MUTACIONES

1. MUTACIONES

2. MUTACIONES • Gen: fragmento de ADN o ARN en virus con información para una proteína o para ARN.. • Mutación: cambios al azar o provocados por agentes mutagénicos en el material genético celular, no dirigidos y de efectos imprevistos. • Tienen probabilidad baja en organismos superiores y mayor en los inferiores como las bacterias y los virus.

3. TIPOS DE MUTACIONES SEGÚN LAS CÉLULAS AFECTADAS SEGÚN LA EXTENSIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO AFECTADO GERMINALES SOMÁTICAS Afectan a gametos o células madre. Se transmiten a la descendencia. Sobre ellas actúa la selección natural. Afectan a células somáticas y sus descendientes. Afectan al individuo. No son heredables. No juegan papel en la evolución. CROMOSÓMICAS GÉNICAS GENÓMICAS Afectan a la disposición de genes en el cromosoma. Provocan cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen. Alteran el número de cromosomas típico de la especie. SEGÚN SU ORIGEN SEGÚN SU EFECTO PROVOCADAS POR AGENTES MUTAGÉNICOS AL AZAR PERJUDICIALES NEUTRAS BENEFICIOSAS

4. TIPOS DE MUTACIONES POR SU EFECTO Nocivas, la mayoría, pues un cambio al azar de cualquier información siempre lleva a una información "sin sentido" o defectuosa para el individuo que la tiene. Neutras, sin efecto. Beneficiosas para el individuo y para la especie si se transmite a su descendencia (las menos).

5. POR SU EXTENSIÓN SUSTITUCION BASES GENICAS DELECCIÓN BASES ADICION BASES DELECCIÓN CROMOSOMICA DUPLICACIÓN CROMOSÓMICA INVERSIÓN CROMOSÓMICA MUTACIONES TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA CROMOSÓMICAS (aberraciones cromosómicas) TRIPLOIDÍA EUPLOIDÍA TRETRAPLOIDÍA POLIPLOIDÍA GENÓMICAS NULISÓMICA MONOSÓMICA ANEUPLOIDÍA TRISÓMICO

8. CAUSAS Las mutaciones génicas o puntuales, son debidas a errores que se producen durante la duplicación del ADN. Pueden producirse por 3 causas: • por errores de lectura durante la replicación del ADN, • por lesiones fortuitas, como, por ejemplo, la rotura del enlace que une una base nitrogenada a la desoxirribosa, o • por transposiciones (cambios de posición) de ciertos segmentos del gen. ERRORES DE LECTURA Pueden aparecer durante la replicación del ADN y pueden deberse a dos causas: • Cambios tautoméricos Cada base nitrogenada puede presentarse en dos formas diferentes denominadas formas tautoméricas o tautómeros, una es la normal y la otra la rara. Ambas formas están en equilibrio, y espontáneamente se pasa de la una a la otra, lo que se denomina cambio tautomérico. Esto, si sucede durante la replicación, implica mutaciones, ya que cambia la base complementaria en la nueva hebra de ADN. Por ejemplo la forma normal de la G se complementa con la C, mientras que la forma rara de G, es decir, su forma tautomérica, lo hace con la T, La A con T y la forma rara de la T con G. La A, C en su forma normal son amino (NH2) y en su forma tautómeraimino (=NH). La G,T en su forma normal están en forma ceto (=o) y en su forma tautómera en enol (OH)

9. A-T A*-C T-A T*-G C-G C*-A G-C G*-T

10. Cambios de fase Son deslizamiento de la hebra que se está formando sobre la hebra molde, de forma que quedan bucles al volverse a emparejar. El crecimiento sigue y la diferencia queda fijada, originándose así la mutación.

