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ALTERACIONES CONGENITAS

ALTERACIONES CONGENITAS. CLAUDIA YAMILE RINCON C. ENFERMERA PROFESIONAL ESPECIALISTA EN ENFERMERÍA NEONATAL. TRISOMIAS O ALTERACIONES GENETICAS. TRISOMIA 21.

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ALTERACIONES CONGENITAS

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  1. ALTERACIONES CONGENITAS CLAUDIA YAMILE RINCON C. ENFERMERA PROFESIONAL ESPECIALISTA EN ENFERMERÍA NEONATAL

  2. TRISOMIAS OALTERACIONES GENETICAS

  3. TRISOMIA 21 ES UN DEFECTO CONGENITO CAUSADO POR LA PRESENCIA DE 3 CROMOSOMAS EN EL PAR 21. CARACTERIZADO POR LA DISCAPACIDAD COGNITIVA Y UNA SERIE DE RASGOS FISICOS COMO SON: • CRANEO CORTO Y REDONDO CON UN OCCIPUCIO APLANADO • OJOS INCLINADOS HACIA ARRIBA Y AFUERA. MANCHAS DE BRUNSHFIELD (IRIS). • OREJAS REDONDAS DE IMPLANTACION BAJA • NARIZ CORTA CON PUENTE PLANO • LENGUA SOBRESALIENTE • PIEL LAXA • CUELLO CORTO

  4. MANOS: DEDOS CORTOS, FORMA CUADRADA, PLIEGUE SIMIO UNICO O BILATERAL EN EL 40% DE LOS PACIENTES. • PIES: GRAN ESPACIO ENTRE EL 1RO Y 2DO DEDO. • OMBLIGO HERNIADO • HIPOTONIA MUSCULAR • DEFECTO DEL TABIQUE INTERVENTRICULAR • ATRESIA DUODENAL COMPLICACIONES: ICC, INFECCION DE VIAS RESPIRATORIAS SUPERIORES, RETRASO DEL DESARROLLO, RETRASO MENTAL LEVE O PROFUNDO. CUIDADOS DE ENFERMERIA.

  5. TRISOMIA 18 EL SINDROME DE EDWARDS ES UNA ANOMALÍA CROMOSOMICA CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE UNA COPIA ADICIONAL DE MATERIAL GENETICO DEL CROMOSOMA 18.

  6. CARACTERISTICAS FISICAS • PESO BAJO AL NACER EN RNAT. • MICROCEFALIA • OCCIPUCIO PROMINENTE • FRENTE ESTRECHA • OREJAS DE IMPLANTACION BAJA Y MALFORMADAS • MICROGNATIA • OJOS: PTOSIS DE UNO O DE AMBOS PARPADOS.

  7. HERNIA UMBILICAL MANOS CONTRAIDA CON DEDOS EN FLEXION, PULGAR CON LIMITACION FUNCIONAL. PIES EN MECEDORA POLIDACTILIA DEFECTO DE LAS VIAS URINARIAS HIPOPLASIA DE LABIOS MAYORES / MICROPENE. DEFECTOS CARDIOVASCULARES: CoA, DAP, TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS, DEXTROCARDIA.

  8. TRISOMIA 13 EL SINDROME DE PATAU ES UNA ENFERMEDAD GENETICA QUE RESULTA DE LA PRESENCIA DE UN CROMOSOMA SUPLEMENTARIO EN EL PAR 13. LOS AFECTADOS POR ESTE SINDROME MUERON POCO TIEMPO DE NACER, SE CREE QUE EL 80-90% DE LOS FETOS CON ESTE SINDROME NO LLEGAN A TERMINO.

  9. LOS RECIEN NACIDOS CON SX DE PATAU MUESTRAN ANOMALIAS EN LAS ESTRUCTURAS DE LA LINEA MEDIA Y UN CONJUNTO DE MALFORMACIONES COMO: • RETRASO MENTAL • LABIO LEPORINO • DILATACION DE LOS VENTRICULOS • CIA, CIV, TETRALOGIA DE FALLOT • ONFALOCELE. PRESENCIA DE ARTERIA UMLICAL UNICA. • MALFORMACIONES RENALES (RIÑON EN HERRADURA) • POLIDACTILIA • HIPOTONIA MUSCULAR. • ANORMALIDADES ESQUELETICAS.

