E N D
1. KAS HASTALIKLARINDA ANESTEZIOLGU SUNUMLARI Dr.ZLEM YAKUT ZDEMIR
Uzm.Dr.NEZIH SERTZ
Prof.Dr.VICDAN FIRAT
3. OLGU-1 28 yasinda,33 haftalik gebe
151 cm,51 kg
Dogumundan itibaren konjenital miyastenik sendrom yks (+)
Ciddi skolyoz ve kronik solunum yetmezligi mevcut
4. ZGEMIS Dogumda solunum glg ve zayif aglama
3 ay-2 yas arasi trakeostomi
4 yasinda blepharopitozis
7 yasinda trakeostomi (2.kez) + non invaziv pozitif basinli ventilasyon (NiPPV)
5. CMS tanisi Kas zayifligi
Edrofonyum testi (+)
EMG de nromuskuler ileti defekti
Ach reseptr antikorlari (-)
Timoma (-)
6. Efedrin,KCl ve Ca destegini ieren tedavi baslanmis.
2 ay iinde genel durumu dzelmis.
9 yasinda trakeostomisi kapatilmis.
8. 25 yasinda iken 6 haftalik gebeligi spontan dsk ile sonulanmis.(basarisiz spinal anestezi sonrasi genel anestezi altinda D/C)
2.gebeligi 13.haftaya kadar stabil seyretmis.
13.haftada nefes darligi ve tasikardi gelismis.
Sonraki haftalarda BiPAP ayarlari dereceli olarak arttirilmis.
Mobilize oldugunda ambulatuar ventilatr gereksinimi olmus.
9. Gebeligin 31-33 haftalari arasinda istirahatte solunum paterni bozulmus.
Ambulatuar BiPAPa bagimli hale gelmis.
33.haftada S/C karari verilmis.
Tahmini fetal agirlik:2218 gr (40 persentil)
10. PREOPERATIF BAKI Istirahatte,supin pozisyonda nefes almada glk
Bilateral pitozis ve laterale bakisda azalma
Dizartri veya disfaji (-)
Boyunda trakesotomi skari (+)
Hava yolu bakisi normal,mallampati 1
11. Boyun BT ile subglottik stenoz ekarte edilmis
SFT :FEV1= 0.7 lt/dk(beklenenin %32 si)
FVC = 0.8 lt/dk(beklenenin <%30 )
MEF = 1.66 lt (beklenenin % 56 si)
EKG : sinzal tasikardi
EKO : ilimli sag ventrikl disfonksiyonu ve pulmoner hipertansiyon
Lomber blge USG : L4-5 disindaki tm araliklarin anatomisi bozuk (L4-5 anatomisi korunmus),ligamentum flavumun deriden uzakligi 4.7 cm
12. ANESTEZI YNETIMI Standart monitrizasyon + arter kateterizasyonu
USG ile L4-5 araligi tespit edilerek ve 27 G Whitacre spinal igne ile tek ponksiyonda,bupivakain 12 mg + fentanyl 10 mcg + morfin 100 mcg ile spinal anestezi uygulanmis.(T4 seviyesinde duyusal blok)
Sol yan supin pozisyon verilmis.
Operasyon boyunca non invaziv BiPAP uygulanmis.
13. 1. ve 5. dk apgar skoru 8 ve 9 olan 2270gr erkek bebek dogurtulmus.
Postop dnemde annede ve bebekte herhangi bir komplikasyon grlmemis.
BiPAP ayarlari postop 4 gnlk izlemde gebelik ncesi bazal degelere indirilmis.
Solunumsal ktlesmenin erken tehsisi amaciyla anne 12 gn hospitalize edilmis.
Erken neonatal izlemde bebegin CMS den etkilenmedigi grlms.
14. KONJENITAL MYASTENIK SENDROM Nromuskuler ileti bozuklugu
Kas zayifligi
Otozomal resesif kalitilan heterojen grup genetik hastalik
MG e gre daha nadir
MG e benzerlikleri ve farkliliklari vardir.
