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HALOGENUROS DE ALQUILO SUSTITUCION Y ELIMINACION NUCELOFILA. PROPIEDADES FISICAS Y REACCIONES DE HALOGENUROS DE ALQUILO, TECNICAS QUE SE EMPLEAN PARA ESTUDIAR ESTOS MECANISMOS. HAY 3 CLASES PRINCIPALES DE COMPUESTOS ORGANOHALOGENADOS. A) HALOGENUROS DE ALQUILO B) HALOGENUROS DE VINILO
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HALOGENUROS DE ALQUILOSUSTITUCION Y ELIMINACION NUCELOFILA PROPIEDADES FISICAS Y REACCIONES DE HALOGENUROS DE ALQUILO, TECNICAS QUE SE EMPLEAN PARA ESTUDIAR ESTOS MECANISMOS. HAY 3 CLASES PRINCIPALES DE COMPUESTOS ORGANOHALOGENADOS. A) HALOGENUROS DE ALQUILO B) HALOGENUROS DE VINILO C) HALOGENUROS DE ARILO
UN HALOGENURO DE ALQUILO TIENEN UN ATOMO DE HALOGENO ENLAZADO A UN GRUPO ALQUILO. • UN HALOGENURO DE VINILO TIENE UN ATOMO DE HALOGENO ENLAZADO A UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO HIBRIDOS S DE UN ALQUENO. • UN ALOGENURO DE ARILO TIENE UN ATOMO DE HALOGENO ENLAZADO A UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO HIBRIDOS SDE UN ANILLO AROMATICO.
LA QUIMICA DE LOS HALOGENUROS DE VINILO Y DE ARILO ES MUY DISTINTA DE LA DE LOS HALOGENUROS DE ALQUILO DEBIDO A QUE SUS ENLACES Y SU HIBRIDACION ES DISTINTA.
DIFERENCIA ENTRE UN MONOMERO Y UN POLIMERO Monómero Los monómeros pueden unirse entre sí a través de un proceso llamado polimerización. Dos o más moléculas pueden ser unidas entre sí mediante el intercambio de electrones, pero antes de que las moléculas se enlacen, todavía es un monómero.
Polimerización: • Proceso químico por el cual mediante el calor, la luz o un catalizador se unen varias moléculas de un compuesto para formar una cadena de múltiples eslabones de estas y obtener una macromolécula.
El almidón, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polímeros naturales, entre los más comunes de estos y entre los polímeros sintéticos encontramos el nailon, el polietileno y la baquelita.
NOMENCLATURA DE LOS HALOGENUROS DE ALQUILO • HAY DOS METODOS DE NOMENCLATURA DE LOS HALOGENUROS DE ALQUILO EL DE LA (IUPAC) UNION INTERNACIONAL DE QUIMICA PURA Y APLICADA. • TRATA LOS HALOGENUROS DE ALQUILO COMO ALCANOS CON UN SUSTITUYENTE HALOGENO. EL FLUOR, ES FLUORO, EL CLORO ES CLORO, EL BROMO ES BROMO, Y EL YODO ES YODO.
EJEMPLO: ̶F (IUPAC) fluoroetano NOMBRE COMUN fluoruro de etilo CL (IUPAC) 1, clorobutano NOMBRE COMUN cloruro de n-butilo
Reacciones del Benceno • Halogenación Los hidrocarburos aromáticos reaccionan con el Cl o con el Br en presencia de catalizadores, produciendo halogenuros de hidrogeno y derivados halogenados. Cat. Fe o Al
Mecanismos de Reacción • Ar—H + ⇾ Ar —X + HX una X se desprende y se une al H = HX partimos de: Ar + cat.Fe ArCl + HCl Benceno Clorobenceno y acido clorhídrico
Bibliografía. • L.G.wade. J.R. • Química orgánica. Créditos: Tareas plus. Ing. R. Castillo.