Decreto 677 de 1995

1. Decreto 677 de 1995 Artículos 69-86 Gloria Maria Giraldo Idt servicios farmacèuticos

2. ART 69 / 82 O

3. ART 69 / 82 • a) El nombre del producto o marca registrada • b) El nombre, ubicación del laboratorio farmacéutico o de la • empresa fabricante • c) La formulación del producto por unidad posológica, • d) La fecha de vencimiento, • e) El código el número de lote de fabricación • f) Las gotas contenidas en un milímetro, cuando se trate de productos cuya forma • de administración así lo requiera • g) La cantidad contenida en el envase; • h) Las condiciones especiales de almacenamiento, • i) El número de registro sanitario otorgado por el Invima • j) Las frases venta bajo fórmula medica u odontológica o venta libre, según el • Caso • k) El precio máximo de venta al público • l) En el caso de los medicamentos esenciales, contemplados en el Plan • Obligatorio, de Salud, POS, deberá tener una granja color verde, en cuyo interior • aparecerá la Leyenda medicamento esencial • m) Para los productos biológicos se deberá incluir adicionalmente: • - La constitución fisco química o características biológicas e inmunológicas del • producto. • - La indicación de su actividad y de sus unidades protectoras y de capacidad, así • como la dosis floculante o título del germen. • - La indicación del estado biológico del microorganismo: vivo, modificado o muerto; • n) La Leyenda "Manténgase fuera del alcance de los niños". EL ENVASE ETIQUETA

4. ART 69 / 82

5. ART 69 / 82

6. ART 69 / 82

7. ART 69 / 82