290 likes | 665 Views
KRVÁCIVÉ PORUCHY. Ošetřovatelství, 3. ročník, OP u nemocného s krevním onemocněním VY_32_INOVACE_OSE.1.16. Charakteristika onemocnění.
E N D
KRVÁCIVÉ PORUCHY Ošetřovatelství, 3. ročník, OP u nemocného s krevním onemocněním VY_32_INOVACE_OSE.1.16
Charakteristika onemocnění • Krvácivé stavy se vyznačují spontánními krvácivými projevy, nebo krvácením, které jsou neúměrné podnětům, které je vyvolávají. Můžeme je pozorovat u onemocnění s poruchou hemostázy a hemokoagulace. http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Bleeding_finger.jpg
Hemostáza – zástava krvácení • reakce cév v místě poškození (vazokonstrikce) • reakce trombocytů – adheze, změna tvaru, agregace a uvolňovací reakce(primární zátka) • hemokoagulace (srážení krve) – aktivace koagulačních faktorů, fibrinogen se mění na fibrin (definitivní trombus) • Po obnově cévní stěny dochází k rozpuštění koagula, tzv. FIBRINOLÝZA. http://www.sciencephoto.com/media/108929/enlarge
Vaskulopatie • Krvácivé stavy, při kterých je porušená interakce cévní stěny a krevních destiček Příznaky: • kožní nebo slizniční krvácení • petechie – tečkovité krevní výrony velikosti špendlíkové hlavičky • purpura – mnohočetné krevní výrony Petechie http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Purpura.jpg
1. Vaskulopatie b) Získané purpury a) Vrozené purpury • Dědičná dysplazie pojivové složky stěny malých cév, které pak snadno praskají. • Dysplazie = porucha vývoje nebo růstu. • Zvýšená propustnost kapilár podmíněna imunologickými mechanismy. • HENOCHOVA-SCHONLEINOVA PURPURA
Kožní exantém při Henochově-Schönleinově purpuře http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Purpura2.JPG
2. Koagulopatie b) Získané a) Vrozené Hemofilie • A – chybí faktor VIII • B – chybí faktor IX • C – chybí faktor XI • A a B jsou recesivně dědičná onemocnění vázaná na pohlavní chromozóm X, tzn. onemocní jen muži, ženy jsou přenašečkami. • porucha využití vitamínu K v játrech, kdy je snížená syntéza srážlivých faktorů (při poškození jater cirhózou nebo hepatitidou) • předávkování antikoagulancií • DIC – diseminovaná intravaskulární koagulace
Diseminovaná intravaskulární koagulace DIC • Porucha srážení krve, která se projevuje patologicky zvýšenou koagulační aktivitou s tvorbou trombů v periferní cirkulaci a postupným vyčerpáním koagulačních faktorů a následným ↑ krvácivosti. • Příčinou DIC jsou rozsáhlá poranění, maligní nádory, septické stavy, porodnické komplikace. Rozsáhlé hematomy u DIC http://byebyedoctor.com/disseminated-intravascular-coagulation/
Hemofilie • A a B jsou recesivně dědičná onemocnění vázaná na pohlavní chromozóm X, tzn. onemocní jen muži, ženy jsou přenašečkami. Klinický obraz: • krvácení do kloubů, GITu, kůže, CNS dědičnost hemofilie http://byebyedoctor.com/disseminated-intravascular-coagulation/
Trombocytopenie, Trombocytopatie • Trombocytopenie – snížený počet krevních destiček (snížená tvorba v kostní dřeni nebo zrychlené odbourávání), • Získaná porucha: a) selhání destiček v kostní dření (leukemie) b) rychlý zánik destiček (léčba heparinem) • Trombocytopatie – porucha destičkových funkcí při jejich normálním počtu. • Vrozená - Willebrandovachoroba – defekt vonWillebrandova faktoru • Získaná
Klinický obraz • petechie – drobná krvácení z krevních kapilár velikosti špendlíkové hlavičky, často splývající • sufúze, ekchymózy, vibices, hematomy – plošná kožní krvácení • snadná tvorba hematomů (modřiny) • epistaxe – krvácení z nosu • krvácení z dásní • neúměrné krvácení po běžných kožních poraněních • krvácení do zažívacího traktu – krev ve stolici • krvácení do močového traktu – krev v moči • neúměrně těžké menstruační krvácení • výrazné krvácení během chirurgických výkonů
