680 likes | 1.5k Views
Medicatia metabolica. Cuprins. Medicaţia antidiabetică: Insulina Antidiabeticele orale Medicaţia hipolipemiantă Medicaţia în hiperuricemii Medicaţia în obezitate. Tratamentul farmacologic al DZ. antidiabetice orale: DZ tip 2 insulină: DZ tip 1, DZ tip 2 insulinonecesitant.
E N D
Cuprins • Medicaţia antidiabetică: • Insulina • Antidiabeticele orale • Medicaţia hipolipemiantă • Medicaţia în hiperuricemii • Medicaţia în obezitate
Tratamentul farmacologic al DZ • antidiabetice orale: DZ tip 2 • insulină: DZ tip 1, DZ tip 2 insulinonecesitant
Tipuri de insulina dupa provenienta • Animală: porcină, bovină • Umană: • prin semisinteză din insuline animale • prin inginerie genetică • Analogii de insulină: prin inginerie genetică (E. coli, Sacharomyces cerevisiae)
Tipuri de insulina dupa durata de actiune • Cu acţiune foarte rapidă: analogii rapizi de insulină:HUMALOG, NOVORAPID • Cu acţiune rapidă:ACTRAPID, HUMULIN R, INSUMAN RAPID • Cu acţiune intermediară:INSULATARD, HUMULIN N, INSUMAN BASAL • Cu acţiune lentă şi ultralentă: LENTE, MONOTARD • Analogii de insulină cu acţiune prelungită:GLARGINE, DETEMIR • Insuline premixate: MIXTARD 30, HUMULIN M3, INSUMAN COMB 25, HUMAMIXT 25, NOVOMIX 30
Farmacocinetica preparatelor de insulina Preparat Debut Peak Durata Lispro/Aspart 5-15 minute 1-2 ore 3-4 ore Rapida (AR, HR, IR) 30-60 minute 2-4 ore 6-8 ore NPH, Insulatard 1-2 ore 4-8 ore 16-24 ore Monotard 2-4 ore Dificil de precizat 22-28 ore Glargine 1-2 ore Plat ~24 ore Detemir 1-2 ore Plat ~12 ore
Analogii de insulina • Prezintă diferenţe structurale faţă de insulină, ceea ce le modifică farmacocinetica (absorbţia de la locul de injecţie), cu consecinţe asupra profilului de acţiune • Se cunosc peste 300 de analogi de insulina • Primul analog cu acţiune rapidă: • Asp B10- retras datorită acţiunii sale mitogenice (induce tumori mamare la rozătoare)
Analogii de insulina • Cu actiune Ultrarapidă: • Lispro (HUMALOG)- Eli Lilly • Aspart (NOVORAPID)- Novo Nordisk • Cu actiune Lentă: • Glargine (LANTUS)- Aventis • Detemir- Novo Nordisk
Structura analogilor cu actiune rapida: Lispro si Aspart • Lispro (HUMALOG- Eli Lilly) • Prolina din poziţia B28 schimbă locul cu Lizina din poziţia B29 • Insulina Aspart (NOVORAPID, NOVOLOG- Novo Nordisk) • Prolina din poziţia B28 este înlocuită cu Acidul Aspartic
Efectele Lispro si Aspart-trasaturi clinice • Debut mai rapid al acţiunii: • Permite administrare imediat înainte de masă • Combate hiperglicemia postprandială precoce !! • Durata mai scurtă de acţiune: • Hipoglicemia postprandiala tardivă rară • Frecvent hiperglicemie postprandială tardivă • Necesită administrare concomitentă de insulină bazală
Analogii cu actiune rapida vs insulina umana rapida 400 500 Aspart Lispro 450 350 400 300 350 250 300 250 200 Plasma Insulin (pmol/L) Plasma Insulin (pmol/L) Regular 200 150 Human 150 Regular 100 100 Human 50 50 0 0 0 30 60 90 120 150 180 210 240 0 50 100 150 200 250 300 Time (min) Time (min) Meal SC injection Meal SC injection Heinemann, et al. Diabet Med. 1996;13:625-629; Mudaliar, et al. Diabetes Care. 1999;22:1501-1506.