11. LESIONES FORTUITAS Son alteraciones de la estructura de uno o de varios nucleótidos, que aparecen de forma natural. Las más frecuentes son: • Despurinización Pérdida de purinas por rotura del enlace entre éstas y las desoxirribosas. Se dan unas 5.000 a 10.000 por día en cada célula humana. • Desaminación Pérdida de grupos amino en las bases nitrogenadas, que entonces se emparejan con una distinta de la normal. Se producen unas 100 por genoma y día. • Dímero de timina Enlace entre dos timinas contiguas. Generalmente provocado por los rayos ultravioleta de la radiación solar. TRANSPOSICIONES Son cambios de lugar espontáneos de determinados segmentos de ADN, los denominados elementos genéticos transponibles. Éstos pueden ser menores que un gen (como las llamadas secuencias de inserción), un gen, o un grupo de genes (como los denominados transposones). Las transposiciones pueden producir mutaciones génicas si el elemento genético transpuesto se sitúa dentro de un gen o mutaciones cromosómicas si pasa a un lugar donde no hay un gen, ya sea dentro del mismo cromosoma o incluso a otro cromosoma.

18. SISTEMAS DE REPARACIÓN Estos sistemas revisan constantemente el ADN recién sintetizado y arreglan las lesiones. Existen 3 sistemas de reparación: • Reparación con escisión del ADN Este proceso se inicia con una endonucleasa, que detecta el error y produce dos cortes a ambos lados del error. Luego actúa una enzima exonucleasa que elimina todos los nucleótidos del segmento cortado. A continuación la ADN polimerasa I sintetiza el segmento de forma correcta, y finalmente una ADN-ligasa une su extremo final.

19. Reparación sin escisión del ADN Se conocen mecanismos directos de reversión de las lesiones. Por ejemplo, el caso de las enzimas fotorreactivas, unas enzimas que se activan con la luz y que son capaces de romper los enlaces entre dos pirimidinas contiguas eliminando los dímeros de timina. • Sistema SOS Si por la acción prolongada de un agente mutágeno importante se produce un número elevado de faltas o alteraciones de bases nitrogenadas en la hebra patrón, puede ser que se inicie la duplicación del ADN sin que los mecanismos de reparación hayan acabado de arreglarlas. Como la ADN-polimerasa sólo reconoce A, T, C y G, la duplicación quedaría paralizada. Para evitarlo existe un sistema enzimático denominado enzimas correctoras del sistema SOS que elimina este bloqueo pero a expensas de introducir una base complementaria al azar y por ello muy probablemente errónea. Se evita el bloqueo de la replicación pero se originan células hijas con muchas mutaciones. Así pues, es el sistema SOS el que permite que las alteraciones originadas por esos agentes mutágenos acaben dando células con mutaciones. Si estas afectan al control de la división celular, pueden ser el origen de las células cancerosas.

23. Delección:Delección en el cromosoma 5 de humanos: síndrome del “grito del gato” niños que emiten sonidos semejantes a los maullidos de un gato y presentan microcefalia, retraso mental acusado y generalmente no llegan a adultos. • Delección en el brazo largo del cromosoma 13 , cáncer de retina. • Las delecciones provocan efectos fenotípicos que suelen ser deletéreos, mortales. • Duplicación: permiten aumentar el material genético y gracias a posteriores mutaciones, pueden determinar la aparición de nuevos genes durante el proceso evolutivo, como los genes de la hemoblobina. • Inversiones: No suelen conllevar perjuicios para el individuo, pero si para sus descendientes si durante la meiosis se produce entrcruzamiento dentro de la inversión.

24. Translocación: se denomina recíproca cuando se produce por intercambio de segmentos entre dos cromosomas no homólogos. • Las translocaciones no suelen perjudicar al individuo que la ha sufrido pero si a su descendencia, ya que pueden heredar un cromosoma incompleto o con duplicaciones. • Ejemplos: síndrome de Down : translocación no recíproca entre el cromosoma 14 y 21. • La leucemia mieloide crónica , que aumenta la producción de glóbulos blancos en la medula ósea , se debe a una translocación recíproca entre el cromosoma 9 y el 22.

