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VIII CONFERÊNCIA DE ONCO-HEMATOLOGIA / ABRALE DIREITOS DA PESSOA COM CÂNCER ONCO-HEMATOLÓGICO. CÂNCER PEDIÁTRICO E INCORPORAÇÃO DE NOVOS RECURSOS MEDICAMENTOSOS SÃO PAULO, SP – 06/06/2013. Câncer em < 20 anos – análise global de sobrevida – EUA – 1975 → 1995. 1 ano do diagnóstico. 100.
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VIII CONFERÊNCIA DE ONCO-HEMATOLOGIA / ABRALEDIREITOS DA PESSOA COM CÂNCER ONCO-HEMATOLÓGICO CÂNCER PEDIÁTRICO E INCORPORAÇÃO DE NOVOS RECURSOS MEDICAMENTOSOS SÃO PAULO, SP – 06/06/2013
Câncer em < 20 anos – análise global de sobrevida – EUA – 1975 → 1995 1 ano do diagnóstico 100 3 anos do diagnóstico 90 5 anos do diagnóstico 80 % sobrevida 10 anos do diagnóstico 70 60 50 1975 1980 1985 1990 1995 Cancer Incidence and Survival Among Children and Adolescents:United States SEER (Surveillance, Epidemiology and End Results) Program: 1975-1995, 1999
Proporção estimada da população brasileira afetada por câncer* 351.720 pacientes* 0,19% 9.890 novos pacientes (2,8% de todos os casos) 0,016% INCa: Instituto Nacional de Câncer (Brasil), 2008 (*exceto tumores cutâneos diferentes de melanoma)
Distribuição dos cânceres Aqui é 15 ou 18? Crianças < 15 anos Crianças < 15 anos Registro de Câncer de Base Populacional (RCBP), Campinas, SP, 1991 - 1995 Leucemias Tumores de SNC Linfomas Neuroblastoma Outros Sarcomas partes moles Tumor de Wilms Tumores ósseos Retinoblastoma Tumores de fígado
90% 80% 25 % 1967 1997 2010 LLA – POSSIBILIDADES DE CURA
Tratamento de crianças com LLA particularmente favorável 85 82 80 Probabilidade estimada de sobrevida livre de recidiva p = 0,8596 LLA GBTLI 80: INDUÇÃO COM PRED + VCR + DAUNO / PROFILAXIA DE ENVOLVIMENTO DE SNC COM MTXit + RDT Cr (1.800 cGy x 2.400 cGy) / MANUTENÇÃO (120 SEMANAS) COM “ESPINHA DORSAL” DE 6-MP ORAL DIÁRIA + MTX IM SEMANAL + “PULSOS” 12/12 SEMANAS COM CICLO + ADRIA Cornacchioni ALB, Cristófani LM, Almeida MTA, Maluf Jr PT, Odone-Filho, V: Recidivas extramedulares em LLA: impacto da quimioterapia e definição de um grupo particularmente favorável. Pediatria (São Paulo), 26(1):27-33, 2004
ABORDAGEM DOS GRUPOS REFRATÁRIOS E RECIDIVADOS NOVOS MEDICAMENTOS E NOVOS RECURSOS
Testes Pré-clínicos Fase 1 Fase 2 Fase 3 20-100 voluntários saudáveis 20-300 voluntários doentes 1000-3000 voluntários doentes Estudos em laboratórios e animais Estudos em: Invest igação Agentes em Agentes em pleno uso Verificar segurança e atividade biológica Determinar segurança e dose Avaliar eficiência e efeitos colaterais Verificar eficiência e monitorizar efeitos adversos tardios Propósito 1º e 2º anos 3º ano 4º e 5º anos 6º a 8º anos Tempo de estudo Novos agentes em cada etapa 100% 70% 33% 27% Lipsky MS, Sharp LK: From idea to market. The drug approval process. J Am Board FamPract, 14(5):362-7, 2001
Aquisição de medicamentos conforme Lei Federal número 12.401, de 28 de abril de 2011
AMR, sexo feminino, 18 ms, LLA recidiva H # 1 refratária • 3 esquemas reindutórios sucessivamente administrados • Drogas convencionais • Logrando-se a persistência de blastos em MO entre 7,5 – 10% • TMO alogênico, cordão • Evolução inicial satisfatória • GVHD / VOD grave • Complicações infecciosas virais graves
AMR, sexo feminino, 18 ms, LLA recidiva H # 1 refratária • 3 esquemas reindutórios sucessivamente administrados • Drogas convencionais – sem emprego de Clofarabina • Logrando-se a persistência de blastos em MO entre 7,5 – 10% • TMO alogênico, cordão • Evolução inicial satisfatória • GVHD / VOD grave • Complicações infecciosas virais graves
AMR, sexo feminino, 18 ms, LLA recidiva H # 1 refratária • 3 esquemas reindutórios sucessivamente administrados • Drogas convencionais – sem emprego de Mylotarg • Logrando-se a persistência de blastos em MO entre 7,5 – 10% • TMO alogênico, cordão • Evolução inicial satisfatória • GVHD / VOD grave • Complicações infecciosas virais graves
AMR, sexo feminino, 18 ms, LLA recidiva H # 1 refratária • 3 esquemas reindutórios sucessivamente administrados • Drogas convencionais • Logrando-se a persistência de blastos em MO entre 7,5 – 10% • TMO alogênico, cordão • Evolução inicial satisfatória • GVHD / VOD grave – sem emprego de Defibrotide • Complicações infecciosas virais graves
AMR, sexo feminino, 18 ms, LLA recidiva H # 1 refratária • 3 esquemas reindutórios sucessivamente administrados • Drogas convencionais • Logrando-se a persistência de blastos em MO entre 7,5 – 10% • TMO alogênico, cordão • Evolução inicial satisfatória • GVHD / VOD grave • Complicações infecciosas virais graves – sem emprego de Foscarnet ou Cidofovir
AMR, sexo feminino, 18 ms, LLA recidiva H # 1 refratária • Óbito após internação de 121 dias • Considerando-se o custo total desta internação que culminou em óbito, e supondo-se a intervenção bem sucedida de algum dos recursos não utilizados, teríamos a seguinte redução de gastos estimada: • Com Clofarabina e Mylotarg: até 40% • Com Difibrotide: até 10% • Com Difibrotide e antivirais: até 50%
ESTUDOS ADICIONAIS LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO DADOS FARMACOECONÔMICOS PRECISOS