100 likes | 305 Views
TROMBOFILNÍ MUTACE A RIZIKOVÉ FAKTORY U MLADÝCH DÍVEK ČESKÉ POPULACE UŽÍVAJÍCÍCH HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI. MUDr. Zdenka Vlčková. GHC GENETICS, s.r.o. – Nestátní zdravotnické zařízení, Praha, ČR , . V nější rizikové faktory. kouření obezita h ormonální antikoncepce. Genetické vyšetření.
E N D
TROMBOFILNÍ MUTACE A RIZIKOVÉ FAKTORY U MLADÝCH DÍVEK ČESKÉ POPULACE UŽÍVAJÍCÍCH HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI MUDr. Zdenka Vlčková • GHC GENETICS, s.r.o. – Nestátní zdravotnické zařízení, Praha, ČR • ,
Vnější rizikové faktory • kouření • obezita • hormonální antikoncepce
Genetické vyšetření u všech dívek je vhodné provést genetické vyšetření ještě před zavedením hormonální antikoncepce nebo v prvních letech jejího užívání, kdy je riziko rozvoje trombózy nejvyšší CAC ↑ riziko trombózy 2-4krát Kombinace pozitivní trombofilní mutace a CAC ↑ riziko trombózy až 50krát
Kontraindikace CAC → nález heterozygotní formy mutace Leiden genu F5 nebo mutace G20210A genu F2 je relativní kontraindikací CAC → nález homozygotní formy mutace Leiden genu F5 nebomutace G20210A genu F2 nebo nález hyperhomocysteinémie je absolutní kontraindikací CAC
Metodika Meto Celkem bylo vyšetřeno 500 dívek české populace ve věku 11 - 26 let (průměrný věk 18 let). Byly testovány tyto trombofilní mutace: Leiden (G1691A) gen F5, G20210A gen F2, C677T a A1298C gen MTHFR.Současně byly hodnoceny vnější rizikové faktory pro vznik trombózy. • Materiál pro izolaci DNA byl získán stěrem sliznice dutiny ústní odběrovou soupravou pro bukální stěr (FlockedSwabs) nebo odběrem periferní nesrážlivé žilní krve. Analýza mutací byla provedena metodami HRM a verifikace metodou RT-PCR.
Výsledky Statistické zhodnocení frekvence genotypů testovaných mutací Leiden gen F5 a G201210A gen F2 u dívek v souboru:
Výsledky • Mutace Leiden genu F5 prokázána v 7% (v homozygotním stavu zjištěna u dvou dívek). • Mutace G20210Agenu F2prokázána ve 2% (v homozygotním stavu nebyla prokázána). Závažné trombofilní mutace genů F5 a F2 celkem prokázány u 9% testovaných dívek české populace (u jedné dívky byly přítomny obě mutace - tzv. složený heterozygot). Frekvence výskytu jednotlivých alel a genotypů korelovala s daty české populace.
Statistické zhodnocení Výsledky vnějších rizikových faktorů u geneticky rizikových dívek v souboru: • Pouze 35% geneticky rizikových dívek • by dle RA • splňovalo doporučená indikační klinická kritéria • ke genetickému testování trombofilních mutací. • Z anamnestických dat současně zjištěny zevní rizikové faktory pro vznik trombózy u těchto geneticky rizikových dívek: užívání hormonální antikoncepce (54%), nadváha/obezita (11%), kouření (20%).
Závěr • Přínosem projektu je zjištění, že 65% dívek ve zvýšeném vrozeném riziku pro vznik trombózy není dle doporučených klinických kritérií indikováno ke genetickému vyšetření. Přitom více než polovina těchto dívek užívá hormonální antikoncepci, 11% má již nadváhu nebo obezitu a 20% kouří, takže jsou významně rizikové pro rozvoj trombózy a kardiovaskulárních onemocnění. • Následnou hematologickou dispenzarizací a dodržováním preventivních opatření předpokládáme významné snížení rizika vzniku trombózy a jejích komplikací u těchto rizikových dívek v budoucnosti. • Současně bylo u pozitivních případů v rámci prevence doporučeno genetické vyšetření u pokrevních příbuzných v riziku.