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Mechanismus der Veresterung durch saure Katalyse

Mechanismus der Veresterung durch saure Katalyse. Die durch Säuren katalysierte Veresterung primärer Al-kohole erfolgt in mehreren Reaktionsschritten. Die durch Säuren katalysierte Veresterung primärer Al-kohole erfolgt in mehreren Reaktionsschritten.

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Mechanismus der Veresterung durch saure Katalyse

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Presentation Transcript

  1. Mechanismus der Veresterungdurch saure Katalyse

  2. Die durch Säuren katalysierte Veresterung primärer Al-kohole erfolgt in mehreren Reaktionsschritten.

  3. Die durch Säuren katalysierte Veresterung primärer Al-kohole erfolgt in mehreren Reaktionsschritten.

  4. Die durch Säuren katalysierte Veresterung primärer Al-kohole erfolgt in mehreren Reaktionsschritten. Zunächst wird ein Proton, das von einem Säuremolekül abgegeben wird, von dem Sauerstoffatom der Carbo-nylgruppe aufgenommen.

  5. Die durch Säuren katalysierte Veresterung primärer Al-kohole erfolgt in mehreren Reaktionsschritten. Zunächst wird ein Proton, das von einem Säuremolekül abgegeben wird, von dem Sauerstoffatom der Carbo-nylgruppe aufgenommen.

  6. Dadurch entsteht ein Teilchen mit einem positiv geladenen Kohlenstoffatom, einem so genannten Carbokation!

  7. Ein Alkoholmolekül kann nun mit einem freien Elektronenpaar des Sauerstoffatoms eine Bindung zum Carbokation ausbilden.

  8. Ein Alkoholmolekül kann nun mit einem freien Elektronenpaar des Sauerstoffatoms eine Bindung zum Carbokation ausbilden.

  9. Ein Alkoholmolekül kann nun mit einem freien Elektronenpaar des Sauerstoffatoms eine Bindung zum Carbokation ausbilden.

  10. Ein Alkoholmolekül kann nun mit einem freien Elektronenpaar des Sauerstoffatoms eine Bindung zum Carbokation ausbilden.

  11. Ein Alkoholmolekül kann nun mit einem freien Elektronenpaar des Sauerstoffatoms eine Bindung zum Carbokation ausbilden.

  12. Im nächsten Reaktionsschritt wird zunächst ein Proton auf das Sauerstoffatom der Hydroxylgruppe übertragen.

  13. Im nächsten Reaktionsschritt wird zunächst ein Proton auf das Sauerstoffatom der Hydroxylgruppe übertragen.

  14. Im nächsten Reaktionsschritt wird zunächst ein Proton auf das Sauerstoffatom der Hydroxylgruppe übertragen.

  15. Anschließend erfolgt die Abspaltung eines Wasser-moleküls.

  16. Anschließend erfolgt die Abspaltung eines Wasser-moleküls.

  17. Anschließend erfolgt die Abspaltung eines Wasser-moleküls.

  18. Anschließend erfolgt die Abspaltung eines Wasser-moleküls.

  19. Im letzten Schritt gibt das Carbokation ein Proton ab.

  20. Im letzten Schritt gibt das Carbokation ein Proton ab.

  21. Im letzten Schritt gibt das Carbokation ein Proton ab.

  22. Im letzten Schritt gibt das Carbokation ein Proton ab.

  23. Das im letzten Schritt abgegebene Proton wird vom Säurerest des Katalysators (z.B. Schwefelsäure) aufgenommen, der sich dadurch zurückbildet.

  24. Ende der Ausführungen

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