  10. ALTERACIONES NEUROLOGICAS

  11. FORMACION LCR TIENE LUGAR EN LOS PLEXOS COROIDEOS DE LOS 4 VENTRICULOS, ESPECIALMENTE LOS LATERALES, POR SEPARACION DE LIQUIDO DE LA SANGRE.

  12. CIRCULACION LCR VENTRICULOS LATERALES 3ER VENTRICULO Agujero de Monro Acueducto de Silvio 4TO VENTRICULO CISTERNA MAGNA

  13. FUNCIONES DEL LCR Mantener flotante el encéfalo, actuando como colchón o amortiguador, dentro de la sólida bóveda craneal. Sirve de vehículo para transportar los nutrientes al cerebro y eliminar los desechos. Fluir entre el cráneo y la médula espinal para compensar los cambios en el volumen de sangre intracraneal , manteniendo una presión constante.

  14. ANENCEFALIA EL PRODUCTO TERMINA FALLECIENDO IN UTERO EN EL 75% DE LOS CASOS. ES UN DEFECTO DE VARIOS SITIOS DE CIERRE DEL TUBO NEURAL, DANDO COMO RESULTADO UNA MALFORMACION CONGENITA CARACTERIZADA POR: • AUSENCIA TOTAL O PARCIAL DEL CEREBRO, CRANEO Y CUERO CABELLUDO.

  15. HIDROCEFALIA • La hidrocefalia congénita se halla presente al nacer y puede ser ocasionada por influencias ambientales durante el desarrollo del feto o por predisposición genética. ES UN TRASTORNO CUYA PRINCIPAL CARACTERISTICA ES LA ACUMULACION DE LCR EN LOS VENTRICULOS CEREBRALES.

  16. CUADRO CLINICO • MACROCEFALIA • ENSANCHAMIENTO DE LAS SUTURAS CRANEALES • FONTANELAS ABOMBADAS Y TENSAS. • OJOS EN PUESTA DE SOL (SUGIERE DAÑO DEL TEJIDO CEREBRAL) • VENAS PERICRANEALES VISIBLES.

  17. TRATAMIENTO: DVP CUIDADOS DE ENFERMERIA

  18. ESPINA BIFIDA ES UNA MALFORMACION CONGENITA DEL TUBO NEURAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE UNO O VARIOS ARCOS VERTEBRALES POSTERIORES NO HAN FUSIONADO CORRECTAMENTE DURANTE LA GESTACION Y LA MEDULA OSEA QUEDA SIN PROTECCION ÓSEA. • ESPINA BIFIDA OCULTA • ESPINA BIFIDA ABIERTA O QUISTICA • MIELOMENINGOCELE

  19. ESPINA BIFIDA OCULTA APARECE UN PEQUEÑO DEFECTO O ABERTURA EN UNA O MAS VERTEBRAS. ALGUNAS TIENEN UN LIPOMA, MANCHA OSCURA O UNA PROTUBERANCIA SOBRE LA ZONA AFECTADA. SINTOMAS Neurológicos: debilidad en las extremidades inferiores, atrofia de una pierna o pie, escasa sensibilidad o alteración de los reflejos. Genito-urinarios: incontinencia de orina o heces o retención de orina. Ortopédicos: Deformidad de los pies o diferencias de tamaño.

  20. ESPINA BIFIDA ABIERTA SE PUEDE LOCALIZAR A LO LARGO DE LA COLUMNA VERTEBRAL, DEBIDO A QUE LA COLUMNA Y EL CANAL MEDULAR NO SE CIERRAN ANTES DEL NACIMIENTO. • EL MENINGOCELE ES LA PROTUSION DE LAS MENINGES, QUE ESTAN DIRECTAMENTE DEBAJO DE LA PIEL. • EL MIELOCELE ES LA EXPOSICION DE LA SUPERFICIE INTERNA DE LA MEDULA ESPINAL.

  21. TRATAMIENTO CUIDADOS DE ENFERMERIA

  22. ALTERACIONES PULMONARES

  23. HERNIA DIAFRAGMATICA CONGENITA HERNIA DE ORGANOS ABDOMINALES EN LA CAVIDAD TORACICA A TRAVES DE UN DEFECTO EN EL DIAFRAGMA. CUADRO CLINICO DIFICULTAD RESPIRATORIA CIANOSIS TORAX EN BARRIL

  24. TRATAMIENTO • MEDIDAS INICIALES: O2 (VM), SOG (DESCOMPRESION GASTRICA) • REPARACION QUIRURGICA. DIAGNOSTICO ECOGRAFIA PRENATAL. RX DE TORAX.

