170 likes | 273 Views
Klinická biochemie zánětlivých procesů. Ústavní seminář 11/02. Definice zánětu. Rubor- zčervenání Calor- zahřátí Dolor- bolest Tumor- otok. Zánětlivá reakce.
E N D
Klinická biochemie zánětlivých procesů Ústavní seminář 11/02
Definice zánětu • Rubor- zčervenání • Calor- zahřátí • Dolor- bolest • Tumor- otok
Zánětlivá reakce Obranná reakce-snaha lokalizovat škodlivé agens, ohraničit, zamezit dalšímu průniku, zneškodnit ho, navodit opravné mechanismy obnovující fyziolog.fci poškozené tkáně. Příčina-bakteriální,virová,mykotická infekce,fyzikální,chemické poškození /ozáření,poleptání,zlomenina/
Rozsah zánětu • Lokální reakce-škodlivina navodí agregaci a rozpad trombocytů,to způsobí vyplavení chemotaktických faktorů a následnou migraci leukocytů na postižené místo.Z makrofágů se uvolní histamin serotonin,bradykinin,prostaglandiny,cytokiny,TNF • Účinek-vazodilatace,lokální otok,oteplení,extravazace ery-zčervenání
Rozsah zánětu • Systémová reakce • Překročena míra lokální úklidové reakce. • Projevy-horečka /pyrogeny/ • synteza proteinů akutní fáze • leukocytoza
Možnosti diagnostiky zánětu • Cytokiny / IL1, IL6, TNF../ • Proteiny akutní fáze • Koagulační faktory • Komplement • Leukocyty /diferenciace/ • FW-změny plasmat.proteinů • ELFO bílkovin • specifické markery /PCT/
Cytokiny • Nízkomolekulární proteiny produkované bb.imunitního systému /makrofágy,monocyty,lymfocyty/ • působí v nízkých koncentracích /pmol/l / • Krátká životnost /IL-6,TNF,IL-8 poločas několik minut/ • regulují mezibuněčnou interakci,mají pleiotropní biolog.účinky /pro,protizánětlivé IL-1, IL-6,x IL-4, IL-10/
Proteiny akutní fáze-PAF • Synteza v hepatocytu de novo na podnět IL-6,IL-1,TNF • regulace zánětlivého procesu,tvorba hojení/antitrypsin-vazby proteolyt.fermentů/ • podle poměru syntezy a rozpadu bílkovin 3 skupiny.
Pozitivní PAF • CRP • sérumamyloid A protein • orosomukoid /kyselý a1glykoprotein/ • a1-antichymotripsin • a1-antitrypsin • haptoglobin • ceruloplasmin • fibrinogen
CRP • Vzestup po 6 hod.,max.48hod. • dif.dg.bakterie x viry,tumor,mykozy,nekroza • monitorace lečby ATB • norma do 10mg/l • u chron.infekcí nesp.zvýšení-snížená tvorba IL-1
Další pozitivní PAF • Oroso, a1- antitrypsin, haptoglobin- pomalejší nástup 12-24hod.,max.4.-5.den • posouzení aktivity s CRP • indexování PINI • možnost zkreslení přidruženými stavy-iv hemolýza,dědičné dispozice. • Fibrinogen-až 10g/l zkreslení při DIC
Vyrovnaná synteza a odbourávání, negativní PAF • a2-makroglobulin • C3-složka komplementu • Transferin • prealbumin • albumin
Negativní PAF • Albumin-stav proteosyntezy, hydratace, kapilární propustnosti • Prealbumin-proteosynteza, indexování • transferin-vazebný protein pro Fe, proteosynteza, sideremie
Další ukazatele zánětu • Koagulační faktory-dysregulace /AT III x fibrinogen/ • Komplement-cytolýza,uvolňují histamin,zvyšují propustnost kapilár,trombotizace. • Leukocyty • FW změna náboje na povrchu ery, změna plasmat.proteinů/
ELFO bílkovin • Možnost diferenciace akutního,chronického a aktivního chronického zánětu • změny v albuminu, a1, a2, beta,gama vlně • možno posoudit konc.globulinů
Prokalcitonin • Indikátor tíže septického stavu. • Při lokalizovaných infekcích-absces-nesp.zvyšení • dekomp.sepse-septický šok-výrazné zvýšení,reaguje rychleji a senzitivněji než CRP/ nebakteriální sepse/ • hodnocení vždy současně s hladinou CRP
Závěr • Pro dg.zánětu dříve jen hematolog.kriteria. • Současné možnosti biochem.dignostiky zánětu: • CRP /point of care testing/,statim • PAF vybrané statim • PCT statim • C3, C4 složky komplementu, ELFO • interleukiny-specializ.pracoviště.