90 likes | 215 Views
Den nye Biocidforordning - Professionelle brugere. Toksikolog Esra Alici Pedersen, cand.pharm. Biocidforordningen Biocider og sundhed – hvordan og hvorfor vurderer vi dem?. Risikovurdering – Hvordan?. Fra dyreforsøg til mennesker Risiko : hvilken dosis er farlig/giftig i forhold til
E N D
Den nye Biocidforordning- Professionelle brugere Toksikolog Esra Alici Pedersen, cand.pharm
Biocidforordningen • Biocider og sundhed – hvordan og hvorfor vurderer vi dem?
Risikovurdering – Hvordan? • Fra dyreforsøg til mennesker • Risiko: hvilken dosis er farlig/giftig • i forhold til • Eksponering: hvilken dosis bliver man udsat for • Bestem Acceptable Exposure Level (AEL) ud fra en NOAEL (No Observed Adverse Effect Level) i dyreforsøg med en AF (Assessment Factor)
Mulig eksponering – Primær • Primær (industriel/professionel/privat) • Opblanding, anvendelse, udbringning, post-anvendelse, rengøring, fjernelse
Sekundær (professionel, bred offentlighed) Mulig eksponering - Sekundær
Eksponering - Parametre X mg kg-1 dag-1 • Legemsvægt • Inhalationsrate • Værnemiddelfaktorer • Gennemtrængelighed af • Handsker • Tøj • Varighed • Formuleringstype
Sundhedskrav for midler • Akut toksicitet • Hudirritation eller hudætsning • Øjenirritation • Hudsensibilisering/ hudallergi • Toksikologisk data på hjælpestoffer
Hjælpestoffer • Substance of Concern, SoC (Stoffer der giver anledning til bekymring) • Etiket – Deklarering • Koncentration
Normalt godkendes følgende midler ikke til den brede offentlighed • Akut oral, dermal toksicitet, kategori 1, 2 eller 3. • Akut toksicitet ved indånding • For gasser og støv/tåge, kategori 1, 2 eller 3 • For dampe, kategori 1 eller 2 • Kræftfremkaldende, mutagent eller reproduktionstoksisk, kategori 1A eller 1B • Hormonforstyrrende • Har udviklingsmæssige neurotoksiske eller immunotoksiske virkninger