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Termodinâmica de soluções poliméricas diluídas

Termodinâmica de soluções poliméricas diluídas. Modelo de Flory-Huggins. onde n s é o número de sítios ocupados. A divisão por N torna S pequeno e a curva assimétrica. Se. então. Pressão Osmótica. A 2. . . +. >  ideal. <1/2. 0.  ideal. 1/2. -. <  ideal. >1/2.

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Termodinâmica de soluções poliméricas diluídas

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Presentation Transcript

  1. Termodinâmica de soluções poliméricas diluídas Modelo de Flory-Huggins

  2. onde ns é o número de sítios ocupados A divisão por N torna S pequeno e a curva assimétrica

  3. Se então

  4. Pressão Osmótica

  5. A2   + >ideal <1/2 0 ideal 1/2 - <ideal >1/2 Pressão Osmótica (em termos experimentais)

  6. Curva de coexistência e estabilidade A medida que  excede 0,5 e A2 torna-se mais negativo Pode ocorrer separação de fase

  7. Ponto crítico e a linha spinodal (nas fronteiras da instabilidade)

  8.  Em função de  A linha que separa as regiões estável e instável é chamada de linha spinodal

  9. Energia livre em função da fração

  10. O que ocorre se c>cc e se f1< f <fA ?

  11. Regiões estável, metaestável e instável Solvente q aquele onde c=1/2 ; A2=0

  12. Diagrama de fase LCST associado com sistemas aquosos / ruptura de pontes H para maiores T

  13. PS em ciclo hexano Aumento de Tc com M Relacionado com entropia de dissolução

  14. Fc diminui a medida que N aumenta cc e Tc aumenta na medida que N aumenta

  15. Parâmetro de solubilidade e c

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