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Asma y EPOC: Metas terapéuticas. Centro. Médico. Imbanaco. Carlos E. Salgado T. Centro Médico Imbanaco Cali - Colombia. Asma y EPOC. Son enfermedades respiratorias crónicas de alta prevalencia en Colombia.
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Asma y EPOC: Metas terapéuticas Centro Médico Imbanaco Carlos E. Salgado T. Centro Médico Imbanaco Cali - Colombia
Asma y EPOC • Son enfermedades respiratorias crónicas de alta prevalencia en Colombia. • Nuestro mejor entendimiento ha permitido modificar su definición y entender mejor sus similitudes y diferencias. • Hoy se ha reconocido que la inflamación crónica subyace en ambas.
Asma y EPOC • Son enfermedades respiratorias crónicas de alta prevalencia en Colombia. • Nuestro mejor entendimiento ha permitido modificar su definición y entender mejor sus similitudes y diferencias. • Hoy se ha reconocido que la inflamación crónica subyace en ambas.
www.ginasthma.org www.goldcopd.org
EPOC: Definición • Común • Prevenible • Tratable • Usualmente Progresiva • Limitación persistente del flujo de aire • Asociada a respuesta inflamatoriade las vías aéreas y el parénquima pulmonar a partículas o gases nocivos • Exacerbaciones y Comorbilidadescontribuyen a la Severidad Enfermedad GOLD. Revisión 2013
EPOC: Definición Humo de Cigarrillo Químicos Ocupacionales Polución Externa EPOC Polución Interna Respuesta Inflamatoria Compromiso Sistémico
Humo Enfermedad Sistémica Obstrucción No Obstrucción SCV SNC SGI SHT SOM SGU
ASMA: Definición • Enfermedadinflamatoria crónicade las vías aéreas en la que muchas células y elementos celulares participan. • La inflamación se asocia a hiperreactividadque lleva episodios recurrentes de sibilancias, disnea, opresión torácica y tos, particularmente en la noche o la madrugada. • Estos episodios se asocian usualmente aobstrucción difusa, pero variable, del flujo de aire que es reversibleespontáneamente o con tratamiento. GINA.Revisión 2011
Asma: Enfermedad Inflamatoria Inflamación Crónica Genes Hiperreactividad Inflamación Aguda Desencadenantes Infecciones - Alergenos Ejercicio - Aire frío, etc. Obstrucción Entorno Síntomas
Asma: Enfermedad Inflamatoria Disnea Inflamación Aguda Factores Desencadenantes Sibilancias • Infecciones • Alergenos • Ejercicio • ’s Temperatura • Estrés Opresión Tos Inflamación Crónica Hiperreactividad
Asma: Enfermedad inflamatoria crónica Inflamación Aguda Inflamación Crónica Cambios Estructurales Tiempo
Patogénesis EPOC ASMA Agente Sensibilizante Agente Nocivo Inflamación Eosinofílica de vías aéreas mediada por Mastocitos y Linfocitos T CD4+ Inflamación Neutrofílica de vías aéreas mediada por Macrófagos y Linfocitos T CD8+ Alteraciones Anatómicas y Fisiológicas Reversibles Irreversibles
EPOC ASMA Agenda 1 Patogénesis Inflamación Neutrofílica Inflamación Eosinofílica 2 Impacto Clínico Enfermedad Sistémica Enfermedad Respiratoria 3 Objetivos de Manejo • Calidad de Vida • Exacerbaciones Ausencia de Síntomas
Insulto Patogénesis: EPOC Neutrófilo Linfocito T CD8+ Macrófago Mediadores Inflamatorios Agentes Oxidantes Bronquiolitis Obstructiva Enfisema Hipersecreción Mucoide
Estímulo Patogénesis: ASMA Linfocito T CD4+ Eosinófilo Mastocito Mediadores Inflamatorios Secreciones Remodelación Edema Broncoespasmo
Patogénesis Patofisiología ASMA Edema Secreciones Broncoespasmo Remodelación Flujo L/S VRI Consecuencias Respiratorias VC VRI Flujo Atrapamiento VC CFR Volumen CFR Hiperinflamiento Obstrucción Bronquiolitis Obstructiva Enfisema Hipersecreción Mucoide EPOC
EPOC ASMA Agenda 1 Patogénesis Inflamación Neutrofílica Inflamación Eosinofílica 2 Impacto Clínico
Respiratorio EPOC: Impacto Clínico Inflamación pulmonar Disnea Calidad de vida Muerte Insulto Exacerbaciones Inflamación sistémica Capacidad ejercicio Sistémico
Frequency of Exacerbations Increases with Decreasing Lung Function 2.5 2.3 1.9 2.0 1.6 1.5 Exacerbations Per Year 1.0 0.5 0 >60% 40%-59% <40% % Predicted FEV1 Miravitlles M et al. Respir Med 1999;93:173-179.
