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SINDROME DE DOWN. Anomalía cromosómica de rasgos físicos característicos Patologías asociadas de diversos órganos. Causa mas común de anomalía genética asociada a retraso mental. Incidencia en Argentina :1 : 670 RNV. Riego aumenta con edad materna
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Anomalía cromosómica de rasgos físicos característicos • Patologías asociadas de diversos órganos
Causa mas común de anomalía genética asociada a retraso mental. Incidencia en Argentina :1 : 670 RNV. Riego aumenta con edad materna Trisomía 21- porción distal del brazo largo Mas riesgo de muerte
Hipotonía – Hipoplasia falange 5º dedoDebilidad reflejo de Moro- BraquicefaliaOccipucio plano – Cara planaPuente nasal ancho – EpicantusOblicuidad fisuras palpebralesPabellones auriculares displásicosManchas de Brushfield en el irisAbundante tejido subcutáneo en la nucaProtusión lingual- Pliegue palmar únicoManos y dedos cortos- Hiperlaxitud articularDiastasis de rectos- Displasia de caderasCardiopatías congénitas
Estos rasgos no son patonogmónicos ni sirven para indicar pronósticoEl cariotipo- estudio genético sirve para confirmar el diagnóstico.Se tiene o no se tiene Sindrome de DownDiferentes coeficientes intelectualesExpectativa de vida menor
Problemas Médicos Controles periódicos
Cardiológicos : cardiopatías congénitasGastroenterológicos : malformaciones del aparatodigestivoEnfermedad celíacaEndocrinológico : disfunción tiroidea-diabetesOrtopédicos : hipotonía muscularhiperlaxitud ligamentosadisplasia de caderasHematológicas : poliglobulias – LeucemiasOftalmológica : cataratas congénitasInfectológicas : alteraciones sistema inmunológicoNutricionales : evitar exceso de peso Odontológicas : hacer prevenciónTrastornos de conducta : autismo-depresión-hiperactividad
Se deben realizar :controles de crecimiento y maduración periódicoscontroles de visión y audicióncontroles de vacunascontroles odontológicos
El ambiente socio-familiar determina el desarrollo del niño.Fuertes relaciones entre el funcionamiento sensorio-motor y el desarrollo afectivo
El desarrollo y la crianza de los niños con SD son sostenidas por :La atención MédicaLos estímulos educativosLa integración familiar
Retraso Madurativo : Se sientan a los 9 mesesSe sostienen de pie a los 15 mesesCaminan a los 19 meses