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1. Cancer de prostated’aujourd’hui et de demain … Épidémiologie et Dépistage : Qui et comment ?
Classification TNM 2002 et Stratégies Thérapeutiques
3. I : Cancer de prostate : épidémiologie
4. Quelques pourcentages : Données 2000
5. Quelques chiffres en France 1 er rang des cancers de l’homme
40 000 nouveaux cas par an
25 % des nouveaux cas de cancers masculins
10 000 décès par an : 10 % des décès par cancer
6. Incidence du cancer de prostate
7. Importance des cancers latents chez l’homme agé
8. Gravité potentielle des cancers de l’homme jeune …. Jusqu’à 65 ans : 75 % risque de décès spécifique si découverte d’un cancer Survie spécifique dépend du score de Gleason
SG 4 : 95 % à 15 ans
SG 5 : 90 %
SG 6 : 75 %
SG 7 : 45 %
SG 8-10 : 30%
9. Épidémiologie analytique Facteurs génétiques ; Cancers héréditaires …. Ils existent dans 10% des cas, liés à la présence des gènes pénétrants.
A l’âge de 85 ans, 63 à 89% des hommes avec une mutation de ces gènes auront fait un cancer de la prostate.
Les familles avec gènes responsables de cancers héréditaires doivent avoir au moins l’un des critères suivants :
3 parents du premier degré ou plus ont fait un cancer de la prostate,
3 générations successives de cancer de la prostate,
2 parents du premier degré ayant fait un cancer de la prostate avant 55 ans.
Pronostic plus péjoratif (Spangler, Cancer, 2005,113, 471)
10. Épidémiologie analytique Facteurs génétiques ; Gènes de prédisposition - 1996 (Smith) : HPC1 (Hereditary Prostate Cancer 1), sur le bras long du chromosome 1 dans la région q 24-25
- 1998 (Berthon) : PCaP (Predisposing for Cancer of the Prostate) sur le bras long du chromosome 1 dans la région 1q 42-2-43
- 1998 (Xu) : HPCX, sur le bras long du chromosome X en q27-28
- 1999 (Gibbs) : CAPB, bras long du chromosome 1q36
- 2000 (Mayo Clinic) : HPC20 (20q13)
- 2001 (Skolnick) : PC2-ELA C2 (17p)
….........
11. Les cancers sporadiques représentent environ 90% des cas environ ; un seul membre de la famille est atteint.
Le risque de développer un cancer pour les apparentés du premier degré est multiplié par 1.5 à 2.5 ….ce qui justifie le dépistage individuel…
Retenir …
12. Arguments en faveur du dépistageindividuel
13. Espérance de vie et co morbidités
14. Objectif du dépistage
15. 2,6 millions d’homme en Europe par an
10 % décès
55 à 60 % formes localisées
30 à 45 % formes extracapsulaires
Chiffres en France (2000)
40 000 nouveaux cancers
10 000 décès spécifiques
Incidence (taux de nouveaux cancers) multipliée par 4 entre 1980 et 2000
Incidence supérieure chez les home jeunes
Mortalité spécifique inférieure (Intérêt de la pise en charge précoce …)
16. Incidence augmente de 4,8 % par an
Effet du dépistage
Vieillissement ? Facteurs environnementaux ?
Taux de mortalité stables…
17. Etude ERSPC européenne Taux de cancers dépistés au stade métastatique diminué de 40
0,6% versus 24,2% dans le bras dépistage
Diminution de
L’age du diagnostic
La valeur du PSA au moment du diagnostic
Le stade TNM au moment du diagnostic
Stades N+
Stades M+
18. Messages concernant la place du dépistage en France Homme informé du bénéfice Gain / risques
Patients à risque élevé de cancer
Ethnie
Facteurs familiaux
Entre 50 et 75 ans
19. II Comment dépister ?
1 : Toucher rectal
2 : PSA
Taux de base
Cinétique
20. 1 : Performance du Toucher rectal ? Retenir ….