Frequent Exacerbations Accelerate FEV1 Decline – 8.0 mL/yr (P<0.05) 0.95 Patients (n=16) with infrequent exacerbations (<2.9/yr) FEV1 decline: 32.1 mL/yr; 3.6%/yr 0.90 Patients (n=16) with frequent exacerbations (>2.9/yr) FEV1 decline: 40.1 mL/yr; 4.2%/yr FEV1 (L) 0.85 0.80 0.75 0 1 2 3 4 Years Donaldson GC et al. Thorax 2002; 57:847–852.
COPD Exacerbations Increase Mortality: By Frequency of Exacerbations 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0 10 20 30 40 50 60 Time (months) No exacerbation P<0.001 1-2 exacerbations Probability of surviving P=0.07 3-4 exacerbations Soler-Cataluña JJ, et al. Thorax 2005;60:925-931.
1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0 10 20 30 40 50 60 Time (months) COPD Exacerbations Increase Mortality: By Severity of Exacerbations No exacerbations NS Exacerbations requiring ER P<0.0001 P=0.005 Probability of surviving P<0.0001 Exacerbations requiring hospitalization NS Exacerbations requiringre-hospitalization ER=emergency room. Soler-Cataluña JJ, et al. Thorax 2005;60:925-931.
EPOC: Impacto Clínico Insulto Efectos Sistémicos Mediadores Inflamatorios Agentes Oxidantes Efectos Respiratorios • Síntomas Respiratorios • Capacidad de Ejercicio Calidad de Vida
Pérdida de Peso Depresión Atrofia Muscular Osteoporosis Enfermedad CV Anomalías de Medula Osea EPOC: Impacto Clínico EPOC Augusti AGN. Proc Am ThoracSoc 2005; 2:367-370
Respiratorio EPOC: Impacto Clínico Inflamación pulmonar Disnea Calidad de vida Muerte Insulto Exacerbaciones Inflamación sistémica Capacidad ejercicio Sistémico
ASMA: Impacto Clínico Estímulo Mediadores Inflamatorios • Tos • Disnea • Ruidos en el pecho • Opresión Efectos Respiratorios
EPOC ASMA Agenda 1 Patogénesis Inflamación Neutrofílica Inflamación Eosinofílica 2 Impacto Clínico Enfermedad Sistémica Enfermedad Respiratoria 3 Objetivos de Manejo
EPOC:Objetivos de Manejo Normal Calidad de Vida • Disnea • Calidad de Vida Síntomas EPOC • Obstrucción • Exacerbaciones Riesgo 20 40 60 80 0 Edad (años)
Manejo de EPOC Estable Metas de Tratamiento • Síntomas • Tolerancia al Ejercicio • Calidad de Vida DISMINUIR SÍNTOMAS Y • Prevenir progreso • Prevenir y tx. exacerbaciones • Reducir la mortalidad DISMINUIR RIESGO GOLD. Revisión 2013
EPOC: Estrategias de manejo • Detección • Calificación • Plan Terapéutico • Seguimiento Obstrucción Recursos Síntomas Estrategia Exacerbaciones
Muy Severa EPOC: Calificación de Obstrucción Severa VEF1< 30% VEF1/CVF < 0,7 Severidad Moderada • 30%>VEF1< 50% Leve • 50%>VEF1< 80% VEF1≥ 80%
EPOC: Calificación de Disnea Cuestionario Modificado del Medical Research Council