27. Origen de las mutaciones cromosómicas estructurales Todos los cambios estructurales que se producen en los cromosomas pueden explicarse por la rotura y reunión de sus fragmentos. Podemos considerar 4 casos posibles, los dos primeros se refieren a un solo cromosoma y los dos últimos a parejas de cromosomas. 1er caso. Las roturas están en el mismo brazo cromosómico y afectan a un solo cromosoma. Al producirse la rotura los fragmentos pueden reunirse de dos formas distintas, una da lugar a una inversión paracéntrica y otra a una deleción más un fragmento acéntrico que se pierde.

28. 2º caso. Las roturas están en distinto brazo cromosómico pero en el mismo cromosoma. La reunión de los fragmentos después de la rotura puede realizarse también de dos formas distintas, una produce una inversión pericéntrica yotra produce un fragmento acéntrico que se pierde y un cromosoma circular (delección).

29. 3ercaso. Las roturas están en distinto brazo cromosómico y afectan a dos cromosomas homólogos. Después de la rotura la reunión de los fragmentos produce los siguientes resultados: o una duplicación más una deleción o un cromosoma dicéntrico (en el que se aprecia una duplicación y una deleción simultáneamente) más un fragmento acéntrico que se pierde.

30. 4º caso. Las roturas están en distinto brazo cromosómico y afectan a dos cromosomas no homólogos. Después de la rotura son posibles dos soluciones para soldar los fragmentos: la primera da lugar a otros dos cromosomas con fragmentos intercambiados en los que se ha producido una translocación recíproca y la segunda da lugar a un cromosoma dicéntrico que es inestable, más un fragmento acéntrico inviable. Se ha producido en conjunto una deleción.

32. Origen de las euploidias La no disyunción en la meiosis de todos los cromosomas homólogos, seguida de la fecundación entre los gametos resultantes, puede producir cigotos haploides o triploides. La formación de gametos diploides puede producirse por fallos en la meiosis, esto dará lugar durante la fecundación a cigotos triploides o tetraploides. En las plantas pueden conseguirse tetraploides experimentalmente por tratamientos con colchicina. • Efectos fenotípicos. En general las anomalías de los euploides son menores que en los aneuploides en los que los efectos fenotípicos son mayores al no mantenerse las dosis relativas de genes.

39. Síndrome de Patau Trisomía (47, +13) Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía Existen otras trisomíasautosómicas con las que puede llegar a nacer el niño y vivir durante unos pocos meses. Es el caso de la trisomía del par 13 (47, +13) o síndrome de Patau (1/12000, sólo el 5% vive 1 año, 1 sólo caso llegó a los 33 años), y la trisomía del par 18 (47, +18), o síndrome de Edwards.

41. Síndrome de Edwards Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía Trisomía (47, +18)

44. Síndrome de Klinefelter Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía Principales características de (47, XXY) Sin entradas Poco vello Desarrollo de pechos Patrón de vello púbico femenino Pequeño tamaño testicular Lampiños Hombros estrechos Caderas anchas Largos brazos y piernas Las trisomías de los cromosomas XY dan lugar a capacidades de supervivencia muy superiores a las trisomías autosómicas, ya que en general los individuos alcanzan la edad adulta sin graves problemas. Son tres las combinaciones posibles, XXY (Síndrome de Klinefelter, 47, XXY), XYY (47, XYY) y XXX (47, XXX).

45. Síndrome de Turner Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía Cariotipo de (45, X) La aneuploidía es el aumento o disminución en número de unos pocos cromosomas. Si se trata de un sólo cromosoma por aumento será trisomía (el individuo tiene 47 cromosomas en lugar de 46) y por decremento monosomía (el individuo tiene 45 cromosomas). En general las monosomías son letales, de modo que la mayor parte de los embriones se pierden muy precozmente. Sin embargo, esto es aplicable a los cromosomas autosómicos y al cromosoma Y, pero no al cromosoma X. Cuando llegan a nacer las afectadas, la monosomía del cromosoma X (Síndrome de Turner, codificada como 45, X) da lugar a mujeres que alcanzan la vida adulta con una calidad de vida aceptable, aunque presentan aspecto infantil, algunos problemas en los ovarios, con infertilidad y a veces problemas en la aorta.

