Tutorat UE1 : Séance n°4

1. Tutorat UE1 : Séance n°4 Correction 5-6 Décembre 2012

2. 1) Concernantla structure et les propriétés des ARN, quelle est la propositionfausse? A. Les ARN sont des moléculesmonocaténairesconstituées de ribonucléotidesunis par des liaisonsphosphodiester B. Les ARN non codantsonttendance à adopterunestructurepseudohélicoïdaleprédéterminée C. La présence de l'hydroxyle en 2' des ribosesfragilise les liaisonsphosphodiester D. Les ARN de transfertssont les plus abondants E. Autreréponse

3. A) Les ARN sont des moléculesmonocaténairesconstituées de ribonucléotidesunis par des liaisonsphosphodiester VRAI B) Les ARN non codantsonttendance à adopterunestructurepseudohélicoïdaleprédéterminée VRAI: forme de "trèfle" pour les ARNt, les ARN messagersn'ontpasunestructurehélicoïdaleprédéterminée. C) La présence de l'hydroxyle en 2' des ribosesfragilise les liaisonsphosphodiester des ARN VRAI: rôlecatalytiquepossible, intervientnotammentdans la formation du lariat (réactions de transestérification de l'épissage) D) Les ARN de transfertssont les plus abondants FAUX: les ARN ribosomiquessont les plus représentés Réponse D

4. 2) Parmi ces propositions, laquelle (lesquelles) est (sont) exactes ? A. Chaque initiation de la réplication engage la cellule vers une nouvelle division B. Pendant toute la durée d’un cycle de réplication la division cellulaire ne peut pas s’engager. C. L’unité de réplication de l’ADN bicaténaire est le réplicon D. Plusieurs réplicons ne peuvent pas être localisés sur un même ADN bicaténaire E. Autre réponse

5. A) Chaque initiation de la réplication engage la cellule vers une nouvelle division Vrai, la cellule ne reste pas sous forme répliquée B) Pendant toute la durée d’un cycle de réplication la division cellulaire ne peut pas s’engager. Vrai, car sinon il y aurait des pertes d’information génétique C) L’unité de réplication de l’ADN bicaténaire est le réplicon Vrai, il possède une origine et une terminaison D) Plusieurs réplicons ne peuvent pas être localisés sur un même ADN bicaténaire Faux, plusieurs réplicons vont être activés en même temps sur un même ADN bicaténaire Réponses ABC

6. 3) Parmi ces propositions, laquelle (lesquelles) est (sont) exactes ? A. Le brin matriciel est lu de 5’ vers 3’ B. L’élongation du brin se fait de 3’ en 5’ C. L’ADN polymérase-ADN dépendante nécessite la présence d’une amorce d’ADN ou d’ARN ayant une extrémité 3’ OH libre. D. L’ADN polymérase va avoir une activité exonucléasique qui va avoir un rôle dans la réparation de l’ADN. E. La synthèse de l’amorce nécessite la présence d’une extrémité 3’OH libre

7. A) Le brin matriciel est lu de 5’ vers 3’ Faux, il est lu de 3’ vers 5’ B) L’élongation du brin se fait de 3’ en 5’ Faux, l’élongation se fait de 5’ vers 3’ (c’est pour cela qu’il faut une extrémité 3’ OH libre) C) L’ADN polymérase-ADN dépendante nécessite la présence d’une amorce d’ADN ou d’ARN ayant une extrémité 3’ OH libre. Vrai, cette amorce sera excisée par la suite par une exonucléase ou endonucléase

8. D) L’ADN polymérase va avoir une activité exonucléasique qui va avoir un rôle dans la réparation de l’ADN. Vrai, l’activité exonucléasique de 5’ vers 3’ s’effectue en avant de la synthèse et a un rôle dans la réparation. L’activité exonucléasique de 3’ vers 5’ (proofreading) corrige un mauvais appariement des bases. E) La synthèse de l’amorce nécessite la présence d’une extrémité 3’OH libre Faux, car c’est l’amorce qui va créer cette extrémité 3’ OH libre Réponses CD

