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Sntomas y signos 3. . Sntomas y signos neurolgicos. . Conciencia. Se compone de:Conocimiento: radica en la corteza cerebralVigilia: el mecanismo se localiza en el tronco cerebral y diencfalo, especficamente en el sistema reticular ascendenteConducta: requiere vas de conexin, esenciales
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1. UNIDAD I: GENERALIDADES DE SEMIOLOGÍA
2. Síntomas y signos 3
3. Síntomas y signos neurológicos
4. Conciencia Se compone de:
Conocimiento: radica en la corteza cerebral
Vigilia: el mecanismo se localiza en el tronco cerebral y diencéfalo, específicamente en el sistema reticular ascendente
Conducta: requiere vías de conexión, esenciales para que el individuo se manifieste.
5. Al evaluarla se deben analizar:
Vigilia
Atención
Percepción
Orientación
Lenguaje
Memoria
Afectividad
Inteligencia
6. Las alteraciones de la conciencia pueden ser cualitativas o cuantitativas.
7. Las alteraciones cualitativas son propias del ámbito psiquiátrico y son:
Confusión: es la incapacidad para pensar con la claridad, velocidad y coherencia habitual
Alucinación: es la percepción sensorial sin estímulo externo
Ilusión: es la interpretación falsa de la realidad con contenido emocional
Delirio: interpretación equivocada de una percepción, que como tal se percibe correctamente
Estado delirante: es la confusión asociada a alucinaciones, agitación, alteraciones neurovegetativas, convulsiones y tumor.
8. Las alteraciones cuantitativas de la conciencia pueden ser:
Obnubilación: es una alteración de la comprensión, sin compromiso de alerta, con localización inadecuada de los estímulos del medio, con distracción fácil, desorientación temporoespacial, lento para responder, con posible alteración del ciclo sueño-vigilia.
Somnolencia: similar al anterior, pero se duerme y despierta fácilmente
Sopor: depresión significativa de la vigilia.
No es posible la comunicación verbal con el paciente.
Responde al dolor con movimientos evasivos a él.
Permanece con los ojos cerrados
Coma: deterioro severo de la vigilia, con el paciente inconsciente, sin responder a órdenes o estímulos externos.
9. El coma puede ser:
Superficial
De sinergia flexora
De sinergia extensora
Profundo
Para evaluar el coma, se utiliza la escala de Glasgow, que es una escala cualitativa que transforma a puntajes diferentes aspectos.
Mientras más bajo el puntaje, mayor es la profundidad del coma.
10. Escala de coma de Glasgow (GCS) Apertura ocular
No hay (1)
Al estímulo doloroso (2)
Al sonido (3)
Espontánea (4)
Respuesta verbal
Ninguna (1)
Incomprensible (2)
Inapropiada (3)
Confusa (4)
Orientada (5)
Respuesta motora
Sin respuesta (1)
Respuesta extensora (2)
Flexión anormal (3)
Flexión normal (4)
Localiza el estímulo (5)
Obedece órdenes (6)
11. Etiologicamente el coma puede producirse por:
Lesiones supratentoriales: lesión que ocupa espacio con compromiso secundario del tronco cerebral
Afecciones infratentoriales: alteración directa del tronco cerebral
Procesos metabólicos: con compromiso difuso de hemisferios.
12. El estado de coma puede evolucionar a la recuperación, a un estado vegetativo crónico, a un síndrome de enclaustramiento o a la muerte cerebral:
Estado vegetativo crónico: presenta ausencia de la función cognitiva, sin lenguaje, son movilidad involuntaria y preservación de funciones del tronco encefálico
13. Síndrome de enclaustramiento: en él existe paralísis de todas las formas de expresión (salvo la motilidad ocular), carencia de capacidad de comunicarse con el entorno.
El paciente está consciente, no está afásico y no tiene deterioro de sus capacidades intelectuales.
