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HEPATITE AUTO IMMUNE

HEPATITE AUTO IMMUNE. Groupe de maladies hétérogènes, cause inconnue Caractérisées par: - Lésions hépatocytaires nécrotico inflammatoires - Présence Anticorps particuliers - Grande sensibilité au traitement par corticoïdes. Mode de révélation.

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HEPATITE AUTO IMMUNE

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Presentation Transcript

  1. HEPATITE AUTO IMMUNE

  2. Groupe de maladies hétérogènes, cause inconnue • Caractérisées par: - Lésions hépatocytaires nécrotico inflammatoires - Présence Anticorps particuliers - Grande sensibilité au traitement par corticoïdes

  3. Mode de révélation • Une autre maladie auto immune peut précéder / révéler une HAI • 1) Asymptomatique, BH systématique 34% • 2) Hépatite chronique • 3) Hépatite aigue 40% • 4) Hépatite fulminante …rare • 5) Cirrhose 10% • 6) Post transplantation Hep • 7) Overlaps/F. Frontiéres 70%

  4. Épidémiologie Prévalence : 0,1 à 1,2 pour 100 000 personnes • Prédominance féminine (4:1) • 2 pics d’âge (10-30 ans et 40-50 ans) • Association HLA DR3/4 (Europe du nord) • Le type ‘sérologique’ 1 est le plus fréquent Primo, J., Merino, C., Fernandez, J., Moles, J.R., Llorca, P., Hinojosa, J. 2004. Incidence and prevalence of autoimmune hepatitis in the area of the Hospital de Sagunto (Spain). Gastroenterol. Hepatol. 27 (4), 239–243.

  5. DIAGNOSTIC CLINIQUE • Signes d'hépatite aiguë - Asthénie -Ictère - Arthralgies … • Forme fulminante ou sub fulminante • Signe de cirrhose, d'insuffisance hépato cellulaire Manns MP, Strassburg. Autoimmune hepatitis: clinical challenges. Gastroenterology 2001; 120 : 1502-17 Ben-Ari. Autoimmune hepatitis and its variant syndromes. Gut 2001; 49 : 589-94

  6. DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE • Cytolyse hépatique, intensité variable • Possible Hyperbilirubinémie • Augmentation des gammaglobulines sériques type IgG>1,5 N • Présence d'auto anticorps à un taux significatif - Ac anti noyaux, Ac anti muscle lisse : HAI type 1 (>80%) - Ac anti LKM1 (anti microsomes), Ac anti LC (anti cytosol) : HAI type 2 (<10%) - Anti SLA: HAI « type » 3 (< 10%) • HLA DR3 ou DR4

  7. Des transaminases ,bilirubine , IgG normales n’excluent pas le diagnostic • Ac peuvent être initialement negatifs !! refaire bilan pdt le suivi. • Forme séronégative = pas d’Ac HAI Type1 séronégative. International Autoimmune Hepatitis Group. Report: review of criteria for diagnosis of autoimmune hepatitis. J Hepatol 1999;31:929–938

  8. Caractéristiques histologiques • PBH recommandée : - faire le diagnostic - évaluer gravité des lésions - indication de traitement - rechercher hépatopathie sous jacente (ex overlap Sd) • Pas de signes spécifiques

  9. Caractéristiques histologiques Lésions des HAI Hépatite d'interface • infiltrat lympho-plasmocytaire portal- périportal ou para-septal cas sévères : Nécrose en pont ( porto-portale ou portocentrale), • formation des rosettes hépatocytaires • régénération nodulaire • prolifération des ductules biliaires

  10. Manifestations extra hépatiques (15 à 50%) Fréquentes: • thyroïdite, • colite ulcéreuse, • arthrite, • syndrome sec Plus rares: • Polyarthrite rhumatoïde, • Lichen plan, • diabète, • PTI, • vitiligo...