9. 4) Parmi ces propositions, laquelle (lesquelles) est (sont) inexactes ? • Le rôle de la Topoisomérase est de relâcher les contraintes de torsion de l’ADN. • La synthèse des fragments d’Okazaki s’effectue sur le brin précoce • La synthèse de l’amorce (ARN ou ADN) sur le brin tardif va s’effectuer grâce à une Primase : L’ADN polymérase α • La cellule aura un nombre de cycle cellulaires limités du fait de la présence de la télomérase • L’ADN polymérase δ ne sert qu’à la synthèse des fragments d’Okazaki

10. A) Le rôle de la Topoisomérase est de relâcher les contraintes de torsion de l’ADN. Vrai, elle permet de maintenir l’ADN dans une structure qui permet sa réplication B) La synthèse des fragments d’Okazaki s’effectue sur le brin précoce Faux, sur le brin tardif. Le brin précoce est le siège d’une synthèse continue. C) La synthèse de l’amorce (ARN ou ADN) sur le brin tardif va s’effectuer grâce à une Primase : L’ADN polymérase α Vrai, c’est elle qui va permettre de présenter une extrémité 3’ OH libre

11. D) La cellule aura un nombre de cycle cellulaires limités du fait de la présence de la télomérase Faux, elle a effectivement un nombre de cycle cellulaires limités mais la télomérase va justement permettre l’ajout de séquences répétées d’ADN qui vont augmenter le nombre de divisions cellulaires possibles E) L’ADN polymérase δ ne sert qu’à la synthèse des fragments d’Okazaki Faux, elle sert aussi à la réparation dans la réparation par excision de nucléotide (NER) Réponses BDE

12. 5) Dans quel ordre interviennent ces différentes protéines et enzymes impliquées dans la réplication ? • Protéines SSB • ADN Polymérase • ADN ligase • Protéine de reconnaissance • Hélicase • Topoisomérase • Primase • A) 5, 6, 4, 7, 1, 2, 3 • B) 4, 6, 5, 1, 7, 2, 3 • C) 1, 7, 5, 4, 6, 2, 3 • D) 4, 7, 5, 6, 1, 2, 3 • E) Autre réponse

13. Protéine de reconnaissance (4) • Hélicase(déroule la double hélice) (5) • Topoisomérase(relâche les contraintes) (6) • Protéines SSB (1) • Primase : synthétise l’amorce (7) • ADN polymérase (2) • ADN ligase (catalyse la formation de la liaison phosphodiester) (3) E : 4561723

14. 6) Parmi ces propositions, laquelle (lesquelles) est (sont) exactes ? A. L’ADN peut être réparé contrairement à l’ARN B. La dépurination est plus fréquente que la dépyrimidation C. La réparation par réversion fait intervenir une photolyase, une ADN ligase ou une purine insertase. D. L’addition d’une molécule exogène va entrainer un blocage de la machinerie de réplication E. Les lésions endogènes sont exclusivement provoquées par des agents mutagènes

15. A) L’ADN peut être réparé contrairement à l’ARN Faux, il existe des mécanismes de réparation pour l’ADN mais aussi pour l’ARN (il existe deux mécanismes de corrections : pyrophosphorolytique et hydrolytique) mais les mécanismes de réparation sont beaucoup plus développés et efficaces pour l’ADN B) La dépurination est plus fréquente que la dépyrimidation Vrai, la dépurination va entrainer la formation d’un site AP C) La réparation par réversion fait intervenir une photolyase, une ADN ligase ou une purine insertase. Vrai, ce sont des mécanismes qui coutent peu d’énergie.

