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Régorafénib dans le cancer du rein métastatique non préalablement traité (1)

Régorafénib dans le cancer du rein métastatique non préalablement traité (1). Patients. Introduction voies mTOR et VEGF cibles mRCC Régorafénib : inhibiteur multikinase oral Récepteurs VEGF -1, -2, -3, PDGF-B et TIE-2 Population

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Régorafénib dans le cancer du rein métastatique non préalablement traité (1)

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  1. Régorafénib dans le cancer du rein métastatique non préalablement traité (1) Patients • Introduction • voies mTOR et VEGF cibles mRCC • Régorafénib : inhibiteur multikinase oral • Récepteurs VEGF -1, -2, -3, PDGF-B et TIE-2 • Population • 49 patients avec un carcinome rénal à cellules claires, localement mRCC, de pronostic favorable ou intermédiaire 1re ligne • Régorafénib : dose quotidienne orale de160 mg selon 1 cycle de 3 semaines,1 semaine de pause jusqu’à progression ou toxicité inacceptable • Résultats • Taux de réponse objective : 39,6 % (pas de RC) • SSP : 11 mois • Effets indésirables de grade 3 ou 4 • 35 patients (71 %) • en majorité des syndromes mains-pieds chez 16 patients (33 %), • insuffisance rénale sévère chez 5 patients (10 %) • diarrhée sévère chez 5 patients (10 %) • 48 patients présentaient des effets indésirables tous grades confondus (98 %) D’après Eisen T et al. Lancet Oncol 2012.

  2. Régorafénib dans le cancer du rein métastatique non préalablement traité (2) Incidence of drug-related, treatment-emergent adverse events Data are n (%). Adverse eventsincluded are those of all grades thatoccured in ≥ 20 % patients and those of grade 3 or 4 thatoccured in ≥ 5 % patients. D’après Eisen T et al. Lancet Oncol 2012.

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