  25. HIPOPLASIA PULMONAR INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE LOS PULMONES EN UNO O AMBOS LADOS, QUE ORIGINA DISMINUCIÓN EN EL NÚMERO DE LAS UNIDADES FUNCIONALES DEL PULMON. CAUSAS TRASTORNOS QUE COMPRIMEN LOS PULMONES O LIMITAN SU CRECIMIENTO.

  26. CUADRO CLINICO DIFICULTAD RESPIRATORIA SEVERA DIAGNOSTICO RX DE TORAX: SE OBSERVA DISMINUCIÓN DEL VOLUMEN PULMONAR TRATAMIENTO MEDIDAS DE SOSTEN

  27. ALTERACIONES GASTROINTESTINALES

  28. DEFECTOS DE LA PARED ABDOMINAL GASTROSQUISIS HERNIA DEL CONTENIDO ABDOMINAL A TRAVES DE UN DEFECTO DE LA PARED DEL VIENTRE, POR LO COMUN A LA DERECHA DEL OMBLIGO. ONFALOCELE HERNIA DE LAS VISCERAS ABDOMINALES EN EL CORDON UMBILICAL

  29. CAUSAS ONFALOCELE PUEDE SER CAUSADO POR EL CIERRE INCOMPLETO DE LA PARED ANTERIOR DEL ABDOMEN O EL RETORNO INCOMPLETO DE LAS ASAS INTESTINALES AL INTERIOR DEL VIENTRE. GASTROSQUISIS • NO HAY UNA CAUSA PRECISA, ENTRE LA TEORIAS DE SU ETIOPATOGENIA ESTA EL HECHO DE QUE NO SE CIERRE EL PLIEGUE LATERAL DE LA PARED ABDOMINAL.

  30. CUIDADOS DE ENFERMERIA • EN EL MOMENTO DEL NACIMIENTO, CUBRIR LOS INTESTINOS EXPUESTOS, CON APOSITOS HUMEDOS. • MINIMA MANIPULACION. • VALORACION DEL PATRON RESPIRATORIO. • NVO • TRATAMIENTO FARMACOLOGICO: • ANALGESIA. • ANTIBIOTICOTERAPIA.

  31. ATRESIA ESOFAGICA Y FISTULA TRAQUEOESOFAGICA ES LA PERDIDA DE LA CONTINUIDAD DEL ESOFAGO; LA TEF ES UNA COMUNICACIÓN ANORMAL ENTRE EL ESOFAGO Y LA TRAQUEA. CAUSAS ELONGACION INCOMPLETA Y SEPARACION DEL ESOFAGO Y LA TRAQUEA DURANTE LA SEMANA 4TA DE LA GESTACION.

  32. TIPOS DE TEF SACO CIEGO PR OXIMAL CON TEF DISTAL. ATRESIA ESOFAGICA AISLADA SIN TEF. TEF AISLADA SIN ATRESIA ESOFAGICA.

  33. CUADRO CLINICO LAS MANIFESTACIONES DEPENDEN DEL TIPO DE ANOMALIA. ACUMULACION DE SECRECIONES EN LA BOCA INCAPACIDAD PARA PASAR LA SOG TOS, AHOGO O CIANOSIS CON LOS ALIMENTOS DISTENSION ABDOMINAL

  34. DIAGNOSTICO ANTECEDENTE DE POLIHIDRAMNIOS RX DE TORAX: LA SONDA GASTRICA TIENE UN ENROSCAMIENTO EN LA BOLSA ESOFAGICA SUPERIOR. LA AUSENCIA DE GASES EN EL ABDOMEN INDICA QUE EXISTE ATRESIA ESOFAGICA AISLADA. TRATAMIENTO REPARACION QUIRURGICA

  35. CUIDADOS DE ENFERMERIA POST-OPERATORIOS ANALGESIA VM TR (ASPIRACION) A NECESIDAD. CUANTIFICAR DRENAJES PRE-OPERATORIOS • NVO • LEV Y REPOSICION DE PERDIDAS • ANTIBIOTICOS

  36. ANO IMPERFORADO MALFORMACION ANORRECTAL QUE SE CARACTERIZA POR ATRESIA O ESTENOSIS DEL CONDUCTO ANAL.

  37. TRATAMIENTO: QUIRURGICO CUIDADOS DE ENFERMERIA NVO DESCOMPRESION GASTRICA CUIDADOS CON LA OSTOMIA

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