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Pathologie (non traumatique) de l’œil et de l’orbite O. BERGES. Master de Neuroradiologie, Sousse 3 Avril 2008. Fondation Rothschild - Paris. cataracte. Longueur axiale Kératométrie Formules. 23,05. P implant. O PACITE DES M ILIEUX T RANSPARENTS (Segment Postérieur)
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Pathologie (non traumatique) de l’œil et de l’orbite O. BERGES Master de Neuroradiologie, Sousse 3 Avril 2008 Fondation Rothschild - Paris
cataracte Longueur axiale Kératométrie Formules 23,05 P implant
OPACITEDES MILIEUX TRANSPARENTS (Segment Postérieur) hémorragie, hyalite ● chercher une complication (DR, DC) hémorragie ● chercher une cause (déchirure, DMLA trauma)
DR = séparation du neuroépithélium de l’épithélium pigmentaire
Principes de chirurgie rétino-vitréenne endoculaire vitrectomie dissection des mbs (µciseaux, PFCL) drainage du LSR retinopexie (laser, cryo tamponnement interne - huile(s) de silicone - gaz: SF6, C3F8 indentation externe
Longueur axiale Kératométrie Formules 24,32 P implant
MELANOMES de l'UVEE La Tumeur la + freq S de l ’Adulte CORPS CILIAIRE 17% IRIS 3% Dg ≠ Métastase Hémangiome Pseudo T : Granulome (F) Hématome (DMLA) CHOROIDE 80%
La forme
80%
CHOROIDE : 93 (76%) e < 6mm lenticulaire : 81 - bouton de col : 12 Pôle Post 77 Périphérie : 16 Corps Ciliaire : 29 Vascularisation des Mélanomes uvéaux 173 examens Vasc type + : 123 (71%) Vasc dans 95%
Slmt T.choroïdiennes 5mm < e < 9 mm Périphérie : 16 Pôle Post 21 Vascularisation des Mélanomes uvéaux 173 examensVasc type ++ : 38 (22%)
IRM Hyper T1* (mélanine) Hypo T2 Gd + (soustraction)
Dg ≠ Cristallin intumescent Noyau luxé Ampoule vortiqueuse dilatée
Ostéome choroïdien Angiome choroïdien Métastase choroïdienne
Extension Extrasclérale >> N O
TEMP 4 H 3,00 x 2,3 x 2,2 Mélanome de l’Iris Volume Hétérogénéïté Polylobulations Atténuation Zones kystiques ETHF 50 MHz
Echogène moins atténuante Moins volumineux Kystes rares Naevus avec plaque de surface
Kystes de l’épithélium postérieur de l’iris / irido ciliaire
OS TEMP ODNAS INF Dysplasie polykystique Irido-ciliaire >90% Purement localisée à l’oeil Association possible à un glaucome
Mélanome du CC EHF 20 MHz 6,2 x 5,8 x 3,6 Tumeurs avec atteinte du corps ciliaire 50 MHz insuffisant 1 : taille / 2 ; atténuation
Amincissement de la sclère Distance à l’ AIC d = 2,012 mm
Vascularisation des T cilio-choroïdiennes >90%
Corollaire Absence de vascularisation Lésion bénigne - medulloépithéliome - mélanocytome - adénome … Mélanome après Q
DIAGNOSTIC TRAITEMENT 4 étapes (Decision) Chirurgie (Voie d’abord) Traitement médical Suivi / Abstention Detection Localisation Caracterisation Extension Pathologie orbitaire Enjeu Donner les informations utiles
Localisation Morphologie Contours, Limites ELEMENTS TOPOGRAPHIQUES ELEMENTS QUANTITATIFS Reflectivité Atténuation EchoStructure Densité,Structure Prise de Contraste Intensité du Signal, Structure, Prise de Contraste ELEMENTS CINETIQUES Compressibilité Vascularisation
Echo Scanner IRM ++ ++ ELEMENTS TOPOGRAPHIQUES + +++ ELEMENTS QUANTITATIFS ± ++ ++ ± ELEMENTS CINETIQUES ±
Pseudo exophtalmie (myopie, petite orbite) Lésions du Nerf Optique (gliome, méningiome …) Processus Occupant de l’Espace (P.O.E.) - Masses Vasculaires - Tumeurs Fibreuses - Tumeurs Nerveuses - Kystes Orbitopathie dysthyroïdienne (Basedow) Inflammation Orbitaire / Lymphoma Tumeurs Malignes (Primitive, Métastatique, Propagée) Granuloma, Abcès, Hematome Atteinte Orbitaire des Maladies Générales
Pseudo Exophthalmie Afin de confirmer CT US Petite(s) orbite(s) 3D Myopie (unilaterale)
Tumeurs Oculaires Locale US »» IRM à distance US ou IRM Evaluation de l’extension vers l’orbite
Top 9 56,5% 58 other T 43,5% Meningioma : 139 Mucocele : 114 Lymphoma 112 Epidermoïd 110 Adeno K : 94 B. mixed T : 41 Cavernous H. : 60 Adeno Cystic K. : 49 Inflammatory P.T. : 58 Mayo Clinic 1948-1987 : 1376 tumeurs (Henderson ’s Orbital Tumours 3rd Ed)
Exophthalmie axile ou latéralisée ± autres signes OPH = P.O.E. rétrobulbaire Echo Scanner ou IRM CT HR (os) EDC
Pathologie musculaire IRM Scanner ou CT HR (os) EDC
P.O.E. rétrobulbaire sans localisation particulière Echo Scanner ou IRM CT HR (os) EDC