16. CMSli hastalarda dogumda yada kisa sre sonra oftalmopleji,zayif aglama yutkunma bozuklugu ve kas gszlg gelisir.
Ancak bazi hastalar ileri yaslarda semptomatik hale geebilir.
Klinik bulgularin siddeti degiskendir.
Genellikle enfeksiyon ile tetiklenen solunum yetmezligi gelisebilir.
Kas gszlg ve insitabilitesi;fasial malformasyon, tendon retraksiyonu ve skolyoza neden olabilir
17. CMS iin tani kriterleri Pozitif aile yks
Ach reseptr antikor yoklugu
Nromuskuler ileti bozuklugunun EMG ile gsterilmesi
Tip1 fibrillerin predominansini gsteren ve myopatiyi ekarte ettiren kas biyopsisi
7. Hantai D, Richard P, Koenig J, Eymard B. Congenital myasthenic syndromes. Cur Opin Neurol 2004;17:5395
18. Bu hastada;
Ach tedavisine yanit olmamasi,edrofonyum testinin pozitif olmasi;tehsisin yavas kanal CMS, atipik bir parsiyel ach eksikligi veya limb-girdle myastenia olabilecegini dsndrmektedir.
19. CMS TEDAVISI NON SPESIFIK NLEMLER:
NiPPV ile solunum zorlugunun tedavisi
SPESIFIK NLEMLER:
Nromuskuler defektin yerinin belirlenmesine gre;
Antikolinesterazlar:Yavas kanal CMS(postsinaptik) ve asetilkolinesteraz eksikligi (sinaptik) disindaki tm CMS lerde etkilidir.
Kinin:Yavas kanal CMS de Ach reseptr kanallarinin uzun sre aik kalmasini saglar.
Efedrin:Etki mekanizmasi bilinmemektedir.
Asetilkolinesteraz eksikliginin tedavisi yoktur.
7. Hantai D, Richard P, Koenig J, Eymard B. Congenital myasthenic syndromes. Cur Opin Neurol 2004;17:53951
20. ANESTEZI YNETIMI CMS de ideal anestezi yntemi bilinmemektedir.
Nroaksiyel anestezinin avantajlari:
I.v opioidlerden kainilmasi
NMB lerden ve antikolinesterazlardan kainilmasidir.
Genel anestezi iin uygulanan prosedrler MG de uygulananlara benzerdir.
Istege bagli olarak kisa etkili opioidler,NMB ler ve inhale anestezikler kullanilabilir.
21. Bu hastada ;
Nroaksiyel anestezi sirasinda solunumu desteklemek amaci ile NiPPV kullanilmis,
solunumun ktlesmesi olasiligina karsin entbasyon ve ventilasyon hazirligi yapilmis,
Srekli spinal ve epidural-spinal anestezi teknikleri gibi uzun sreli uygulama yapilmasi dsnlms.
Bas agrisi riski nedeniyle srekli spinal anesteziden kainilmis
Hastanin nceki operasyonu nedeniyle epidural araliga mdahale edilmesinin gvenilir olmayacagi dsnlms.
22. Posterior enstrman varligi ve skolyoz nedeniyle spinal ponksiyon iin gvenilir bir alan gerekmektedir.
USG ile L4-5 alani ve ignenin ilerlemesinin grntlenmesi saglanmistir.
Spinal ve epidural anestezi ile FVC ve FEV 1 azalabilmektedir.Supin pozisyon FVC yi azaltir.
Hastada spinal anestezi sirasinda meydana gelebilecek hipoksik solunum yetmezligi NiPPV ile basarili sekilde nlenebilmistir.
23. Bu hastada NiPPV ile pulmoner fonksiyonlarinin korunmasi,nroaksiyel anestezi ile ok iyi analjezi saglanmasi sonucu postoperatif dnemde herhangi bir sorun yasanmamistir.
