500 likes | 958 Views
Struktura, funkce a metabolismus hemoglobinu. Vladimíra Kvasnicová. Struktura hemoglobinu. hemoprotein (složený protein: globin + prostetická skupina) kvarterní struktura: 4 podjednotky prostetická skupina každé podjednotky = hem 4 polypetidové řetězce 4 molekuly hemu
E N D
Struktura, funkce a metabolismus hemoglobinu Vladimíra Kvasnicová
Struktura hemoglobinu • hemoprotein (složený protein: globin + prostetická skupina) • kvarterní struktura: 4 podjednotky • prostetická skupina každé podjednotky = hem 4 polypetidové řetězce 4 molekuly hemu 4 železnaté (Fe2+) ionty
Mr = 64 500 Obrázek převzat z http://dtc.pima.edu/~biology/202alpha/lesson1/hemoglobin.jpg (březen 2007)
HEM hemoglobin • MYOGLOBIN • nemá kvarterní strukturu, má pouze 1 polypeptidový řetězec • slouží ve svalu k vazbě O2 „do zásoby“ • váže kyslík pevněji než hemoglobin Obrázky převzaty z http://www.virtuallaboratory.net/Biofundamentals/lectureNotes/AllGraphics/myoglobinSurface.jpga z http://courses.washington.edu/conj/protein/hemo.gif (březen 2007)
Typy hemoglobinu a jeho podjednotek • dospělý (adult) hemoglobin:HbA1 = 22HbA2 = 22(asi 2% z celkového Hb dospělých) • fetální hemoglobinHbF = 22! vyšší afinita k O2 než má HbA ! váže kyslík pevněji i při nižším pO2 v krvi (placenta!)
Obrázek převzat z http://www.labcorp.com/datasets/labcorp/html/img/fethgb.jpg (březen 2007)
Struktura hemu • cyklický tetrapyrol • různě substituované pyrolové cykly • patří mezi porfyriny(hem = Fe-protoporfyrin IX) • obsahuje: • konjugovaný systém dvojných vazeb → červené zbarvení • 4 atomy dusíku (N) • 1 železnatý kation (Fe2+)→ vázán uprostřed tetrapyrolového skeletu koordinačně kovalentními vazbami
Pyrol hemoglobin Obrázky převzaty z http://www.medical-definitions.net/images/hemoglobin.jpga z http://omlc.bme.ogi.edu/spectra/hemoglobin/hemestruct/heme-struct.gif (březen 2007)
Pyrol Obrázek převzat z http://omlc.bme.ogi.edu/spectra/hemoglobin/hemestruct/heme-struct.gif(březen 2007)
Syntéza hemoglobinu • v kostní dřeni • v prekurzorech erytrocytů, nikoli v erytrocytech • 4 samostatné podjednotky se spojí nekovalentními vazbami za vzniku tetrameru Hb • hemoglobin je intracelulární protein: uvnitř ery koncentrace Hb v krvi: ženy 120 – 162 g/l muži 135 – 172 g/l
Syntéza hemoglobinu poruchy syntézy: • TALASEMIE= dědičné onemocnění s narušenou tvorbou bílkovinných řetězců Hb ( nebo talas.) • ANEMIE= chudokrevnost( kapacita krve přenášet O2) • sideropenická anemie – nedostatek železa • srpkovitá anemie – dědičné onemocněnís abnormálním hemoglobinem: HbS(záměna 1 aminokyseliny v -řetězci: místo Glu obsahuje Val)
Syntéza hemu - OPAKOVÁNÍ • hlavně v kostní dřeni (Hb) a játrech (cytochromy) • mitochondrie / cytoplazma / mitochondrie • substráty: sukcinyl-CoA + glycin • významné meziprodukty: • kys. -aminolevulová (= 5-aminolevulová, ALA) • porfobilinogen (PBG = derivát pyrolu) • uroporfyrinogen III (= 1. porfyrinogen– prekurzor hemu) • protoporfyrin IX (= přímý prekurzor hemu)
Obrázek převzat z knihy: Color Atlas of Biochemistry / J. Koolman, K.H.Röhm. Thieme 1996. ISBN 0-86577-584-2
