Inmunología Básica 2013 Departamento de Salud Animal y Medicina Preventiva (SAMP)

1. Inmunología Básica 2013Departamento de Salud Animal y Medicina Preventiva (SAMP) Integrantes del curso: Guillermo Arroyo, M. V. Silvia Estein, M. V. Dr.. Analía Etcheverría, M. V. Dr. Lidia Gogorza, M. V. Dr. Silvina Gutiérrez, M. V. Dr. Paula Lucchesi, Ing. Agr., Dr. Claudia Lützelschwab, M.V. Dr. Noralía Padola, M. V. Dr. Marcelo Sanz, M.V. Dr.

2. Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos, específicos e inespecíficos, que intervienen en la defensa de un organismo. ¿Qué es la inmunología?

3. Immunidad es el estado de resistencia a: – Enfermedades infecciosas – Cáncer – Transplante de órganos ¿Qué es la inmunidad? ¿Qué es el sistema inmune? Es el conjunto de los órganos, las células y las moléculas responsables de la inmunidad.

4. Reconocer lo “propio” Destruir lo “no propio” Recordar al “enemigo” ¿Cuál es el objetivo del sistema inmune? El sistema inmune surge como una función esencial para la vida en un medio donde coexisten agentes patógenos y hospedadores

5. QUEMADURAS SEÑAL EXTRAÑA VIRUS PARASITOS DAÑO EN TEJIDOS BACTERIAS SUSTANCIAS QUÍMICAS TUMORES HONGOS

6. Es cualquier sustancia capaz de generar una respuesta inmune completa. ¿Qué es un antígeno o inmunógeno? ¿Qué hace que una sustancia sea inmunogénica? • Entre otras características… • Carácter de extraño. • Tamaño. • Complejidad química

7. Órganos y tejidos linfoides Órganos primarios o centrales Médula ósea Bolsa de Fabricio (aves) Timo Placas de Peyer ileocecales (rumiantes , cerdo, perro) Órganos secundarios o periféricos Ganglios linfáticos Bazo Tejido linfoide asociado a mucosas (intestino, bronquios, piel)

8. TIMO

9. MADURACIÓN DE LINFOCITOS B

11. Nódulo parotídeo Nódulo mandibular Nódulo cervical superficial Nódulo pre escapular Nódulo inguinal Nódulo poplíteo

13. Barreras naturales Sistema Inmune innato o natural Sistema Inmune adquirido o adaptativo ¿Cómo logra el sistema inmune cumplir su función?

14. Físicas Químicas Biológicas Barreras naturales

15. Barreras Naturales Desecación Descamación Ac. grasos Flora normal Integridad de epitelios pH ácido Moco Flujo de líquido Lisozima Enzimas proteolíticas Condiciones anaeróbicas Flora normal Criptidina Flujo de lágrimas Lisozima Turbulencia Estornudo Flujo de leche Lisozima Lactoferrina Lactoperoxidasa Moco Cilias Tos Flujo de saliva

16. Barreras naturales Sistema Inmune innato o natural Sistema Inmune adquirido o adaptativo ¿Cómo logra el sistema inmune cumplir su función?

17. ¿cómo se compone el sistema inmune? • Sistema inmune innato • Sistema inmune adaptativo

18. Inmunidad innata vs adaptativa Innata Adaptativa Células iguales en una misma población Células diferentes en una misma población Especificidad limitada Es específica Actividad Inmediata Actividad tardía No tiene memoria Tiene memoria Corta duración Larga duración

19. Abbas, 6ª Ed

20. Mediante señales Inmunidad Innata: Receptores para estructuras comunes a varios microorganismos. Receptores conservados. Inmunidad Adquirida: Receptores capaces de reconocer estructuras únicas presentes en un microorganismo. Cuenta con gran número de receptores diferentes. ¿Cómo distingue el sistema inmune lo “no propio”?