CMS de postpartum seyir henz iyi tanimlanmamis olmasina ragmen MGde olduka risklidir.
MGde asil risk postoperatif ventilasyon gereksinimidir.
24. MGde postoperatif ventilasyon gerektiren faktrler(1):
Kadin cinsiyet
FEF %25-%75<3.3 L/s ve <beklenenin %78
FVC <2.6 L
MEF %50<3.9 L/s ve <beklenenin %80
Bu tahmini belirleyicilere gre bu hasta, genel anestezi almis olsaydi byk oranda post operatif ventilasyon gereksinimi olacakti.
(1 )Naguib M, el Dawlatly A, Ashour M, Bamgboye EA. Multivariate determinants of the need for postoperative ventilation in myasthenia gravis. Can J Anaesth 1996;43:100613
26. Parasetamol en sik reete edilen ilalardan biridir
2000 yilinda Ingilterede perakende parasetamol satisi 800 milyon tablettir. (=160 ton).(1)
2006 yilinda yayinlanan randomize kontroll bir alismada,saglikli bireylerde terapotik dozda(4 g/gn)parasetamol uygulamasi sonrasi serum transaminazlarinin ykseldigi gsterilmistir.(2)
1 IMSHealth. http: / research.imshealth.com / research / research_suicide.htm [accessed 27 August 2007].
2 Watkins PB, Kaplowitz N, Slattery JT, et al. Aminotransferase elevations in healthy adults receiving 4 grams of acetaminophen
daily: a randomized controlled trial. Journal of the American Medical Association 2006; 291: 8793.
27. 1.OLGU 42y,erkek,70 kg
Yeni tani almis limb-girdle muskuler distrofi
Kronik solunum yetmezligi mevcut.
AC enfeksiyonu sonrasi akut solunum yetmezligi gelismesi zerine yogun bakima yatirilmis.
Yogun bakima yatistan nceki 4 gn sresince toplam 12 gr parasetamol kullanmis.(6 doz iv, 6 doz enteral)
28. ZGEMIS Bilinen karaciger hastaligi yok.
Alkol tketimi yok.
Hepatit taramasi (-).
Hepatotoksik ila kullanimi yok.
Yogun bakima yatisi sirasinda siddetli kas kaybi mevcut.(kreatinin 17 mmol/l)
ALT = 78 IU/l,diger laboratuvar degerleri normal sinirlarda.
29. KLINIK IZLEM 24 saat iinde ALT dzeyi 115 IU/l den 2267 IU/l ye ykselmis
Plazma parasetamol konsantrasyonu son dozdan 8 saat sonra 66 mg/l ykselmis
Akut KC yetmezligi gelismis
ALT=3820 IU/l
PZ=111 sn
Bilurubin=333 mcmol/l
laktat=6.9 mmol/l
Ensefalopati
30. N-asetil sistein infzyonu baslanmis.
Tedavi sonrasi tm laboratuvar degerleri normale dnms.
Hasta evine taburcu edilmis.
Ancak uzun sre nokturnal non invaziv ventilasyon ihtiyaci olmus.
31. 2.OLGU 20Y,erkek,45 kg
Duchenne muskuler distrofi
Epilepsi (karbamazepin kullaniyor)
AC enfeksiyonu sonrasi solunum yetmezligi
Yogun bakima yatisindan nceki 48 saatlik dnemde , gnde 4 kez 1 gr parasetamol kullanmis.(Toplam 10 doz enteral)
32. ZGEMIS Karaciger hastaligi yok.
Alkol kullanimi yok.
Karbamazepin disinda baska hepatotoksik ila kullanimi yok.
Basvuru aninda ALT=235 IU/l
33. 3.gn ALT=235 IU/l den 3850 IU/l ykselmis.