Perceptible si vol > 0,2cc
Irrégularite, asymétrie
… Nodules uni , bilatéral,
intra , extracapsulaire
Valeur prédictive positive augmente avec le taux de PSA
21. Stade T1c et PSA < 10 10 à 15 % tumeurs « insignifiantes » (<0,5cc)
18 à 49 % tumeurs localement avancées
Marges sur la pièce de prostatectomie
Invasion des vésicules séminales
Envahissement ganglionnaire
22. 2 : Comment utiliser le PSA …
23. PSA : Seul marqueur dans le cancer de prostate
24. Le PSA n’est pas spécifique du cancer de prostate
25. Intérêt ++ de la cinétique du dosage de PSA Autres facteurs à analyser
Volume prostatique
Antécédents familiaux
Ethnies
Rapport PSA L / PSA T :
l’intérêt reste très discuté en raison de l’absence de valeur seuil significative
Si PSA entre 4 et 10 … aux valeurs extrêmes du rapport PSAL/PSAT (< 10 % et > 30 %)
L’utilisation du PSA libre n’est pas recommandée dans le cadre du dépistage
26. Certains cas cliniques sont toujours difficiles à diagnostiquer… Les cancers développés dans la zone transitionnelle
L’analyse des biopsies dépend bien évidemment
des conditions de réalisation et de tolérance de l’examen
de l’anapath …
27. Messages dépistage : Comment ? Pas de « valeur seuil » clairement définie
pour le taux de PSA
PSA annuel si taux < 4 ng , ou si Taux < 2 ng nouveau dosage dans 2 à 3 ans
Toucher rectal +
dépistage
bilan local
Echographie et autres examens complémentaires …
PBP
28. Intérêt du diagnostic précoce
29. 3 : Comment utiliser l’imagerie dans le dépistage du cancer de prostate Peu de place aux explorations radiologiques en dehors de l’échographie endorectale lors de la réalisation des biopsies randomisées En ce qui concerne la place de l’imagerie dans le dépistage du cancer de prostate, les progrès restent encore limités, et pour l’instant, l’échographie endorectale de prostate reste l’examen essentiel dont la performance lors de la réalisation des biopsies prostatiques reste insuffisante pour cibler des biopsies et éviter le caractère randomisé de ses biopsies selon les protocoles validés par le comité de cancérologie de l’Association Française d’UrologieEn ce qui concerne la place de l’imagerie dans le dépistage du cancer de prostate, les progrès restent encore limités, et pour l’instant, l’échographie endorectale de prostate reste l’examen essentiel dont la performance lors de la réalisation des biopsies prostatiques reste insuffisante pour cibler des biopsies et éviter le caractère randomisé de ses biopsies selon les protocoles validés par le comité de cancérologie de l’Association Française d’Urologie
30. Echographie considérée comme normale. 7 biopsies positives sur 12 avec cancer bilatéral. car, vous le savez, Plus de 50 % des cancers sont isoéchogènes car, vous le savez, Plus de 50 % des cancers sont isoéchogènes
31. Plage hypoéchogène partie moyenne droite PBP : ADK Gleason 7 avec franchissement capsulaire. Les classiques nodules hypoéchogènes périphériques ne sont positifs que dans 40 % des casLes classiques nodules hypoéchogènes périphériques ne sont positifs que dans 40 % des cas
32. Plage hypoéchogène de la partie moyenne gauche, PBP : dysplasie de haut grade Cette mauvaise spécificité des nodules hypoéchogènes est bien connue des urologues qui, à l’occasion de biopsies ciblées sur ces nodules, peuvent faire le diagnostic d’inflammation prostatique, de lymphome ..comme nous le voyons sur ces diapositivesCette mauvaise spécificité des nodules hypoéchogènes est bien connue des urologues qui, à l’occasion de biopsies ciblées sur ces nodules, peuvent faire le diagnostic d’inflammation prostatique, de lymphome ..comme nous le voyons sur ces diapositives
33. écho Doppler et le dépistage du cancer de prostate La Mauvaise sensibilité et spécificité de l’échographie endorectale de prostate et le caractère reconnu dans la littérature hypervasculaire du cancer de prostate à donner des espoirs quant à la possibilité d’améliorer la détection du cancer de prostate en couplant à l’échographie l’examen doppler couleurLa Mauvaise sensibilité et spécificité de l’échographie endorectale de prostate et le caractère reconnu dans la littérature hypervasculaire du cancer de prostate à donner des espoirs quant à la possibilité d’améliorer la détection du cancer de prostate en couplant à l’échographie l’examen doppler couleur
34. La place de l’écho Doppler couleur reste limitée Malheureusement l’examen doppler est un examen subjectif la notion d’une hypervascularisation tumorale alliée à la prolifération des micros vaisseaux niveau de la zone tumorale est diversement apprécié dans la littérature avec des classifications multiples qui d’emblée gène l’interprétation des différents chiffres donnés dans la littérature sur la sensibilité de la spécificité de cet examen.