  11. Diagnostic différentiel des HAI si forme chronique Si forme aiguë ∗ Hépatite B (B- D) ∗ Hépatite C ∗ Stéatohépatite (NASH) ∗ Hépatites médicamenteuses ∗ Maladie de Wilson ∗ Hémochromatose ∗ Déficit en alpha-antitrypsine ∗ Alcoolisme chronique ∗ Cirrhose biliaire primitive* ∗ Cholangite sclérosante*… (*non exclusive) • Hépatite A, • Hépatite B, B-D, • Hépatite C, • Hépatite E • EBV • HSV • CMV • Médicaments

  12. Formes mixtes ou « overlap syndromes » Les éléments caractéristiques de 2 pathologies sont présents chez un même patient : CBP-HAI 7% HAI-CSP 6% Czaja (Ann Intern Med 1996) Chazouillères O Hepatology 1998;28:296-301 (*)Syndrome de chevauchement CBP-HAI Expérience Algéroise : Une série de 18 cas, Dr. Nani (AFEF/SAHGE ‘07)

  13. Ac Antinucléaires et Hépatopathies Hépatite chronique C Hépatite chronique B Hépatite aiguë B Hépatite auto-immune Cirrhose cryptogénétique Maladie alcoolique Maladie de Wilson Contrôle (sans maladie du foie) 15% 14% 0% 69% 36% 5% 25% 6% Clifford et al. Hepatology 1995 Grogorio et al. Clin Exp Immunol 1998

  14. Cas de l'hépatite C • Cause la plus fréquente de positivité des anti-tissus – 10% AAN et les AML – 3 % pour les anti-LKM1 – 1 % pour les anti-M2 – 0,4 % pour les anti-LC1 – exceptionnellement pour les anti-actine • présence isolée de ces auto-anticorps : pas de CI au trt antiviral

  15. HAI de TYPE 1 (80%) • AAN, AML, spécificité anti actine • Prédominance féminine • Cirrhose d'emblée 25% cas • Bonne réponse au traitement corticoïdes • Prédisposition génétique: HLA A1, B8, DR3 et DR4

  16. HAI de type 2 (5 à 20%) • Ac anti LKM1 • Enfant • Manifestations extra hépatiques auto-immunes fréquentes • Taux de concentration de gammaglobulines modéré • Prédisposition génétique: HLA B14, DR3, DRB

  17. HAI de type 3 (<5%) • Ac anti SLA • Adulte, prédominance féminine (20-40 ans) • Cirrhose d'emblée 25% cas • Bonne réponse au traitement par corticoïdes

  18. Caractéristiques des 3 types d'HAI AAN : Ac anti-nucléaires; AML : Ac anti-muscle lisse; ALKM1 : Ac anti-Liver & kidney microsomes

  19. Guidelines AASLD 2002 (basées surIAIHG):critères ou score HAI+++ 1. La présence de critères d’HAI 2. Le diagnostic d’HAI est d’élimination 3. PBH est nécessaire

  20. Score International d'HAI (1999) Alvarez et al. International Autoimmune Hepatitis Group Report. J Hepatol 1999; 31 : 929-938

  21. Score HAI simplifié Hennes EM, Zeniya M, Czaja AJ, Pares A, Dalekos GN, Krawitt EL, et al.Simplified diagnostic criteria for autoimmune hepatitis. HEPATOLOGY 2008;48:169-176.

  22. Diagnostic des HAI en pratique • Contexte auto immun • Sexe féminin • Pas d'autre cause • Auto Ac à un taux significatif • Gamma globuline ou Ig G >1,5 N • Hépatite d'interface d'activité moyenne ou sévère • Utilisation du score d'HAI

  23. Principes du Traitement ♦ La mise en rémission repose sur les corticoïdes ("traitement d'attaque« ) ♦ L'adjonction d'azathioprine permet de diminuer la dose de corticoïdes ♦ La prévention de la rechute ("traitement d'entretien") repose sur l'azathioprine (ou les corticoïdes à faibles doses

  24. INDICATIONS DU TRAITEMENT (recommandations de l’AASLD) absolues relatives • Transaminases ≥ 10 N • Ou Transaminases ≥ 5 N et Gamma globulines ≥ 2 N • Ou Nécrose en pont ou multilobulaire • Symptômes (fatigue, arthralgies, ictère) • Augmentation Transaminases et/ou Gamma globulines moindre que dans les critères absolus • Hépatite d’interface

  25. CRITÈRES DE RÉPONSE AU TRAITEMENT INITIAL (recommandations de l’AASLD )

  26. Modalités de traitement

  27. Traitement initial • 2 possibilités • CORTICOIDES en monothérapie : 1mg/kg/jr max 60 mg/jr • CORTICOIDES/AZATHIOPRINE : prednisone 30mg/jr – azathioprine 50mg/jr • A dose égale, l’efficacité des corticoïdes est considérablement renforcée par l’adjonction d’azathioprine

