350 likes | 1.1k Views
Ultrasonografide fetal santral sinir sistemi değerlendirilmesi. Prof.Dr .Ebru Tarım Başkent Üniversitesi Perinatoloji Bilim dalı. Önemi. Kötü Prognoz Eşlik eden genetik sendromlar Rekürens Fetal beynin intrauterin gelişim süreci. Fetal Beyin. normal. %11.5 anomali. 20 hf.
E N D
Ultrasonografide fetal santral sinir sistemi değerlendirilmesi Prof.Dr.Ebru Tarım Başkent Üniversitesi Perinatoloji Bilim dalı
Önemi • Kötü Prognoz • Eşlik eden genetik sendromlar • Rekürens • Fetal beynin intrauterin gelişim süreci
Fetal Beyin normal %11.5 anomali 20 hf 3.trimester Malinger G. UOG 2002
16 hf 34 hf
% 19 intrakraniyal kist • % 15 hafif ventrikülomegali • % 10 CC agenezisi yada disgenesisi • % 10 intrakraniyal kanama • Diğerleri (Hidrosefali, genişlemiş CM, serebellarhipoplazi, kraniyosinostozis ..) PrenatDiagn 2013 47 hasta (24-38 hafta)
3.trimester 11-13 hf 18-22 hf
Kafa-Beyin Anensefali Ensefalosel Holoprosensefali
Midsagital görüntü • Spesifite yüksek • Deneyim önemli
Midsagital görüntü • Midbrain/falx > 1 • % 86 Sensitivite
Hatırlanması gereken rakamlar Gest yaş (hf)
Hafif ventrikülomegali/hidrosefali Serebralhipoplazi SSS anomalisi intrakraniyal basınç intrakraniyal sıvı
14.Ulusal Perinatoloji Kongresi 61 VENTRİKÜLOMEGALİ % 4.9 KROMOZOMAL ANOMALİ % 67 UNİLATERAL % 33 EK ANOMALİKER 18-22 HAFTADA GÖRÜLME ORANI % 52.5
CSP/frontal horn kompleksi18-37.haftalar arasında mutlaka görülebilmelidir.
KSP yokluğu, İki hemisfer arasındaki mesafede artma
Hastaların büyük bir bölümünde indirekt bulguları yoktur ya da ayrıntılı USG zamanında tespit edilemeyebilir. • Parsiyelagenezilerde 24 haftanın altında transventriküler incelemede anomali izlenmeyebilir. • Medikolegal değerlendirmelerde bu durum mutlaka göz önüne alınmalıdır. 54 ACC : 31 cACC, 23 pACC % 17.5 kromozomal anomali % 46 ek anomali % 63 CSP (+) pACC % 33 ventrikülomegali yok
Posterior fossa ve vermisin değerlendirilmesi Paladini D. UOG 2012
DW kompleksi • Serebellarvermis anomalileri • IV.ventrikülünkistikdilatasyonu • Sisternamagnanın genişlemesi
Blake’spouch kisti mega sisternamagna İnferiorvermianhipoplazi Paladini D. UOG 2012
İnterhemisferik kistler Tümörler İntrakranial kanamalar
NöronalMigrasyon Anomalileri Şizensefali Agiri Mikropoligiri CCA Lisensefali Makrogiri Nöronalheterotopiler Porensefali Mikrogiri Kranial sinirlerin agenezisi
Endikasyonlar Paladini D. UOG in press 1.Tanının konfirme edilmesi 2.Yer kaplayan lezyonlar (kist, tümör, AV malformasyonlar) 3.Posterior fossa ve korpuskallosum anomalileri 24 hafta üzerinde tanısal başarı daha yüksektir. Tüm SSS anomalilerinin % 16’sını içerir.