2+ Fe3+) abszorpciós spektrumuk alapján 3 osztályba soroljuk őket: a, b, c

  6. 2. Ubikinon: benzokinon származék,1 vagy 2 elektron felvétele/leadása. A légzési láncban előforduló elektrontranszer szerepet ellátó prosztetikus csoportok: FeS: vas-kén komplexek. Nem hem vasat tartalmaznak: Fe2+ Fe3+ szervetlen S, vagy Cys S kapcsolódás. Réz tartalmú fehérjék: Cu+ Cu2+

  7. redoxrendszer redoxipotenciál (V) NAD+/NADH + H+ -0,32 FAD/FADH2 -0,21 Citokrómb Fe3+/Fe2+ +0,08 Citokrómc Fe3+/Fe2+ +0,22 Citokróma Fe3+/Fe2+ +0,29 ½ O2/H2O +0,82 elektron áramlási irány

  8. ATP Szintáz ATP ADP+Pi Az energiatermelés folyamata a mitokondriumokban porinok Inter-membrán tér H+ H+ H+ 3 H+ I e- III IV e- 3 H+ II Q Cyt c +O2 H+ H+ H+ NADH Citokróm oxidáz komplex NAD+ NADH Dehidrogenáz komplex Citokróm b-c1 komplex H2O FAD Mátrix FADH2

  9. I. Komplex: NADH-UQ-oxidoreduktáz (NADH-dehidrogenáz) 25 polipeptidből álló fehérjekomplex. A NADH kötő hely a mátrix felé néz. Az I. komplexről az elektronok az ubikinonra kerülnek. Protonpumpa aktivitás van. II. Komplex: szukcinát-UQ-oxidoreduktáz Prosztetikus csoportja a FAD. A komplex tagja a szukcinát-dehidrogenáz (citrát ciklus). A II. komplexről az ubikinonra kerülnek az elektronok. Protonpumpa aktivitás nincs. DENAD+/NADH + H+ : UQ/UQH2 >DEFAD/FADH2 :UQ/UQH2 A FAD/FADH2 :UQ/UQH2redoxpárok közötti redoxpotenciál különbség kicsi a protonpumpa meghajtásához.

  10. Glicerol-foszfát dehidrogenázról Zsíracil-KoA dehidrogenázról kerülhetnek még elektronok az ubikinonra

  11. ATP Szintáz ATP ADP+Pi Az energiatermelés folyamata a mitokondriumokban porinok Inter-membrán tér H+ H+ H+ 3 H+ I e- III IV e- 3 H+ II Q Cyt c +O2 H+ H+ H+ NADH Citokróm oxidáz komplex NAD+ NADH Dehidrogenáz komplex Citokróm b-c1 komplex H2O FAD Mátrix FADH2

  12. III. Komplex: UQH2-citokróm c-oxidoreduktáz Az elektronok az ubikinonról a citokróm c-re kerülnek. Protonpumpa aktivítás van. IV. Komplex: citokróm oxidáz Itt történik az O2 vízzé redukálása. Protonpumpa aktivítás van.

  13. ATP Szintáz ATP ADP+Pi Az energiatermelés folyamata a mitokondriumokban porinok Inter-membrán tér H+ H+ H+ 3 H+ I e- III IV e- 3 H+ II Q Cyt c +O2 H+ H+ H+ NADH Citokróm oxidáz komplex NAD+ NADH Dehidrogenáz komplex Citokróm b-c1 komplex H2O FAD Mátrix FADH2

  14. terminális oxidáció (elektrontranszferek sorozata) – exergonikus folyamat oxidatív foszforiláció (ADP + Pi ATP) – endergonikus folyamat Kapcsolt reakciók P/O hányados NADH esetében: 3 FADH2 esetében: 2

  15. ATP Szintáz ATP ADP+Pi Az energiatermelés folyamata a mitokondriumokban porinok Inter-membrán tér H+ H+ H+ 3 H+ I e- III IV e- 3 H+ II Q Cyt c +O2 H+ H+ H+ NADH Citokróm oxidáz komplex NAD+ NADH Dehidrogenáz komplex Citokróm b-c1 komplex H2O FAD Mátrix FADH2

  16. ATP szintáz Két részből áll: F1 és Fo F1: ADP foszforilációjáért felelős rész, Fo: protoncsatorna rész szétkapcsolószerek (pl.: 2,4-dinitrofenol), a terminális oxidáció és az oxidatív foszforiláció szétkapcsolása akceptor kontroll

  17. A Mitchell-féle kemiozmotikus elmélet membrán potenciál proton motoros erő: H+ ion koncentrációkülönbség

More Related