EPOC: Calificación Respiratorio • Fibrosis p/bronquial • Destrucción alveolar • Hiperplasia glandular • • Flujo espiratorio • Atrapamiento Aire Espirometría Inflamación pulmonar Disnea • Síntomas Calidad de vida Insulto Muerte Exacerbaciones • Pérdida de peso • Atrofia/Disf. muscular • Enfermedad CV • Osteoporosis • Medula ósea • Depresión • Riesgo de Exacerbación • Comorbilidades Capacidad ejercicio Inflamación sistémica Sistémico Comorbilidades
VEF1/CVF VEF1 • Síntomas Detección y Calificación • Riesgo de Exacerbación • Comorbilidades
EPOC: Estrategias de manejo • Detección • Calificación • Plan Terapéutico • Seguimiento Obstrucción Recursos Síntomas Estrategia Exacerbaciones
EPOC: Recursos Farmacológica Terapia Terapias No Farmacológicas Cesación Cigarrillo Otros Tratamientos GOLD. Revisión 2013
EPOC: Recursos Farmacológica Terapia Terapias No Farmacológicas Cesación Cigarrillo Otros Tratamientos GOLD. Revisión 2013
Corticoides inhalados en ASMA y EPOC * GINA RevisedReport 2011. www.ginasthma.org; ** GOLD RevisedReport2013. www.goldcopd.org *** Cochrane DatabaseSysRev, 2007, CD002991; **** Calverly PM et al. N Engl J Med 356: 775-89, 2007
β2 agonistas de larga acción en ASMA y EPOC * GINA RevisedReport 2011. www.ginasthma.org; ** GOLD RevisedReport2013. www.goldcopd.org *** Calverly PM et al. N Engl J Med 356: 775-89, 2007
EPOC: Escenario General C D Riesgo A B 1 2 3 4 0 Síntomas
Manejo No-Farmacológico • No Fumar • Actividad Física • Vacunación (2) • No Fumar • Actividad Física • Vacunación (2) 4 Riesgo Riesgo Exacerbaciones ≥ 2 C D • Rehabilitación • Rehabilitación 3 G O L D • No Fumar • Actividad Física • Vacunación (1/2) • No Fumar • Actividad Física • Vacunación (2) 2 1 A B • Rehabilitación 1 0 mMRC 0 – 1 CAT < 10 mMRC ≥ 2 CAT ≥ 10 Síntomas mMRC o Puntaje CAT GOLD. Revisión 2013
Manejo Farmacológico: Primera Opción Cinh + LABA o LAMA Cinh + LABA y/o LAMA 4 Riesgo Riesgo Exacerbaciones ≥ 2 C D 3 G O L D SABA prn o SAMA prn LAMA o LABA 2 1 A B 1 0 mMRC 0 – 1 CAT < 10 mMRC ≥ 2 CAT ≥ 10 Síntomas mMRC o Puntaje CAT GOLD. Revisión 2013
Manejo Farmacológico: Opción Alternativa Cinh + LABA + LAMA o Cinh + LABA + PD4 o LAMA + LABA o LAMA + PD4 LAMA + LABA o LAMA + PD4 o LABA + PD4 4 Riesgo Riesgo Exacerbaciones ≥ 2 C D 3 G O L D LAMA + LABA LAMA o LABA o SABA + SAMA 2 1 A B 1 0 mMRC 0 – 1 CAT < 10 mMRC ≥ 2 CAT ≥ 10 Síntomas mMRC o Puntaje CAT GOLD. Revisión 2013
Calificación GOLD 4 Riesgo Riesgo Exacerbaciones ≥ 2 C D 3 G O L D 2 1 A B 1 0 mMRC 0 – 1 CAT < 10 mMRC ≥ 2 CAT ≥ 10 Síntomas mMRC o Puntaje CAT GOLD. Revisión 2013
Calificación ALAT LAMA + LABA + C inh 4 G Riesgo Riesgo Exacerbaciones + Teofilina o PD4 ≥ 2 3 G O L D LAMA o LABA o SABA / SAMA LAMA + LABA 2 1 L M 1 0 mMRC 0 – 1 CAT < 10 mMRC ≥ 2 CAT ≥ 10 Síntomas mMRC o Puntaje CAT