1 / 8

HEMOGLOBINA EN HECES EN EL CRIBADO DEL CÁNCER COLORRECTAL

HEMOGLOBINA EN HECES EN EL CRIBADO DEL CÁNCER COLORRECTAL. INCIDENCIA  Mundial …… 1 234 000 personas/año (2008) Europa …….. 435 000 personas/año (2008) España ….... 28 551 personas/año (2008). MORTALIDAD  ~14 303 personas/año (España, 2008)

calder
Download Presentation

HEMOGLOBINA EN HECES EN EL CRIBADO DEL CÁNCER COLORRECTAL

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. HEMOGLOBINA EN HECES EN EL CRIBADO DEL CÁNCER COLORRECTAL

  2. INCIDENCIA  Mundial …… 1 234 000 personas/año (2008) Europa …….. 435 000 personas/año (2008) España ….... 28 551 personas/año (2008) MORTALIDAD  ~14 303 personas/año (España, 2008) ~50 % de los CCR (Europa) 2ª causa por cáncer (Europa) ♂ / ♀ 1.4/1.0 DatosConocimiento del Pruebas que identifican Epidemiológicos + desarrollo CCR + pacientes de riesgo = CANDIDATO PARA DESARROLLAR PROGRAMA DE DIAGNÓSTICO PRECOZ  Pruebas Inmuno-Químicas + Pruebas de imagen • Elevada morbi-mortalidad. • Fácilmente inadvertida hasta que es tarde. • Tratamiento efectivo. • Prevalencia importante. • Técnicas de cribado eficientes. INTRODUCCIÓN

  3. SANGRE OCULTA EN HECES Elevada eficiencia, sobre todo en población de riesgo medio. InmunocromatografíaCualitativo Sandwich GUAYACO Falsos +Hb no humanas y otrasperoxidasasvegetales(carne, brócoli, nabos, coliflor, manzanas, naranjas, setas, rábanos...) Falsos –Vitamina C (cítricos, tomate...) Hb humanaFECAL InmunoturbidimetríaCuantitativo Látex - Automatización- Eleccióncutoff - Estandarización MÉTODOS DE CRIBADO Hb humana

  4. ESTANDARIZACIÓN DE UNIDADES

  5. Gracias a la solución de conservación presente en los tubos, la HEMOGLOBINA ES ESTABLE, aproximadamente,a TEMPERATURA AMBIENTE7 días, llegando a 10-15 días si se conserva REFRIGERADA. NO EXISTE NINGÚN CONSENSO CLARO NI EVIDENCIA que relacione la DEGRADACIÓN DE LA HEMOGLOBINA con el TIEMPO entre recogida y análisis o con la TEMPERATURA en que han sido conservadas. Un INDICADOR DE CALIDAD ACEPTADO y que puede ser útil a la hora de tomar decisiones ante esta situación, es la TASA DE POSITIVOS:Utilizando un punto de corte de 20 mg/Kg debería estar en torno al 5%. ASPECTOS PREANALÍTICOS

  6. PUNTO DE CORTE PERIODICIDAD RANGO DE EDAD Nº MUESTRAS 3 muestras/paciente20 µg/gAnual50-70 años Especificidad Sensibilidad  EFICIENCIA DIAGNÓSTICA : ≥1cm, componente velloso o displasia de alto grado ASPECTOS ESTRATÉGICOS

  7. REQUERIMIENTOS BÁSICOS Y ASPECTOS RESEÑABLES: 1. Informar de los resultado en mg Hb/kg Heces, o en su ausencia informar del factor de conversión entre la concentración de hemoglobina medida en el contenedor y su concentración en heces. 2. Conservar siempre la muestra refrigerada y analizarla lo antes posible . 3. Cerciorar la calidad de los resultados (usando pruebas de nivel técnico y fiabilidad contrastada, así como participar en QC externos). 4. Asegurar la trazabilidad de la prueba (incorporándola al SIL). 5. Facilitar una transmisión de resultados rápida y segura entre el SIL y los programas de detección precoz. 6. Propiciar la comunicación entre los responsables y miembros del programa de cribado, acerca de las características de la prueba (preanalítica, puntos de corte…). 7. Participaren los comités ejecutivos de los programas de cribado. 8. Procurar un cribado que sea geográficamente homogéneo, abarcando cada laboratorio el máximo de territorio posible, para facilitar la logística y evitar variabilidad entre resultados . A día de hoy, la prueba inmunoquímica para la cuantificación de hemoglobina humana en heces es el método más adecuado y eficiente para la detección precoz del CCR, siendo su eficacia comparable a la colonoscopia, principalmente porque la medida de sangre oculta en heces es mucho más aceptada por la población general que la colonoscopia. No obstante, serian deseables mejoras futuras en la sensibilidad para los adenomas avanzados sin reducir la especificidad . RECOMENDACIONES

More Related