El EEG es normal o con alteraciones inespecíficas
14. Muerte cerebral: es la muerte determinada por exámenes que demuestran el cese irreversible de la función cerebral.
Sus criterios diagnósticos son
Coma profundo sin respuesta motora
Apnea a pesar de hipercapnia inducida
Ausencia de reflejos de tronco cerebral
Presencia de una lesión estructural que explique los hallazgos clínicos e irreversibilidad.
15. Se han excluido como factores causantes, por ser reversibles, la
Hipotermia (temperatura central menor a 25ºC), el
Shock
Trastornos endocrinos o metabólicos (barbitúricos).
Los exámenes para verificar la muerte cerebral son
Electroencéfalograma (EEG)
Angiografía cerebral
16. Sabemos que también existen compromisos de conciencia transitorios, que son reversibles.
Los diagnósticos diferenciales a plantear en ellos son:
Epilepsia
Psicógeno
Síncope
Otros, de etiología desconocida
17. Afasias Trastorno adquirido del lenguaje por alteración cerebral.
La parafasia es la sustitución de fonemas en una palabra (literal) o de palabras completas (verbal)
Los tipos principales de ella son la afasia de Broca (motora), afasia de Wernicke (sensitiva) y la afasia global.
19. Alexia: defectos en la lectura en pacientes previamente sanos
Dislexia: defectos en la lectura durante el aprendizaje Agrafia: defecto en la capacidad para escribir producto de alteraciones cerebrales
20. Causas
Generalmente lesiones asociadas a hemisferio dominante
AVC
TEC
Sd. Demenciales
DOC
Tumoral-neoplásica
21. Agnosias Incapacidad para reconocer estímulos sin alteración de la sensibilidad primaria ni alteración de conciencia.
Prosopagnosia, que es la incapacidad para reconocer caras conocidas por lesión bilateral en las regiones occipitotemporales
Anosognosia: negación de una enfermedad, ya sea con negación explícita del trastorno o falta de preocupación del padecimiento.
22. Agnosia visual
Agnosia táctil
Agnosia auditiva
Autopognosia : incapacidad de reconocer partes del cuerpo
Agnosia digital Asomatognosia: desconocimiento de segmento o hemicuerpo dañado
Confusión derecha-izquierda
23. Apraxia Incapacidad para realizar un acto motor que normalmente se realiza de manera espontánea.
Los tipos de apraxia son
Ideomotora (gestos y movimientos)
Ideatoria (conductas complejas)
Motora (ejecución de movimientos finos)
Constructiva (diseño espacial)
Se evalúa solicitando la ejecución de actos y gestos con objetos reales o ficticios, acciones personales o imitadas
24. Memoria y sus alteraciones La memoria es la capacidad de conservar y evocar estados de conciencia y experiencias que pertenecen al pasado.
Se localiza en el circuito hipocámpico mamilotalámico
Memoria explícita o declarativa, que evoca información ligada a tiempo y contexto específicos
Memoria implícita o procedural, que se refiere a la adquisición del conocimiento a través de la práctica repetida.
Son alteraciones de la memoria explícita la amnesia anterógrada y la amnesia retrógrada.
25. Corea Sucesión contínua de movimientos espasmódicos que migran rápidamente entre los miembros Causas
Lesión ganglios basales
Corea de Huntington
Corea de Sydenham
LES
Kernícterus
Policitemia
Tirotoxicosis
fármacos
26. Déficit sensorial Parestesia-hipostesias-anestesia
Se debe analizar en sus componentes:
Dolor
Temperatura
Vibración
Discriminación entre dos puntos
Posición
27. Déficit motor Paresia: debilidad parcial, con parálisis incompleta
Plejia: parálisis completa o severa Según territorio afectado:
Mono…
Para…
Hemi…
Tetra…
28. Disquinesias Son movimientos involuntarios anormales Temblor
Corea
Tics (mov. Estereotipados, repetidos y breves. Ej. Sd. Gilles de la Tourette)
Mioclonías
Distonía: espasmos prolongados, eventualmente dolorosos
29. Síntomas y signos misceláneos
30. Pupilas Anisocoria Reflejo fotomotor Reflejo consensual (III° par) Miosis Midriasis