Gly 1 Substitution 5 10 15 20 Asp 1 5 15 20 25 30 10 Extension Arg Arg Analogii cu actiune lenta- Glargine (Lantus) • Acidul aspartic (Asp) din pozitia A21 este înlocuită cu Glicina (Gli) • La Treonina (Tre) B30 se adaugă două molecule de Arginină (Arg)
Glargine vs NPH Insulin -Glargine se absoarbe mai lent şi mai egal, datorită modificării structurale ce duce la precipitarea în ţesuturi după injectare 6 5 4 NPH Rata de utilizare a glucozei (mg/kg/h) 3 2 Glargine 1 0 0 10 20 30 Timp (h) după injecţia SC Lepore, et al. Diabetes. 1999;48(suppl 1):A97.
Insulina Detemir (Novo-Nordisk) • Insulină acilată cu acizi graşi => absorbţie întârziata şi uniformă de la locul de injecţie • Eficacitate similară cu NPH • Echivalenţă: 2,5 unităţi Detemir/unitate de insulină umană
Strategii insulinice Conventionale: • 2 injecţii • 3 injecţii Intensive: Basal Bolus Therapy • 4 injecţii cu: • -insulina rapidă: 60% din total, adm. înaintea meselor (3 prize) • -insulina bazală: 40% din total fracţionată în 1-2-(3-4) prize
Stilou de insulină 5-21
Efectele adverse ale insulinoterapiei • Hipoglicemie • Alergie la insulina animală • Insulinorezistenţă • Lipodistrofii • Abcese locale • Durere la locul injectării • Tulburări de vedere reversibile • Edeme insulinice
Hipoglicemia -se defineşte prin scăderea glicemiei sub 65 mg/dl -factori favorizanţi: -supradozaj de insulină -cantitate scăzută de glucide -întârzierea mesei -nealimentare -injectarea insulinei într-un vas de sânge -efort fizic prea mare -vărsături, diaree, ingestie de alcool -manifestări clinice polimorfe: transpiraţii, tremurături, dureri epigastrice, senzaţie de foame imperioasă, oboseală, agitaţie -poate merge până la pierderea cunoştinţei şi deces
Cai noi de administrare a insulinei • Direct în vena porta:pompe de insulină interne • Subcutan, fara injectie: cu ajutorul unor jeturi de aer cu presiune mare (jet injectors) • Inhalator: sub formă de aerosol lichid sau pulbere • Oral: spray oral (Oralin, Oralgen), capsule • Transcutan- patch-uri
Insulina inhalatorie • Administrarea insulinei sub formă de aerosoli lichizi sau solizi • În teste clinice de faza a IV-a: Insulina EXUBERA 300 Aerosol Insulin 250 Placebo 200 * * Glicemie postprandială * (mg/dL) 150 * 100 50 0 Baseline 20 min 1 hr 2 hr 3 hr Timp dupa mancare * P < 0.05 vs placebo
Medicatia antidiabetica • Secretagoge: stimulează secreţia de insulină • derivaţii de sulfoniluree • metiglinidele • Insulinosensibilizatoare: scad insulinorezistenţa • biguanidele • glitazonele • Inhibă absorbţia glucidelor în intestin • inhibitorii de alfa-glucozidază intestinală
Principalele locuri de actiune a ADO glicemia Inhibitorii de -glucozidază Glitazone Absorbţia de carbohidraţi Preluarea glucozei (–) (+) Producţia de glucoză tractul GI muşchi/ţesut adipos (+) Insulina injectată Metformin ficat (–) (–) – + Secreţia de insulină Sulfoniluree Metiglinide Secreţia de insulină p a n c r e a s (+) 4-5
DERIVATII DE SULFONILUREE (SU) • Mecanism de acţiune: • stimulează secreţia de insulină din celulele beta pancreatice (faza I a secreţiei insulinice) prin acţiune asupra canalelor de K+ • alte acţiuni: creşte nr. receptori insulină, scade producţia hepatică de glucoză • Farmacocinetică: • legare de proteinele plasmatice 75-95% • metabolizare hepatică • eliminare renală: sub formă de metaboliţi sau sub formă activă