Syntéza hemu - REGULACE ALA-syntáza • klíčový regulační enzym synt. hemu ve všech tkáních • absolutně závislá na pyridoxalfosfátu ALA-syntáza 1 (játra) • inhibována hemem (zpětná vazba) • regulace na úrovni transkripce (represe) i alostericky • mnoho léků množství ALA-syntázyv buňce ( konc. hemu) ALA-syntáza 2 (erytroblasty) • není zpětná inhibice hemem ani indukce léky • regulace na úrovni dostupnosti Fe (ovlivňuje translaci)
Poruchy syntézy hemu PORFYRIE • vrozené nebo získané • klasifikace podle defektního enzymu biosyntézy • pekurzory hemu se hromadí v těle (kůže) a jsou vylučovány močí nebo stolicí (tmavé zbarvení) • neuropsychické poruchy, fotosenzitivita otrava olovem – hromadí se ALA (krev, moč)(inhibice porfobilinogen syntázy)
Odbourávání hemoglobinu a hemu • buňky retikulo-endoteliálního systému (RES) sleziny, kostní dřeně, jater, podkoží • Hb uvolněný z erytrocytů v oběhu je rychle vychytán haptoglobinem→ RES • volný hem je v krvi vázán na hemopexin HEMOGLOBIN → 4x globin + 4x hem • globinové řetězce → aminokyseliny • hem→ Fe3++ CO + biliverdin→žlučová barviva→stolice
Obrázek převzat z knihy: Color Atlas of Biochemistry / J. Koolman, K.H.Röhm. Thieme 1996. ISBN 0-86577-584-2
Transport krevních plynů Složení vzduchu: 78% N2 21% O2 1% voda, vzácné plyny, CO2 (0,04%) Tlak vzduchu: 1 atm = 101 325 Pa (~ 101 kPa) = 760 Torr (= mmHg) 1 mmHg = 0,1333 kPa 1 kPa = 7,5 mmHg
Transport krevních plynů arteriální krevvenózní krev pO213,33 kPa 5,33 kPa 100 mmHg 40 mmHg pCO25,33 kPa 6,13 kPa 40 mmHg 46 mmHg (alveoly)
Obrázek převzat z http://people.eku.edu/ritchisong/RITCHISO//301notes6.htm (březen 2007)
Transport krevních plynů- funkce hemoglobinu - • přenáší O2 a část CO2 (a CO - i fyziologicky) • pufruje krev: váže H+ • O2 se váže na Fe2+ v hemu → 4 O2 / 1 Hb • „oxyhemoglobin“HbO2 • CO2 se váže na globin! (-NH2 sk. postranních řetězců AMK) • „karbaminohemoglobin“HbCO2 • H+ se váže na zbytky His • „deoxyhemoglobin“HHb
Transport krevních plynů- transport CO2 - • převážně ve formě HCO3- (~ 70%) CO2 + H2O H2CO3 HCO3- + H+ enzym: karbonát dehydratázaspontánní disociace (v erytrocytech) • vázaný na hemoglobin (~ 23%) • volně rozpuštěný (~ 7%)
Obrázek převzat z http://fig.cox.miami.edu/~cmallery/150/physiol/sf41x11.jpg (březen 2007)
Transport krevních plynů- reakce probíhající v erytrocytech - tkáně: CO2 + H2O → H2CO3→ HCO3- + H+ H+ + HbO2→ HHb + O2→ aerobní metabolismus plicní alveoly: HHb + O2→ HbO2 + H+ H+ + HCO3-→ H2CO3→ H2O + CO2 → vydýchá se
O2 O2 Obrázek převzat z http://science.kennesaw.edu/~jdirnber/Bio2108/Lecture/LecPhysio/42-29-BloodCO2Transport-AL.gif (březen 07)
Saturace hemoglobinu kyslíkem Obrázek převzat z http://employees.csbsju.edu/hjakubowski/classes/ch331/bind/MbHbbindcurve.gif(březen 2007)
Saturační / disociačníkřivka hemoglobinu posun vlevo posun vpravo Obrázek převzat z http://dr-amy.com/rich/oxygen/fig1.gif (březen 2007)
Saturační / disociačníkřivka hemoglobinu posun vlevo posun vpravo Obrázek převzat z http://dr-amy.com/rich/oxygen/fig1.gif (březen 2007)
saturační křivka HbF je „posunutá vlevo“(HbF má vyšší afinitu ke kyslíku než HbA) Obrázek převzat z http://www.biocrawler.com/encyclopedia/Fetal_hemoglobin (březen 2007)
