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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. Dra. María Alejandra Siccardi Cátedra de Pediatría Universidad de Mendoza. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. EPIDEMIOLOGÍA 8 cada 1000 RN vivos  3 x 1000 presenta CC sintomática en los primeros meses 10-25% de abortos 2% mortinatos 2% RNPT Relación varón / mujer = 1 / 1.

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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

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Presentation Transcript

  1. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS Dra. María Alejandra Siccardi Cátedra de Pediatría Universidad de Mendoza

  2. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS EPIDEMIOLOGÍA • 8 cada 1000 RN vivos  3 x 1000 presenta CC sintomática en los primeros meses • 10-25% de abortos • 2% mortinatos • 2% RNPT • Relación varón / mujer = 1 / 1

  3. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

  4. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS FACTORES DE RIESGO • Drogas: alcohol, corticoides, diazepán • Diabetes materna • LES • Virus: rubeola, coxaquie B, sarampión, parotiditis,influenza. • Antec de abortos o mortinatos • Altitud: DAP

  5. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ETIOPATOGENIA MULTIFACTORIAL GENÉTICA + AMBIENTAL • 5-8% Sº genéticos: Trisomía 18 Trisomia 21 Sindrome de Turner Sindrome de Williams Sindrome de Di George. VACTER

  6. SINDROMEDE EDWUARS • TRISOMIA 18 • 90% CC • CIV – CIA

  7. SINDROME DE TURNER • 45 XO • 40% CC • COARTACION DE AORTA

  8. SINDROME DE DOWN • TRISOMIA 21 • 50% CC • 50% CANAL AV • CIV- CIA

  9. SINDROME DE WILLIAMS • DELECCION CR 7 • ESTENOSIS AORTA SUPRAVALVULAR

  10. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ETIOPATOGENIA • Raza asiática • Recurrencia fliar: 0,8 –6% (progenitor o hermano) 20-30% (2 hermanos) Mayor riesgo a través de la madre (13,5%), con el padre es menor (3%) • 33% se asocian a malformaciones extracardíacas

  11. RECORDANDO FISIOLOGIA….

  12. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CLÍNICA ¡¡ SOSPECHAR !! • Soplo • Cianosis • Síntomas de IC: cardiomegalia taquicardia, taquipnea hepatomegalia • Arritmias • Alteración de pulsos periféricos

  13. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CLASIFICACION: • Tradicional  Academica. Poca utilidad clinica • Fisiopatologica  Utilidad clinica Pronostica

  14. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CLASIFICACIÓN TRADICIONAL

  15. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CLASIFICACION FISIOPATOLOGICA: CC DE ALTO RIESGO • Clínicamente: 1/3 IC 1/3 Cianosis 1/3 IC + Cianosis • 90% mortalidad antes del año: 50% neonatal • 60% presenta alteración en conexión AV o VA • 40% son DAP dependientes

  16. CUAL ES LA CARDIOPATIA?

  17. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

  18. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

  19. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

  20. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

  21. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

  22. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

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