DERIVATII DE SULFONILUREE (SU) • Generaţia I: hipoglicemiante slabe -Tolbutamida, Clorpropamida, Tolazamida • Generaţia a II-a: hipoglicemiante puternice -Glibenclamid (MANINIL): cp 5 mg, 1,75 mg, 3,5 mg -Gliclazid (DIAPREL): CP 80 mg, 30 mg (forma micronizată) -Glipizid (GLUCOTROL XL): cp 5 mg, 10 mg -Gliquidon (GLURENORM): cp 30 mg • Generaţia a III-a:hipoglicemiant puternic -Glimepirid (AMARYL): cp 1, 2, 3 mg
Proprietatile SU Denumire T1/2 (h) DA (h) Doza/zi (mg) Excreţie renală (%) Tolbutamida (I) 4-25 (7) 6-10 1000-2000 100 Clorpropamida (I) 25-60 (35) 24-72 100-500 90-95 Glibenclamida (II) 5 16 2,5-15 50 Glipizida XL (II) 6 24 5-10 70 Gliclazida (II) 10 (5-6) 6-12 80-240 60-70 Gliquidona (II) 1,5-2 5-7 15-120 5 (95 % biliar) Glimepirida (III) 9 16-24 1-8 -
SU- reactii adverse • Hipoglicemie: • favorizată de: alcool, nealimentaţie, vârstă peste 70 de ani, efort, afecţiuni hepatice, insuficienţă renală • durată lungă (câteva ore, chiar zile)- necesită supraveghere • Digestive: greţuri, vărsături, anorexie, alterarea probelor hepatice • Hematologice(rare dar foarte severe): pancitopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie • Antalcool şi antidiuretic (clorpropamida)
Metiglinidele • Stimulează secreţia de insulină a celulelor beta-pancreatice • Durată de acţiune scurtă: controlează glicemia imediat după masă • Reprezentanţi: • Repaglinida (Novonorm): cp 0,5, 1, 2 mg • doza: 1,5-16 mg/zi • “o masă, o doză, nici o masă, nici o doză) • Nateglinida (Starlix) • Reacţii adverse: hipoglicemia
Biguanidele • Mecanism de acţiune: • Cresc acţiunea insulinei la nivel post-receptor => scad insulinorezistenţa • Scad absorbţia glucidelor în intestin • Inhibă gluconeogeneza hepatică • Metabolizate hepatic, eliminate renal • Reprezentanţi: • Fenformin- scos din uz • Metformin: MEGUAN, SIOFOR, METFOGAMMA - cp 500 mg, 850 mg- doza zilnică: 1000-2500 mg • Buformin: SILUBIN, DIABITEN
Biguanidele- reactii adverse • Digestive: greţuri, vărsături, epigastralgii, diaree, gust metalic • Metabolice: acidoza lactică, în prezenţa factorilor favorizanţi (insuficienţă cardiacă, insuficienţă renală, insuficienţă hepatică)
Glitazonele (Thiazolidindionele) • Mecanism de acţiune: activează un receptor nuclear ce creşte transcripţia unor gene ce mediază efectul insulinei (PPAR g = peroxisome-proliferator-activated receptor) • Efect: creşte acţiunea periferică a insulinei (scade insulinorezistenţa) ! nu influenţează insulinosecreţia Necesită prezenţa insulinei pentru a fi eficiente
Glitazonele (Thiazolidindionele) • Reprezentanţi: • Troglitazona- scoasă din uz • Rosiglitazona (AVANDIA): cp 4 mg • doză zilnică: 4-8 mg • Piogliazona (ACTOS): cp 15 mg • doză zilnică: 15-30 mg • Reacţii adverse: • Insuficienţă hepatică • Retenţie hidrosalină: edeme, agravarea insuficienţei cardiace • Anemie diluţională • Creşte LDLc
Inhibitorii de alfa-glucozidaza • Mecanism de acţiune: inhibă alfa-glucozidaza intestinală=> scade digestia glucidelor care vor fi eliminate în scaun • Reprezentanţi: • Acarboza (GLUCOBAY) • Miglitol • Reacţii adverse: • meteorism, flatulenţă • diaree
Treptele combaterii hiperglicemiei Pacienţi cu diabet zaharat tip 2 Optimizarea stilului de viaţă Terapie orală Insulinoterapie (monoterapie sau în combinaţie cu ageţi orali)
Tratamentul dislipidemiilor • Hiperlipidemie = creşterea nivelului plasmatic al: • colesterolului (C) si/sau • trigliceridelor (TG) • Dislipidemie= totalitatea tulburărilor cantitative şi calitative ale lipidelor serice