INR=7,6
Laktat=6,3 mmol/l
Bilurubin=125 mcmol/l
Amonyak=211 mcmol/l (st siniri=20mcmol/l)
Ensefalopati
34. Serum parasetamol dzeyi 95 mg/l
Parasetamol ve karbamazepin stoplanmis.
N-asetilsistein infzyonu baslanmis.
KC fonksiyon testleri normale dnms.
Hasta home-ventilatr ile taburcu edilmis.
Ancak hasta 4 ay sonra non steroid anti inflamatuar ila kullanimina bagli oldugu dsnlen gastrik perforasyon ve bunu izleyen multiorgan yetmezligi nedeniyle kaybedilmis.
35. TARTISMA
36. BNF (British National Formulary) ye gre 24 saat iinde alinan 10 15 gram veya 150 mg/kg gibi parasetamol dozlari hepatoselller nekroza sebep olabilmektedir (1)
BNFye gre maksimum gnlk intravenz parasetamol dozu oral parasetamol dozuyla aynidir.(4 g/gn veya 60 mg/kg/gn)(1)
Parasetamoln oral biyoyararlanimi 0,63-0,98 iken i.v.biyoyararlanimi 1,0 dir.(2)(3)
1.Anonymous. British National Formulary, 52nd edn.London: BMJ Publishing Group Ltd and. RPS Publishing,2006.
2.Ameer B, Divoll M, Abernethy DR, et al. Absolute and relative bioavailability of oral acetaminophen preparations Journal of Pharmaceutical Sciences 1982; 72: 9558.
3.Rawlins MD, Henderson DB, Hijab AR. Pharmacokinetics of paracetamol (acetaminophen) after intravenous and oral administration. European Journal of Clinical Pharmacology 1976
37.
Bu bilgiler isiginda 2.olgu BNFye gre yksek dozda parasetamol almistir.
Ancak 2.olgunun almis oldugu doz BNFnin siddetli hepatoselller nekrozla iliskilendirdigi 150 mg/kg/gn dozunun olduka altinda olan 90 mg/kg/gn gememektedir.
1 nolu olgunun 6 doz parasetamol i.v. almis olmasi daha yksek biyoyararlanim nedeniyle plazma pik konsantrasyon artisina ve karaciger yetmezliginin siddetine katkida bulunmus olabilir.
38. Hastalarin her ikisinde de kas kitlesinin azalmis olmasi parasetamoln dagilim hacmini azaltarak plazma dzeylerinin ykselmesine neden olmustur.
Glutatyon iskelet kasinda depolanir.Dolayisiyla her iki hastaninda glutatyon depolari azalmistir.
Malntrisyon ve genel durum bozuklugu olan btn hastalarda iskelet kasi glutatyonunun azaldigi gsterilmistir.(1),
Dolayisiyla bu hastalarin toksik metabolit olan NAPQIi metabolize etme orani azalir.
1.Hammarqvist F, Luo JL, Cotgreave IA, et al. Skeletal muscle glutathione is depleted in critically ill patients. Critical Care Medicine 1997; 25: 7884.
39. 2.olgu uzun sredir karbamazepin kullanmaktadir.
Karbamazepin sitokrom P450 nin indkleyicisidir.
Oksidatif parasetamol metabolizmasini arttirarak NAPQI retimini arttirir.
40. Her iki hastada da var olan akut ve kronik hipoksi ve hiperkapninin karaciger hasarini provake etmis oldugu ne srlebilir.
Hastalarin parasetamol tedavisinin basinda ALT dzeyleri hafif bir sekilde yksek saptanmistir.(78 ve 235 IU/l)
Bu bozulmanin yeni mi yoksa uzun dnemde mi oldugu belli degildir.
41. Sonu olarak bu olgularda karaciger yetmezliginin sebebi multifaktryeldir.
Hipoksik hasar
Malntrisyon
Kas glutatyon eksikligi
Bozulmus farmakokinetikler
Muskler distrofisi olan hastalar gibi birok hasta grubu bu tehlikeye aik olabilir.
42. TESEKKRLER