16. D) L’addition d’une molécule exogène va entrainer un blocage de la machinerie de réplication Vrai, la molécule exogène va bloquer la mise en place du réplicon E) Les lésions endogènes sont exclusivement provoquées par des agents mutagènes Faux, les lésions endogènes sont provoquées sans agent exogène et vont entrainer des mésappariements de base ou des changements de séquence si la réparation est incorrecte Réponses BCD

17. 7) Concernant la réparation par excision de base (BER) quelles sont les propositions exactes ? A. Elle est impliquée majoritairement dans les réparations de mutations exogènes. B. Elle s’effectue en deux étapes C. L’ADN polymérase α intervient D. Elle nécessite une endonucléase E. Il y a création d’un site AP

18. A) Elle est impliquée majoritairement dans les réparations de mutations exogènes. Faux, dépurination, désamination, oxydation et alkylation, qui sont des mutations endogènes. B) Elle s’effectue en deux étapes Vrai, Il y a formation d’un site AP, puis il y a formation d’une brèche avec une endonucléase. C) L’ADN polymérase α intervient Faux, c’est l’ADN polymérase β, car il y a synthèse d’un seul nucléotide. L’ADN polymérase α intervient pour la formation de l’amorce D) Elle nécessite une endonucléase Vrai, pour former la brèche. E) Il y a création d’un site AP Vrai, une N-glycosidase va rompre la liaison N-glycosidique et entrainera donc la formation d’un site AP • Réponses BDE

19. 8) Concernant la réparation par excision de nucléotide, (NER) quelles est (sont) la (les) proposition(s) inexacte(s) ? A. Elle est impliquée dans des maladies héréditaires, notamment dans la maladie Xerodermapigmentosum B. Elle nécessite la reconnaissance de l’ADN néosynthétisé C. Elle intervient souvent lorsque des dimères de thymine apparaissent D. Elle nécessite l’intervention d’une hélicase puis d’une endonucléase qui va couper une trentaine de nucléotides E. C’est l’ADN polymérase β qui va effectuer la resynthèse

20. A) Elle est impliquée dans des maladies héréditaires, notamment dans la maladie xerodermapigmentosum Vrai, ainsi que dans le syndrome de Cokayne et trichotiodystrophie B) Elle nécessite la reconnaissance de l’ADN néosynthétisé Faux, c’est RER qui nécessite la reconnaissance de l’ADN néosynthétisé C) Elle intervient souvent lorsque des dimères de thymine apparaissent Vrai, c’est NER qui va intervenir lors de la formation d’un dimère de thymine

21. D) Elle nécessite l’intervention d’une hélicase puis d’une endonucléase qui va couper une 30aine de nucléotides Vrai, il va y avoir excision de 30 nucléotides. E) C’est l’ADN polymérase β qui va effectuer la resynthèse Faux, c’est l’ADN polymérase ε ou δ qui va effectuer la resynthèse. Réponses BE

22. 9) Concernant les opéronslactose , tryptophane et la protéinecap quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ? A. Cesonttous les 3 des protéinesallostériques. B. Ils agissenttoussurununiqueopéronbactérienquileurest propre. C. Pourl'opérontryptophanel'effecteurallostériqueestaussi le produit final de la réactionenzymatique. D. L'opéronlactoseestcapable de se lier à unsegmentd'ADN en absence de touteffecteurallostérique. E. Autreréponse

23. A) Cesonttous les 3 des protéinesallostériques. Faux: unopéronestungèneougroupe de gènescontrôlé par 1 ou 2 protéinesrégulatrices B) Ils agissenttoussurununiqueopéronbactérienquileurest propre. Faux, la protéinecapestuneprotéinerégulatrice de la transcriptionquivaagirsurplusieursopéronsbactérien. C)Pourl'opérontryptophanel'effecteurallostériqueestaussi le produit final de la réactionenzymatique. Vrai D) L'opéronlactoseestcapable de se lier à unsegmentd'ADN en absence de touteffecteurallostérique. Faux : le répresseur de l'opéron lactose se lie à la séquence régulatrice et bloque la transcription sous forme spontanément inactive Réponse C

24. 10) Concernant les introns et les exons quels sont les 2 réponses FAUSSES : A. Les exonssont en général plus grandsque les introns. B. L'ARN pré-messagervasubirl'excision de sesintrons et l'épissage de sesexons. C. L'extrémité5' de l'introncommencetoujours par une « TATA box ». D. Le site de branchementquivapermettrel'épissageestconstitué de la gauchevers la droited'unepurine, d'uneadénine et d'unepyrimidine. E. Autreréponse

