260 likes | 433 Views
LAPORAN OPERASI TAHUN 2011 & RENCANA PERBAIKAN TAHUN 2012. Rincian Laporan Operasi. Hasil QC blind testing dan Non lab Pengulangan control dan pemeriksaan Trend Pemeriksaan yang dikerjakan dicabang Keluhan Internal dan eksternal Rencana operasi tahun 2012
E N D
LAPORAN OPERASI TAHUN 2011 & RENCANA PERBAIKAN TAHUN 2012
Rincian Laporan Operasi Hasil QC blind testing dan Non lab Pengulangan control danpemeriksaan Trend Pemeriksaan yang dikerjakandicabang Keluhan Internal daneksternal Rencanaoperasitahun 2012 8. Masukanuntukbagian lain
Hasil QC Blind Testing Dan Non Lab
PENGULANGAN PEMERIKSAAN DAN KONTROL
Pemantauan Test Pemeriksaan
RENCANA OPERASI TAHUN 2012
Mengganti alat Kimia Rutin (Hitachi 902) dengan pertimbangan usia alat sudah melebihi 6 tahun, yakni beroperasi sejak 2001, serta perawatan dan kualitas alat yang semakin rumit karena usia PENGADAAN ALAT • Menggunakan alat lab yang bisa membaca barcode sampel secara otomatis terutama alat kimia, sehingga memperkecil kesalahan • Memperbaiki sistem penyaringan air kimia sehingga memenuhi syarat conductivity • Mengganti alat imun minividas dengan alat yang lebih sensitif dan mengurangi biaya konfirmasi terutama pemeriksaan HbsAg
MASUKAN • Mohon Permintaan Status klinis pasien selalu disertakan terutama pasien baru dan pemeriksaan test endokrin, reproduksi, dan penanda tumor.cont pasien Muarni S,S.Pd no.lab1112260001, Pemeriksaan Ca 125 Usulan: Keterangan Klinis/Status/Terapi sebaiknya dientry di “Patient Note”, agar terbaca seterusnya • Mohon Untuk Pemeriksaan Sputum, Urine, Sperma diperhatikan kelayakn sampel sebelum diterima/dinaikkan ke bagian operasi
MASUKAN (cont.) • Mohon untuk pembuatan kontrak pemeriksaan diperhatikan. Cont : bpk Anshar no.lab : 1201020035 Amphetamin (PT Hadji Kalla) • Mohon perhatikan Kesesuain coretan di FPP dan yang didaftar disispro Cont:bpk.Drs Armada Sida,M.Si no.lab.1201050013, GDS didaftar GDP,sdr.Fadlan(1201040020) harusnya cholesterol total didaftar chol.HDL
Tindakan Perbaikan • Hasil Qc Blind testing & PNPME sesuai batasan yang diperbolehkan • Hasil keluar tepat waktu • Tidak ada kekosongan reagen dan bahan pembantu • Meningkatkan pengetahuan tentang product, Ik dan dokument update