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Tumores neurales

BENIGNOS Schwanoma Neurofibroma MALIGNOS Neuroblastoma. Tumores neurales. Schwanoma. Tumor benigno de células similares a las normales (cel Schwan). Encapsulado. 20-50 años. Generalmente <5 cm. Crecimiento lento, no agresivo. Solitario. Masa dolorosa, no síntomas neurológicos.

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Presentation Transcript

  1. BENIGNOS Schwanoma Neurofibroma MALIGNOS Neuroblastoma Tumores neurales

  2. Schwanoma • Tumor benigno de células similares a las normales (cel Schwan). Encapsulado. • 20-50 años. • Generalmente <5 cm. • Crecimiento lento, no agresivo. • Solitario. • Masa dolorosa, no síntomas neurológicos. • Rx: Lesión de características extrapulmonares, masa mediastínica posterior o erosiones costales. • TC: Masa homogénea bien definida, isodensa con músculo. “reloj de arena” • RM: Hipointenso en T1, hiperintenso en T2. • Tratamiento quirúrgico.

  3. Neurofibroma • Superficiales envolviendo nervios de dermis o tej. cel. Subcutáneo. • Crecimiento lento y generalmente <5 cm. • 20-30 años. • 90% Solitarios, 10% Enf Von Recklinghausen • Rx columna: ensanchamiento de la foramina. • TC: lesión hipoatenuada con realce heterogéneo tras contraste. • RM: T2 “targetlike” anillo de alta intensidad que rodea la parte central del tumor que tiene baja señal. • Tto Qx incluyendo el nervio afectado. • No recurrencias. Neuroblastoma/Ganglioneuroblastoma • Formado por neuroblastos primitivos/cel en distintos estados de maduración • Pac. jóvenes. Masa palpable • Masa de atenuación de partes blandas que puede producir efecto masa. • Potencial de malignización directamente proporcional al grado de diferenciación. • TC: Masa bien definida, gnalmente con calcificaciones. • RM: Heterogéneos con señal inespecífica. Puede existir áreas de necrosis y hemorragia.

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