21. Lipopolisacáridos (LPS) • Acido lipoteicoico • Azúcares ramificados complejos • Acidos nucleicos diferentes (ARN bicatenario, secuencias CpG) Moléculas propias de microorganismos (PMAP) Sustancias o moléculas comunes a varios patógenos que tienen estructuras conservadas y diferentes de las de las células propias

22. Receptores de reconocimiento • Superficies celulares • Receptor de detritos celulares • CD14 • Receptor de manosa (MMR) • Receptores tipo Toll (TLR) • Solubles • Proteína fijadora de manosa (MBP) • Proteína fijadora de LPS (LBP) • Proteína C Reactiva (PCR) • Amiloide A Sérico (AAS)

23. Abbas, 6ª Ed

24. PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS (Pathogen-Associated molecular patterns – PAMPs)

25. Características diferenciales entre PAMPs y factores de patogenicidad

27. TLRs y reconocimiento de PAMPs (*) dinucleótidos de guanina-citocina no metilados

28. Barreras naturales Sistema Inmune innato o natural Sistema Inmune adquirido o adaptativo ¿Cómo logra el sistema inmune cumplir su función?

29. Células Macrófagos Células dendríticas Neutrófilos Basófilos Eosinófilos Linfocitos NK LB1 LTgd Mastocitos Sistema Inmune innato Sólo reacciona contra lo que no es propio Moléculas • Complemento • Citoquinas • Proteínas de Fase Aguda

30. Cél. Pluripotencial Progenitor Mieloide Progenitor Linfoide B T NK B1 Tgd Plaquetas Eritrocitos Células del Sistema Inmunitario Basófilo Monocito Mastocito Neutrófilo Eosinofilo Macrófago C. Dendrítica

34. Monocito Macrófago Hígado Rinón Cél. Kupffer Piel Cél. Mesangio Cél. Langerhans Cerebro M. Alveolares Pulmón Microglia Fagocitos: Sistema Fagocítico Mononuclear M.O. Tejidos Sangre

35. Lisis Fagocitosis Neutrófilo Exocitosis Daño Eosinófilo Exocitosis Inflamación Basófilo Sistema Mieloide: Granulocitos

36. Preformados Sintetizados denovo Sistema Mieloide: Mastocitos

37. LPS (CD 14) Receptores tipo Toll FcRs CR1, CR3 y CR4 Receptor para Productos Bacterianos IL-8R Receptores del Neutrófilo

39. LPS (CD 14) Receptores tipo Toll Receptores de Anticuerpos Receptores de C´ CR1, CR3, CR4 FcRs Manosa- Fucosa R. de detritos Receptores del Macrófago

40. Fagolisosoma Fagocitosis: Etapas Opsoninas Quimiotaxis Factores del complemento Prod. Bacterianos Prod. celulares Adherencia Ingestión Digestión

41. Opsoninas Opsonización • Es el proceso por el cual se facilita la fagocitosis de • una sustancia extraña por medio de la deposición • de proteínas, llamadas opsoninas, sobre su superficie

42. Fagolisosoma Fagocitosis: Etapas Opsoninas Quimiotaxis Factores del complemento Prod. Bacterianos Prod. celulares Adherencia Ingestión Digestión

44. Mecanismos Productos Acidificación pH 3.5-4.0 Derivados Tóxicos del O2 O2-, H2O2, O2l, OHl, OCl- Derivados Tóxicos del N NO Péptidos Antimicrobianos Defensinas, Prot.Catiónicas Enzimas Lisozima, Hidrolasas ácidas Competidores Lactoferrina Mecanismos Microbicidas de los Fagocitos

45. Gránulos primarios Defensinas MPO Hidrolasas ácidas Lisozima Gránulos secundarios Lactoferrina Colagenasa Lisozima Mecanismos independientes del O2

46. Macrófagos fagocitando

47. Receptores de Células Dendríticas

48. No tienen receptores para el Ag. No requieren “educación” en el timo. Se encuentran en sangre y órganos linfoides secundarios. Se parecen a linfocitos grandes con gránulos citoplasmáticos. Producen lisis celular utilizando mecanismos similares al LTc. Producen citoquinas (INFg) Participan de la respuesta inmune contra virus, parásitos intracelulares y tumores Células Asesinas Naturales (NK)

49. Ontogenia de NK

50. Rc activadores Rc inhibidores CD16 CD56 NK. 2001 Garland Science Características Morfológicas De ubicación Fenotípicas