Diagnostika • anamnéza • fyzikální vyšetření • stanovení počtu krevních destiček • fibrinogen • krvácivost podle Dukea • Quickův test, aPTT • test fragility kapilár • biochemické vyšetření (Ca2+ ) • imunologické a genetické vyšetření • dále dle symptomatologie (např. sternální punkce)
Terapie • Hemostatika,hemostyptika – léky proti krvácení (Pamba, Dicynone, Remestyp, vitamín K, protamin sulfát, místní – Gelaspon, Traumacel) • substituce chybějícího koagulačního faktoru • transfúzní převody (plazma, trombocytární náplavy, fibrinogen) • heparin • kortikoidy, imunosupresiva Faktor VIII http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Faktor-VIII.jpg
Nežádoucí účinky antikoagulancií • krvácivé projevy (krvácení z místních lézí, slizniční krvácení, kožní krvácení, epistaxe, krvácení do močového měchýře, trávicího ústrojí a nadledvin, hematurie) • trombocytopenie Epistaxe http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Epistaxis1.jpg
Vaskulopatie vzniká následkem: cévní příčiny destičkových příčin poruch koagulačních faktorů
Příčinou Henochovy-Schönleinovy purpury je: genetická příčina infekce beta hemolyt.streptokokem příčina neznámá
Hemofylie A chybí plazmatický faktor IX chybí plazmatický faktor VIII chybí plazmatický faktor XI
Petechie jsou: mnohočetné krevní výrony tečkovité krevní výrony pruhovité výrony
Test fragility kapilár patří do: hemokoagulačního vyšetření biochemického vyšetření serologického vyšetření
Hemofilie patří mezi: získané koagulopatie vrozené vaskulopatie vrozené koagulopatie
Použitá literatura: • HŮSKOVÁ, Jitka; KAŠNÁ, Petra. Ošetřovatelství - ošetřovatelské postupy pro zdravotnické asistenty. Pracovní sešit II/1. díl. 1.vyd. Praha: Grada, 2009, 96 s. Sestra. ISBN 978-80-247-2853-7. • JUŘENÍKOVÁ, Petra etal.Ošetřovatelství: Vnitřní lékařství, gynekologie, porodnictví, urologie. 2.vyd. Uherské Hradiště:Středisko služeb školám, 1999,266 s. • KELNAROVÁ, Jarmila a kol. Ošetřovatelství pro střední zdravotnické školy - 2.ročník. 1.vyd. Praha: Grada, 2009, 228 s. Sestra. ISBN 978-80-247-3106-3. • MIKŠOVÁ, Zdeňka; FROŇKOVÁ, Marie; HERNOVÁ, Renáta a kol. Kapitoly z ošetřovatelské péče I. 1.vyd. Praha: Grada, 2006, 248 s. Sestra. ISBN 80-247-1442-6. Elektronické zdroje: • CRYSTAL. wikipedia.org [online]. [cit. 10.7.2012]. Dostupný na WWW: http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Bleeding_finger.jpg. • AUTOR NEZNÁMÝ. sciencephoto.com [online]. [cit. 10.7.2012]. Dostupný na WWW: <http://www.sciencephoto.com/media/108929/enlarge>. • AUTOR NEZNÁMÝ. wikipedia.org [online]. [cit. 10.7.2012]. Dostupný na WWW: <http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Purpura2.JPG>. • AUTOR NEZNÁMÝ. wikipedia.org [online]. [cit. 10.7.2012]. Dostupný na WWW: <http://cs.wikipedia.org/wiki/Henochova-Sch%C3%B6nleinova_purpura>. • DR.MARY. byebyedoctor.com [online]. [cit. 10.7.2012]. Dostupný na WWW: <http://byebyedoctor.com/disseminated-intravascular-coagulation/>. • AUTOR NEZNÁMÝ. healthycan.com [online]. [cit. 10.7.2012]. Dostupný na WWW: <http://www.healthycan.com/hemophilia-causes/>. • AUTOR NEZNÁMÝ. wikipediaorg. [online]. [cit. 10.7.2012]. Dostupný na WWW: <http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Faktor-VIII.jpg>. • WELLESCHIK. wikipediaorg. [online]. [cit. 10.7.2012]. Dostupný na WWW: <http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Epistaxis1.jpg>. • AUTOR NEZNÁMÝ. O von Willebrandově chorobě [online]. [cit. 10.7.2012]. Dostupný na WWW: <http://www.hemofilici.cz/index.php/accordion-c/vonwillebrand-choroba>.