Alquenos y alquinos

1. Alquenos y alquinos

2. Eteno y propeno CH2 = CH2 CH2 = CH – CH3

3. Etino y propino CH  CH CH  C – CH3

4. Alquenos y alquinos lineales - La posición de las insaturaciones se indica mediante un localizador, para lo cual hay que numerar la cadena empezando por el extremo más próximo a una de ellas indistintamente. - En caso de igualdad, se empieza por el extremo más próximo al doble enlace - Siempre se citan en primer lugar los dobles enlaces.

5. CH  C – CH2 – CH3 1-Butino 1-Buteno CH2= CH – CH2 – CH3 2-Buteno CH3– CH = CH– CH3

6. 1-Penteno CH2= CH – CH2 – CH2 – CH3 2-Penteno CH3– CH = CH– CH2 – CH3 Propadieno CH2 = C = CH2 1,4-Hexadiino CH  C – CH2 –C  C – CH3

7. CH2 = CH – CH = CH2 1,3-butadieno CH2 = CH – CH2 – CH = CH2 1,4-Pentadieno CH3 – CH = CH – CH = CH – CH3 2,4-Hexadieno 1,3,5-Hexatrieno CH2 = CH – CH = CH – CH = CH2

8. CH3– C  C– CH3 2-Butino CH3– CH2– C  C– CH3 2-Pentino CH3– C  C– CH2– C  CH 1,4-Hexadiino

9. 1-Buten-3-ino Butenino CH2 =CH – C  CH 3-Penten-1-ino CH3– CH = CH– C  CH CH  C – CH = CH – CH = CH2 1,3-Hexadien-5-ino Butadiino CH  C – C  CH Isómeros de fórmula C4H6

10. Elección de la cadena principal si hay ramificaciones La cadena principal es la que contiene mayor número de insaturaciones. • En caso de igualdad se siguen los siguientes criterios: • Cadena con mayor número de átomos de carbono; • Cadena con mayor número de enlaces dobles; • Cadena con mayor número de ramificaciones.

11. NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL Se empieza por el extremo más próximo a una de las insaturaciones. En caso de igualdad se da preferencia a los dobles enlaces. Si continua la igualdad se tiene en cuenta los radicales.

12. Se nombra en primer lugar, y por orden alfabético, las cadenas laterales. Cada radical va precedido de un localizador que indica a qué átomo de carbono de la cadena principal va unido. Por último se nombra la cadena principal como si fuese un hidrocarburo lineal.

13. 1 CH3 – C = CH – C = CH – CH – CH2 – CH3 CH3 CH2 – CH – CH3 CH3 6-Etil-2,4-dimetil-2,4-nonadieno Ver el dietinilpentadiino en el espacio

14. CH3 1 CH3 – CH = CH – CH – CH = C – CH2 – CH3 CH – CH3 1 CH2 CH3 6-Metil-4(1-metilpropil)2,5-octadieno

15. CH3 1 CH3 – C C – CH – CH = C – CH2 – CH3  C – CH3 1 CH CH3 3,6-dimetil-4(1-propenil)2,5-octadieno

16. CH2 = CH – CH = CH – CH2 – CH = CH – CH3 1,3,6-octatrieno CH2 = CH – C = CH2 CH3 Metil-1,3-butadieno CH3 CH3 – C – CH2 – C = CH2 CH3 CH3 2,4,4-trimetil-1-penteno

17. CH2 = CH – CH – C = CH2 CH3 CH2 – CH3 2-Etil-3-metil-1,4-pentadieno CH3 – CH = C – CH2 – CH3 CH3 3-Metil-2-penteno

18. CH3 – CH – CH = CH – CH3 CH2 – CH3 4-Metil-2-hexeno CH3 CH  C – C = CH – C = CH2 CH2 – CH3 4-Etil-2-metil-1,3-hexadien-5-ino

19. CH3 – CH – CH3 CH3 Metilpropeno CH3 – C = CH – CH3 CH3 2-Metil-2-buteno CH3 – C = CH – CH2 – CH3 CH3 2-Metil-2-penteno

20. CH2 = CH – CH2 – CH – CH2 – CH = CH2 CH3 – CH – CH3 4-Isopropil-1,6-heptadieno CH2 – CH3 CH2 = CH – CH – CH – C  C – CH3 CH3 – CH – CH3 4-Etil-3-isopropil-1-hepten-5-ino

21. CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH2 CH = CH2 4-Metil-1-octeno CH3 CH3 CH – CH2 – CH2 – CH – CH3 CH = CH2 3,6-Dimetil-1-hepteno

22. 1,4-Hexadiino CH3 – C  C – CH2 – C  CH CH3 – CH = CH – C  C – CH3 2-Hexen-4-ino CH2 CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH2 2-Pentil-1,3-butadieno Pentilbutadieno CH2 = CH – CH = CH2 1,3-Butadieno