47. Causas de las mutaciones genómicas: • Fusión céntrica: unión de dos cromosomas no homólogos con pérdida del centrómero de uno de ellos. Se piensa que este origen lo tenga el cromosoma 2 de humanos formado a partir de dos cromosomas de primate. • Fisión céntrica: escisión de un cromosoma en dos. • Segregación errónea durante la meiosis: distribución errónea de las cromátidas homólogas entre las células hijas durante la meiosis. A una célula irán las dos cromátidas y a otra ninguna.

48. AGENTES MUTÁGENOS. • FÍSICOS: • Radiaciones no ionizantes, radiaciones ultravioleta, más energéticas que la luz . Se forman dímeros de timina y se producen cambios tautoméricos. • Radiaciones ionizantes: rayos X, ϒ y emisión de partículas, β,α. Son más energéticas que las ultravioleta. Se producen formas tautoméricas, se rompen los anillos de las bases nitrogenadas y se rompen los enlaces fosfodiéster., con la consiguiente ruputra del ADN y por tanto de los cromosomas. • QUÍMICOS: provocan tres tipos de alteraciones • Modificaciones de las bases nitrogenadas: • El ácido nitroso las desamina • La hidroxilamina añade grupos OH • 2. Sustituciones de una base por otra análoga. • Sustitución de timina por 5 bromouracilo • Sustitución de adeninapor 2- aminopurina. • 3. Intercalación de moléculas como la acridina, entre los pares de bases del ADN, al duplicarse pueden aparecer inserciones o delecciones de un par de bases con el consiguiente movimiento en el orden de lectura. • OTROS FACTORES MUTÁGENOS SON : GENES QUE PROVOCAN UN AUMENTO EN LA FRECUENCIA DE MUTACIÓN DE OTROS GENES.

49. MUTACIONES Y EVOLUCIÓN La evolución es el proceso por el que las poblaciones cambian sus características genéticas a lo largo del tiempo. Llamamos “pool” génico de una población al conjunto de genes de la misma, formado por todos los alelos de los genes que tienen los individuos que la constituyen. Una combinación favorable de alelos en un individuo favorece su supervivencia y por tanto su reproducción. La mutación es la fuente primaria de variación, pero no la única. La recombinación génica incrementa la variabilidad. Las características de un organismo dependen de las proteínas que lo forman, es decir de la secuencia de nucleótidos. La mayoría de los cambios evolutivos se producen por acumulación gradual de mutaciones en los genes y por variaciones en su número y organización. La mayor parte de las mutaciones génicas son deletereas y las que se han mantenido producen una mejora. Y estas son las esenciales para la evolución. La separación entre los miembros de una población impide el intercambio genético entre los mismos, esto, produce cada vez más diferenciación al necesitar adaptarse a ambientes distintos. Cuando con el tiempo, las diferencias impiden la reproducción entre los miembros de esos grupos, decimos que se trata de especies distintas.

50. CÁNCER: CAUSAS GENÉTICAS Y AMBIENTALES El cáncer se produce cuando un grupo de células no responde a los controles de proliferación y diferenciación celulares y se reproduce aceleradamente. La masa de células que resulta, daña los tejidos limítrofes e incluso puede fraccionarse, emigrar hacia otros puntos utilizando el sistema circulatorio y establecer colonias en otros órganos; proceso que denominamos metástasis. A estos grupos de células en continua mitosis descontrolada se les denomina tumores. Si el tumor está muy localizado y no crece indefinidamente, decimos que se trata de un tumor benigno. Si no tiene sus límites bien definidos y crece invadiendo y destruyendo los tejidos vecinos, decimos que es un tumor maligno o cáncer maligno. La transformación de una célula normal en cancerosa, está relacionada con el genotipo de cada individuo y con ciertos factores ambientales que alteran su ADN, como son las costumbres alimenticias, ciertos virus y la exposición o contacto con agentes cancerígenos (o mutágenos). Las células cancerosas se diferencian de las normales , en que se dividen a gran velocidad, poseen proteínas de membrana diferentes y tendencia a invadir los tejidos próximos.