Relaţia dintre creşterea colesterolului şi riscul de boală coronariană (studii epidemiologice) (MRFIT) (n=361,662) Framingham Study (n=5209) 50 40 30 20 10 10-year CHD death rate (Deaths/1000) CHD indications per 1000 300 250 200 150 0 204 205-234 235-264 265-294 295 Serum cholesterol (mg/100 mL) Serum cholesterol (mg/dL) Fiecare creştere cu 1% a CT se asociază cu creşterea cu 2% a riscului de boală coronariană Scăderea cu 1% a CT duce la scăderea cu 2% a riscului de boală coronariană Castelli WP. Am J Med. 1984;76:4-12, Gotto AM Jr, et al. Circulation. 1990;81:1721-1733
Indicatiile dietei vs terapie medicamentoasa • Tb 3 on jones notes bout whether diet or drug
Management In trepte 1) Ne-farmacologică • Dietă hipolipidică, cu colesterol < 300 mg • Efort fizic regulat 2) Farmacologică • inhibitori de HMG-CoA reductază • Acid nicotinic • Răşini biliare • Fibraţi
Inhibitorii de HMG-CoA Reductază (Statinele) Mecanism de actiune: Inhibă 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductaza, enzima ce catalizează etapa limitantă de viteză a biosintezei colesterolului - catabolism LDL, inhibă sinteza LDL , şi nr receptorilor pt. LDL . Eficienţă: TC 15-45% LDL 20-60% HDL 5-12% TG 10-37% Indicaţii: CT, LDL or dislipidemie mixtă ( LDL & moderată a TG)
Inhibitorii de HMG-CoA Reductază (Statinele)- Efecte adverse Majore • hepatotoxicitate • mialgii • teratogenic (probabil) Minore • dispepsie • rash
Inhibitorii de HMG-CoA Reductază (Statinele)- Reprezentanti Doza (mg/zi) • atorvastatin (Sortis, cp 10mg, 20mg) 10-80 • simvastatin (Zocor, cp 10mg, 20mg) 10-40 • pravastatin (Elisor, cp 10mg, 20mg) 10-40 • lovastatin (Mevacor, cp 20mg) 20-80 • fluvastatin (Lescol, caps 20mg, 40mg) 20-80
Efectul statinelor asupra LDL-C -10 * * -20 * * Fluvastatin scăderea medie a LDLc in % * * -30 * † † Pravastatin ‡ -40 † Simvastatin ‡ Lovastatin ‡ -50 (40 mg bid) Atorvastatin (80 mg qd) -60 10 20 40 80 Doza (mg)
Fibratii Mecanism de acţiune Incomplet precizat: • clearance-ul VLDL prin acţiunii lipoproteinlipazei • producţia VLDL Eficacitate: LDL + 10% HDL 10-25% TG 40-55% Indicaţii: • TG • Dislipidemii mixte (TG & HDL)
Fibratii- reactii adverse Uzuale: • litiază biliară • dispepsie si dureri abdominale Rare: • miozită • aritmii ventriculare Atentie la asocierea cu statinele
Fibratii- reprezentanti Doza (mg/zi) • bezafibrat (Regadrin 200 mg/cp) 600-1200 mg • ciprofibrat (Lipanor 100 mg/cps) 100 mg • fenofibrat (Lipanthyl M 100 mg/cp)300 mg • gemfibrozil (Gevilon 600 mg/cp) 600-1200 mg
Medicatia in hiperuricemii • In criza de gută (artrita acută gutoasă): • Colchicina • AINS • In afara crizei de gută: • uricofrenatoarele: inhibă sinteza acidului uric • indicate în litiază renală, colici nefretice, uricurie > 700 mg/24 h • uricoeliminatoarele: cresc eliminarea urinară de acid uric • indicate în uricurie < 700 mg/zi şi în absenţa litiazei renale sau a colicilor nefretice
Colchicina- cp 1 mg • Mecanism de acţiune: inhiba degranularea leucocitară şi are efect antiinflamator =>reduce inflamaţia şi durerea în atacul acut de gută şi previne apariţia unor noi atacuri • Reacţii adverse: • diaree, dureri abdminale, hepatită • depresie medulară • moarte subită
Colchicina- cp 1 mg • Administrare: -artrita acută gutoasă • 0,5-1 mg iniţial, apoi 0,5-1 mg la 2 h (doza max. în prima zi 4-8 mg) • 3 mg/zi in ziua a II-a, 2 mg/zi în ziua a III-a şi a IV-a • 1 mg/zi- 2 săptămâni -tratament de fond: 1-2 săpt. înainte de şi 1-3 luni după începerea trat. hipouricemiant • doză: 0,5-1 mg/zi • scop: prevenirea unor noi atacuri