25. A) Les exonssont en général plus grandsque les introns. Faux, c'estl'inverse. B) L'ARN pré-messagervasubirl'excision de sesintrons et l'épissage de sesexons. Vrai, on obtiendraainsiun ARN messagermature. C) L'extrémité 5' de l'introncommencetoujours par une « TATA box ». Faux, L'extrémité 5' commence par uneGuaninesuivied'uneTyrosinedans 100% des cas. D) Le site de branchementquivapermettrel'épissageestconstitué de la gauchevers la droited'unepurine, d'uneadénine et d'unepyrimidine. Vrai, cesite de branchement se trouveenvirons 20 nucléotides avant l'extrémité 3' de l'intron. Réponses AC

26. 11) Quelle estla proposition FAUSSE ? A. En amont du premiernucléotidetranscrit on trouve des éléments de séquencepermettant la liaison de l'ARNpolymérase, cesélémentssontappelés des promoteurs. B. Les promoteursfortssontplutôtriches en paires de baseadénine/thymine. C. Malgréla présence de séquencesconsensusdans les promoteurs ,ceux-ci gardenttoujoursunecertainesvariabilité. D. Les promoteursforment des palindromesquidéterminentdonc le sens de la liaison de l'ARNpolymérase. E. Autreréponse

27. A) En amont du premiernucléotidetranscrit on trouve des éléments de séquencepermettant la liaison de l'ARNpolymérase, cesélémentssontappelés des promoteurs. Vrai, ex:TATAbox B) Les promoteursfortssontplutôtriches en paires de baseadénine/thymine. Vrai,ces 2 basesfacilitent la dénaturationlocale de l'ADN et donc la liaison de l'ARNpolymérase.

28. C) Malgré la présence de séquencesconsensusdans les promoteurs ,ceux-ci gardenttoujoursunecertainesvariabilité. Vrai, leurdistance par rapport au sited'initiationpeutaussivarier. D) Les promoteursforment des palindromesquidéterminentdonc le sens de la liaison de l'ARNpolymérase. Faux, Lespromoteurs ne formentpas de palindromemaissontasymétriques ! Cequidéterminebien le sens de liaison de l'ARNpolymérase. RéponseD

29. 12) Quelle(s) sont les 2 propositionsjustes? A. Dans chaquecellule , la grandemajorité des gènessontdansunétatsilencieux. B. Les Enhancers (=régionsrégulatrices distales) peuventagirsurunpromoteurdifférent de leurpromoteurd'origine et peuventéleverfortementl'activité de transcription. C. Les facteurs de régulation de l'ADN se lient à cedernier en dénaturant la structurehélicoïdale. D. Les protéines « Winged-helix » ne sontpas des protéines de liaison à l'ADN. E. Autreréponse

30. A) Dans chaquecellule , la grandemajorité des gènessontdansunétatsilencieux. Vrai B) Les Enhancers (=régionsrégulatrices distales) peuventagirsurunpromoteurdifférent de leurpromoteurd'origine et peuventéleverfortementl'activité de transcription. Vrai, L'activité de transcriptionpeutêtre 10 à 100 fois plus élevée.

31. C) Les facteurs de régulation de l'ADN se lient à cedernier en dénaturant la structurehélicoïdale. Faux, Les facteurs de régulation se lient à l'ADNmaissansdénaturé la structurehélicoïdale !!Ceuxsont les agentsmutagènesquivontdénaturer la structure de l'ADN et entrainerainsi des lésions de cetdernière. D) Les protéines « Winged-helix » ne sontpas des protéines de liaison à l'ADN. Faux, justementceuxsont des protéines de liaison à l'ADN. RéponsesAB

32. 13) Concernantl'activation et la répression de la transcription : quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) juste(s) ? A. L'initiationde la transcriptionnécessite la mise en placed'uncomplexe « médiateur » quirecrute des protéinesmodifiant le chrome. B. Les histonesvontêtrehydroxyléscequiaurauneffetactivateur. C. Les histonessontchargésnégativement. D. Toutescesmodificationsenzymatiques de l'ADNsontirréversibles. E. Autreréponse

