150 likes | 467 Views
ANALISIS ZAT HIDROQUINON PADA KRIM PEMUTIH WAJAH YANG BEREDAR DI KOTA MANADO. Kelompok 5 Desta Saputri ( 1113023007) Diah Nur’aini ( 1113023009) Dita Apriani ( 1113023013) M.A . Aminudin (11130230 3 7) Maulida Etika sari (11130230 41 ) Siska Wijayanti ( 1113023073). Prosedur Kerja.
E N D
ANALISIS ZAT HIDROQUINON PADA KRIM PEMUTIH WAJAHYANG BEREDAR DI KOTA MANADO Kelompok5 DestaSaputri(1113023007) DiahNur’aini(1113023009) DitaApriani(1113023013) M.A. Aminudin(1113023037) Maulida Etikasari (1113023041) SiskaWijayanti(1113023073)
ProsedurKerja 1. PengambilandanPenyiapanSampel Sampeldiambilsebanyakempatprodukkrimpemutihberbeda yang beredardi Kota Manado kemudiansampeldibawakelaboratoriumuntukdilakukanpenelitiandandiberitandasampel A, B, C, dan D
2. PembuatanPereaksi • AsamKlorida 4 N • ReaksiWarnaHidroquinon • LarutanPenampakBercak
3. PembuatanEluen N-heksan60 ml danaseton 40 ml dimasukkandalam chamber tertutuprapatdandikocokhinggahomogen, laludijenuhkan.
4. PembuatanLarutanUji Ditimbangsampelmasing-masingsebanyak 3 gram kemudiandimasukkankedalam Erlenmeyer 250 mLdanmasing-masingwadahdiberilebel.
7. PembuatanLarutan Baku Larutanhidroquinondibuatdengankonsentrasi 1000 mg/l. darilarutanbakuinidibuatlarutanbakudengankadar 20; 40; 80; 120 μg/ml. selanjutnyadibuatsatuserilarutanbakukerjadengankonsentrasimasing-masing 0,4; 0,8; 1,6; 2,4 μg/ml sebagaipelarutdigunakanlarutanHCl 4 N
8. AnalisisKualitatifZatHidroquinondenganmetodeKromatografi Lapis Tipis • Plat KLT berukuran 20 x 20 cm diaktifkandengancaradipanaskandidalam oven padasuhu 1000C selama 1 jam. • Sampelditotolkanpada plat KLT denganmenggunakanpipakapilerpadajarak 1,5 cm daribagianbawah plat, jarakantaranodaadalah 2,5 cm. Kemudiandibiarkanbeberapasaathinggamengering. • Plat KLT yang telahmengandungcuplikandimasukkankedalam chamber yang lebihterdahulutelahdijenuhkandenganfasegerakberupa N-heksan : aseton (3:2). • Dibiarkanhinggalempengterelusisempurna, kemudian plat KLT diangkatdandikeringkan. • Noda hasilpemisahandiamatidibawahcahayalampu UV254 nm dantandaiposisibercak, semprotkanpereaksiperaknitrat. Kemudiandihitungnilai Rf.
9. AnalisisKuantitatifZatHidroquinondenganmetodeSpektrofotometriUVVis • Dibersihkankuvet yang adapadaspektrofotometerdenganaquadest. • Dimasukkanlarutanbakupadakuvetpertama. • Dimasukkanlarutanujipadakuvetkedua. • Diukurpanjanggelombangsecaraspektrofotometri ultraviolet padapanjanggelombang 200-400 nm. Sedangkanuntukmenghitungkadarhidroquinondalamsampeldihitungdenganmenggunakankurvabakudenganpersamaanregresi : y = bx ± a.
Hasil Dan Pembahasan • Hasil ReaksiWarnaHidroquinon Hasilreaksiwarnahidroquinonmenunjukkanbahwawarna yang terbentukdarireaksihidroquinon yang menggunakanpereaksifloroglusin 1% yaitumenghasilkanwarnacoklattua.
AnalisisKualitatifZatHidroquinondenganmetodeKromatografi Lapis Tipis HasilanalisiskualitatifhidroquinonmenggunakanmetodeKromatografi Lapis Tipis (KLT) padalarutanbakuhidroquinonmenghasilkanwarnacoklatkehitaman yang dilihatdibawahsinarlampu UV254 nm, dengantinggibercakyaitu 7.5 cm, tinggieluenyaitu 17 cm dannilaiRfyaitu 0.4, untuksampel A, B, C, dan D negatiftidakmengandunghidroquiononhalinidilihatdarihasilkromatografi lapis tipis yang tidakmenunjukkanadanyanodapada plat KLT.
AnalisisKuantitatifZatHidroquinondenganmetodeSpektrofotometriUVVisAnalisisKuantitatifZatHidroquinondenganmetodeSpektrofotometriUVVis HasilanalisishidroquinonpadasediaankrimpemutihwajahdenganmenggunakanmetodeSpektrofotometri UV menunjukkanbahwanilaiabsorbansidanpanjanggelombanghidroquinonuntuklarutanbakuhidroquinon, yaituλmax 295 nm denganabsorbansi 2.690.
Pembahasan HasilpenelitianKromatografi Lapis Tipis (KLT), membuktikanbahwakeempatsampelkrimpemutihwajah, yaitusampel A, B, C, dan D yang beredardi Kota Manado tidakteridentifikasiadanyahidroquinon. Untukmembuktikansecaralebihjelasadatidaknyakandunganhidroquinon, makakeempatsampeltersebutdianalisismenggunakanspektrofotometer UV.