Par ailleurs il faut bien reconnaître que le doppler prostatique est très Opérateur dépendant et peut varier en fonction de la pression de la sonde endorectale sur la prostate, de l’habitude de du radiologue…
Pour l’instant cet examen doppler membres de spécificité de zones de transition est en particulier hypervasculaire des tumeurs de la zone de transition ne pourrait ne pourront pas être identifié par cet examen doppler.
L’étude de la littérature semble trouver une place à l’échographie doppler lorsque le la prostate est normale et le taux de PSA élevé pour rechercher des tumeurs isoéchogènes certains auteurs ont même trouvé une corrélation entre l’hypervascularisation au doppler de la zone tumorale et le caractère indifférencié de la tumeurMalheureusement l’examen doppler est un examen subjectif la notion d’une hypervascularisation tumorale alliée à la prolifération des micros vaisseaux niveau de la zone tumorale est diversement apprécié dans la littérature avec des classifications multiples qui d’emblée gène l’interprétation des différents chiffres donnés dans la littérature sur la sensibilité de la spécificité de cet examen.
Par ailleurs il faut bien reconnaître que le doppler prostatique est très Opérateur dépendant et peut varier en fonction de la pression de la sonde endorectale sur la prostate, de l’habitude de du radiologue…
Pour l’instant cet examen doppler membres de spécificité de zones de transition est en particulier hypervasculaire des tumeurs de la zone de transition ne pourrait ne pourront pas être identifié par cet examen doppler.
L’étude de la littérature semble trouver une place à l’échographie doppler lorsque le la prostate est normale et le taux de PSA élevé pour rechercher des tumeurs isoéchogènes certains auteurs ont même trouvé une corrélation entre l’hypervascularisation au doppler de la zone tumorale et le caractère indifférencié de la tumeur
35. 4 : Comment utiliser l’imagerie dans le bilan loco régional ? Envahissement de la capsule
Envahissement des vésicules séminales
Envahissement ganglionnaire Si l’échographie reste l’examen de référence dans la détection du cancer de prostate lors des biopsies randomisées c’est l’I.R.M. qui représente l’examen radiologique le plus étudié dans le bilan loco-régional du cancer de prostate.
Si l’échographie reste l’examen de référence dans la détection du cancer de prostate lors des biopsies randomisées c’est l’I.R.M. qui représente l’examen radiologique le plus étudié dans le bilan loco-régional du cancer de prostate.
36. Là aussi, l’I.R.M. endorectale de prostate est un examen qui est de nombreuses limites.
Le cancer de prostate se caractérise sur les séquences T2 de l’I.R.M. par une zone en hyposignal périphériqueLà aussi, l’I.R.M. endorectale de prostate est un examen qui est de nombreuses limites.
Le cancer de prostate se caractérise sur les séquences T2 de l’I.R.M. par une zone en hyposignal périphérique
37. IRM : Coupes multiplanaires L’intérêt potentiel de l’I.R.M. est représenté par l’utilisation de coupe multiplanaire dans le plan sagittal frontal axialL’intérêt potentiel de l’I.R.M. est représenté par l’utilisation de coupe multiplanaire dans le plan sagittal frontal axial
38. En pratique : meilleures indications d’IRM prostatique …
Patients à risque d’extension locale ( groupes intermédiaires et élevés de d ’Amico)
Tumeurs de Gleason intermédiaire ou élevé (>7)
3 Biopsies positives
PSA > 10 ng / ml
Pour l’évaluation des vésicules séminales
Chaque fois que cela peut modisfier l’approche thérapeutique Les données chiffrées de la littérature rapportée dans notre ouvrage permet de conclure la place de l’I.R.M. endorectale pour l’évaluation de l’intégrité des vésicules séminales dans environ 20 % des patients, les patients à haut risque d’infiltration de ces vésicules en raison d’un score de Gleason intermédiaire ou de 3 biopsies positives au minimumLes données chiffrées de la littérature rapportée dans notre ouvrage permet de conclure la place de l’I.R.M. endorectale pour l’évaluation de l’intégrité des vésicules séminales dans environ 20 % des patients, les patients à haut risque d’infiltration de ces vésicules en raison d’un score de Gleason intermédiaire ou de 3 biopsies positives au minimum