Saturace hemoglobinu kyslíkem • kvarterní struktura hemoglobinu alosterický efekt T-konformace: malá afinita k O2 (deoxy Hb) R-konformace: vyšší afinita k O2 (oxyHb) T R Hb + O2 HbO2
Obrázek převzat z http://employees.csbsju.edu/hjakubowski/classes/ch331/bind/MbHbbindcurve.gif (březen 2007)
Animace převzata z http://en.wikipedia.org/wiki/Image:Hb-animation2.gif (březen 2007)
Saturace hemoglobinu kyslíkem Faktory ovlivňující saturaci: • alkalické pH a pO2 stabilizují R-konformaci(V PLICÍCH) ~zvyšují afinitu Hb ke kyslíku • kyselé pH, pCO2, teplota a 2,3-BPG stabilizují T-konformaci~snižují afinitu Hb ke kyslíku (V PERIFERII) posun saturační křivky vpravo
Bohrův efekt Obrázek převzat z http://employees.csbsju.edu/hjakubowski/classes/ch331/bind/MbHbbindcurve.gif(březen 2007)
Obrázek převzat z http://www.nd.edu/~aseriann/dpg.html (březen 2007)
Patologické deriváty hemoglobinu • methemoglobin (nad 3%)metHb • Fe3+ místo Fe2+ • nemůže přenášet kyslík !!! • glykovaný hemoglobin (nad 6%)HbA1c • při dlouhodobě zvýšené glykemii • karbonylhemoglobin (nad 2%)COHb • při otravách oxidem uhelnatým • sulfhemoglobin, kyanhemoglobin • otrava sulfanem nebo kyanovodíkem a kyanidy
Otrava oxidem uhelnatým • CO má 200x vyšší afinitu k Hb než O2 • vzniká COHb=karbonylhemoglobin(starší název: karboxyhemoglobin) • maximální povolená koncentrace ve vzduchu:0.003% • míra intoxikace CO závisí na pCO ve vzduchu a na délce expozice(0.04% silná bolest hlavy, po 2-3 hodinách: bezvědomí; 1% smrt během několika minut)
CO se váže • na Fe2+ místo kyslíku Obrázek převzat z http://www.orthosmoke.org/index.php/pt/Carbon%20Monoxide (březen 2007)
Saturace Hb oxidem uhelnatým / saturace Hb kyslíkem Obrázek převzat z http://dr-amy.com/rich/oxygen/fig1.gif (březen 2007)
Otrava oxidem uhelnatým příčiny: • vdechování výfukových plynů z automobilů • inhalace kouře • nedostatečně ventilované plynové topení • OBECNĚ:spalování organických paliv bez dostatečného přívodu kyslíku(tj. nedostatečná oxidace)
Otrava oxidem uhelnatým následky: • snížení kapacity Hb pro přenos kyslíku • snížené zásobování buněk kyslíkem • CO zabraňuje reverzibilní vazbě O2 na Hb • CO posunuje disociační křivku O2-hemoglobin vlevo • CO inhibuje intracelulární respiraci (dýchací řetězec) • CO se může vázat přímo v srdeční a kosterní svalovině (přímá toxicita) a na složky nervového systému a způsobit tak demyelinizaci a neurologické symptomy
„třešňově zbarvená kůže“ Obrázek převzat z http://www.acsu.buffalo.edu/~lcscott/carbonmonoxide.html (březen 2007)
COHb / celkový Hb(poměr v %) Saturace Hb oxidem uhelnatým Slabý puls, selhání dýchání, smrt Bezvědomí, křeče, nebezpečí smrti Intenzivnější symptomy, zrychlené dýchání a puls, bezvědomí Těžká bolest hlavy, slabost, závratě, poruchy vidění, zvracení Bolest hlavy, bušení krve ve spáncích Bez příznaků fyziologicky: 2% Obrázek převzatz http://www.uhseast.com/134221.cfm (březen 2007)
Obrázek převzat z http://www.coheadquarters.com/CORisk/figco32x.htm (březen 2007)
Otrava oxidem uhelnatým první pomoc: • zajistit čerstvý vzduch • vdechování vysokých koncentrací kyslíku(kyslík inhlován pod tlakem) • doporučeno u pacientů v bezvědomí, při koncentraci COHb větší než 25%, při metabolické acidóze a neurologických příznacích