  28. BUT : utiliser une dose moindre de corticoïdes et ainsi de limiter leurs effets secondaires • Bithérapie : femmes ménopausées, avec ostéoporose ou ostéomalacie, ou présentant une obésité, un diabète ou une hypertension artérielle • Monothérapie : cytopénie et les femmes qui désirent ou qui sont en cours de grossesse

  29. Bithérapie • Baisse progressive mais rapide des corticoïdes dès que ALAT< 2N et • Augmentation de azathioprine en parallèle jusqu’à la posologie de 2mg /kg/jr • Puis, arrêt des corticoïdes ; • poursuite de l’azathioprine pdt environ 2ans à cette dose : prevention de la rechute

  30. HAI – Réponse au Traitement 100 Tt 25 – Resistance 75- Rémission biologique arrêt 25 - Rémission prolongée 50 – Rechute Tt arrêt 12 - Rémission prolongée 38 – rechute et dépendance Czaja et al

  31. Facteurs prédictifs de rechute • Gammaglobulines initiales plus élevées ? • Mise en rémission plus rapide ? • Durée du traitement ? • Histologie sous traitement +++

  32. Histologie et Risque de Rechute Histologie sous traitement ♦ Absence d’inflammation : 20% rechute ♦ Hépatite « portale » : 50% rechute ♦ Hépatite d’interface : 100% rechute N.B. 1) Amélioration histologique retardée de 3 à 12 mois par rapport à la rémission biologique 2) Hépatite d’interface présente chez 55% des patients avec ALAT et γglobulines Normales sous traitement Czaja et al. Gastroenterology 1981

  33. Protocole d’arrêt du ttt chez les patients en rémission prolongée Tt d’entretien par azathioprine (2 mg/kg/jr) ou prednisone (5-15mg/jr) • Tests hepatiques N depuis au moins 2 ans • Absence d’activité histologique • ↘ Azathioprine 25 mg/mois, ↘ prednisone 2.5 mg/3mois • ALAT et γglobulines chaque mois • Si ↗↗ ALAT : réintroduction des corticoïdes

  34. Conditions d’arrêt du ttt • Rémission biologique (ALAT<2N et γglobulines N) depuis au moins 2 ans • Absence d’hépatite d’interface significative(PBH) • Possibilité d’une surveillance clinique et biologiques stricte (mensuelle la première année)

  35. Propositions de ttt • TT d’attaque : bitherapie : prednisone (25-30mg/jr) et azathioprine (50mg/jr) • Baisse progressive mais rapide des corticoides des que transa < N • Augmentation de aza jusqu’à 2mg/kg/jr • Arrêt des corticoïdes, poursuite aza à cette dose pdt au moins 2 ans • PBH • En fonction décision ou non d’arrêter le ttt O CHAZOUILLERES,D VALLA 2004

  36. Transplantation hépatique • La transplantation hépatique est actuellement indiquée en cas d’hépatite (sub) fulminante résistant à un traitement à fortes doses par corticoïdes ou en cas de cirrhose accompagnée de complications sévères • 5% des indications de transplantation pour cirrhose • Taux de survie:80% en moyenne à 2 ans • Récidive : 40% des cas

  37. PROPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES EN CAS D’ÉCHEC OU DE RÉPONSE INCOMPLÈTEAU TRAITEMENT INITIAL SELON LES RECOMMANDATIONS DE L’AASLD

  38. Rituximab et HAI refractaire • Essai de phase I • 10 à 20% des HAI sont resistantes au ttt prednisone et aza • 5 malades avec HAI « pures » de sévérité moyenne, résistants(ou intolérants) à 6mois de ttt par predsnisone et aza • Rituximab 1g à J1 et J15 AASLD 2008 - BURAK RESULTATS • S12: normalisation ALT, AST, Bili,IgG • Sevrage corticoides chez 3 malades • 1 rechute corticosensible à S46 • Pas d’effet indésirable notable

  39. BUDESONIDE Budésonide et azathioprine • Meilleur taux de remission à 6mois • Moins d’effets secondaires Par rapport à prednisone et azathioprine AASLD 2008- MANNS

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