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Trastornos gastrointestinales,Psicosindrome orgnico cerebralPsicosindrome en pre-menopausiaTratamiento de sndrome cervicalTrastornos anmicos depresivos.Terapia de sustitucin de benzodiazepinas.Retiro gradual de benzodiazepinas.Sndrome de abstinencia crnica por alcohol.Premedica
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2. RESUMEN ESTUDIOS KAVASEDON FARMACOLOGIA, MECANISMOS DE ACCION Y LAS APLICACIONES CLINICAS DE LAS KAVAINAS (KAVASEDON)
4. evidenciaron que las Kavainas no interactuan con los receptores opiáceos. (Jamieson).Las publicaciones señalan la ausencia total de evidencias que apunten algún potencial para producir dependencia, por el contrario la administración de kavainas es empleada en el tratamiento del retiro gradual de drogas terapéuticas que produzcan dependencia.Así como en el tratamiento de la drogadicción y el alcoholismo crónico por su nula inherencia en la producción de dependencia. (Krispin / Exner). El mecanismo de acción como tal no está totalmente dilucidado, se infiere que actúa en una sub unidad de receptor.El Kavasedón se encuentra avalado toxicologicamente y clínicamente en cuanto a la tolerancia y la relación riesgo beneficio a su favor.La dosis letal 50% en animales se calculo aproximadamente en mas de 1g de Kavapironas / Kg. de peso, lo que equivale aproximadamente a 1.000 veces más alta que la dosis usual administrada en humanos (200 – 400 mg / día). 1. ESTUDIO CLINICO DOBLE CIEGO DE UN COMPLEJO NATURAL DE KAVAPIRONAS EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA AFECTADOS DE UN SINDROME DE ANSIEDAD. De Nicolap. (1989 – 1992) En este estudio se determino el rango posológico sobre una muestra de 69 pacientes en total = 36 con 20 mg / día y 33 con 200 mg / día, a través de un diseño randomizado de grupos paralelos. Se utilizo la escala de evaluación de Hamilton y la de Stai para la evaluación del grado de ansiedad. Hubo una marcada mejoría de la ansiedad en 2/3 de los pacientes que recibieron 200 mg/día, mientras que en 2/3 de los pacientes que recibieron 20 mg/día no hubo cambios clínicos significativos. Al 14-avo día de tratamiento con 200 mg hubo diferencias significativas p < 0,002, en comparación al grupo de mg. No se observaron efectos colaterales en los dos diferentes rangos de dosis. No hubo somnolencia incluso a la dosis de 200 mg, mejoro la calidad del sueño. 2. KAVAIN COMO AUXILIAR EN EL RETIRO GRADUAL DE LAS BENZODIAZEPINAS. Moller H J, Ulm K., Gloggler A. Munch. Med Wschr 134 (1992) No. 37.Estudio clínico doble ciego, al azar controlado contra placebo, multicentrico realizado en 83 pacientes con diagnostico del síndrome neurótico, que venían recibiendo Benzodiazepinas por un período de seis (6) semanas. Se administro Kavain ó placebo por
5. tres semanas (200 mg tid Kavaina). Hubo una reducción de la dosificación de benzodiazepinas en el grupo de ensayo de 75% hasta obtener una reducción total a la tercera semana de tratamiento. Hubo una disminución de los síntomas en 30 de los 38 pacientes tratados con Kavain (p<0,001) en comparación con el grupo control. La tolerancia del Kavain fue similar a la del placebo, estimada como buena. 1. EVALUACION DE LA EFECTIVIDAD CLINICA DEL L-KAVAIN CONTRA OXAZEPAN EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGUSTIA. Linderberg D. y Pitute Schroedel.Estudio doble ciego, controlado con placebo en un número de 38 pacientes, entre 18 y 60 años con diagnostico de síndrome de neurosis con angustia. Un grupo de pacientes recibió 200 mg / día de Kavain, otro grupo recibió 100 mg/día de oxazepan y el otro grupo recibió placebo. La evaluación fue hecha a través de dos escalas: ASI (Inventario del estado angustioso) y SAS (escala de autoevaluación de la angustia). Hubo una eficacia de Kavain comparable a la del Oxazepan. No se observaron efectos colaterales atribuibles a Kavainas. 2. PREMEDICACION ORAL DE KAVAIN EN INTERVENCIONES QUIRURGICAS CON ANESTESIA EPIDURAL. Bate H. Gerster G., Grazka E.Estudio doble ciego, aleatorio, con dos grupos de tratamiento entre 20 y 70 años de edad. Treinta pacientes tratados con kavain, treinta pacientes tratados con placebo. Se demostró la eficacia como ansiolitico y sedante del Kavain, mejorando además la calidad del sueño pre-operatorio. No se reportaron efectos colaterales atribuibles al Kavain. 3. EFICACIA CLINICA DE UN EXTRACTO ESPECIAL DE KAVA EN PACIENTES CON SINDROME DE ANSIEDAD DE ORIGEN NO PSICOTICO. Kinsler E, Kromer J, hmann E, Arznem – Forsch, Drug Res 41 (1), n, 6 1991.Estudio doble ciego, aleatorio, controlado, contra placebo durante cuatro semanas. Cincuenta y ocho pacientes: 29 tratados con Kavainas, y 29 tratados con placebo. Dosis de Kavaina fue de 100 mg tres veces al día. La evaluación de los efectos del tratamiento se realizo según la escala de EAH (Escala de ansiedad de
7. Hamilton), así como por medio de la lista de adjetivos y la escala de impresión de clínica global. Hubo una disminución significativa de la ansiedad de los pacientes tratados con Kavainas vs el grupo placebo (p<0,05) en la primera semana del tratamiento.Esta diferencia se incremento a la cuarta semana de tratamiento p<0,01. No se observaron ninguna clase de efectos adversos con la modificación del estudio.