33. A) L'initiation de la transcriptionnécessite la mise en placed'uncomplexe « médiateur » quirecrute des protéinesmodifiant le chrome. Faux, le complexe « médiateur » recrute des protéinesmodifiant la chromatine !! B) Les histonesvontêtrehydroxyléscequiaurauneffetactivateur. Faux, Les histonesvontêtreacétyléscequiaurauneffetactivateur (carneutralisation des charges positives et dissociation de l'ADN)

34. C) Les histonessontchargésnégativement. Faux, les histonessontchargéspositivement et cettechargepermetuneinteraction forte avec les groupementsphosphate de l'ADNquiportent des chargesnégatives. D) Toutescesmodificationsenzymatiques de l'ADNsontirréversibles. Faux, ellessontréversibles. E) Autreréponse Vrai Réponse E

35. 14) Concernantl'ARNpolymérase: A. Chezles Eucaryotesiln'y a qu'unseul type d'ARNpolymérase. B. Chezles Eucaryotes on trouvel'ARNpolymérase I quiestpré-ribosomique. C. Il y a toujoursplusieursmilliersd'ARNpolymérase par cellule. D. L'ARN polymérase des procaryotes a unpoidsmoléculaired'environ 600 kDa. E. Autreréponse

36. A) Chez les Eucaryotesiln'y a qu'unseul type d'ARNpolymérase. Faux,c'estchez les procaryotesqu'iln'yqu'unseul type d'ARNpolymérase. B) Chez les Eucaryotes on trouvel'ARNpolymérase I quiestpré-ribosomique. Vrai C) La présence du facteur sigma est nécessaire pour l’élongation chez E.Coli Faux : Sigma est nécessaire pour l’initiation D) L'ARN polymérase des procaryotes a unpoidsmoléculaired'environ 600 kDa. Faux, il a un PM d'environ400kDa. • Réponse B

37. 15) Concernant le cholestérol : Quelle estla propositionfausse? A. Il estformé de 27 carbones . B. Il n'aqu'unseuloxygènedanssastructure. C. C'estunsphingolipide de la famille des stérols. D. Le cholestérolunestructuresimilaireauxhormonesstéroïdes sexuelles. E. Autreréponse

38. A) Il estformé de 27 carbones . Vrai, la formulebrute du cholestérolest C27H46O. B) Il n'aqu'unseuloxygènedanssastructure. Vraicf A, La structure du cholestérolest à connaître par coeur !!

39. C) C'estunsphingolipide de la famille des stérols. Faux, C'estunlipide de la famille des stérols. D) Le cholestérolunestructuresimilaireauxhormonesstéroïdes sexuelles. Vraiex : la progestérone Réponse C

40. 16) Parmi les propositionssuivanteslaquelleoulesquellesest (sont) juste(s)? 5' - C C U A U G U C A A G C G A U A U G C U A U A A - 3' 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Deuxmutations du gènecorrespondantentrainentl'apparitionsurl'ARNmd'unuracile (U) en position 12 et d'uneadénine (A) en position 18. A. Ces deuxmutationssont des transversions B. Ces deuxmutationsn'entrainentchacuneque la modificationd'unseulacideaminé C. Ces deuxmutationsentrainentl'apparitiond'uncodonstopprématuré en phaseavec le codoninitiateur D. La mutation en 12 résulteprobablement de la désaminationd'unecytosinequiétaitméthylée E. Autreréponse

41. 5'- CCU AUG UCA AGU GAU AUA CUA UAA - 3' A) Ces deuxmutationssont des transversions FAUX: Cesont des transitions, purineremplacée par unepurine (A --> G) et pyrimidineremplacée par unepyrimidine (C --> U) B) Ces deuxmutationsn'entrainent la modificationqued'unseulacideaminé VRAI: La mutation en 18 estunemutationfaux sens cariln'existequ'unseulcodoncodantpour la methionine. C) Ces deuxmutationsentrainentl'apparitiond'uncodonstopprématuré en phaseavec le codoninitiateur FAUX: les codonsstopsont UGA, UAA, UAG D) La mutation en 12 résulteprobablement de la désaminationd'unecytosinequiétaitméthylée VRAI: Une 5méthyl-cytosine désaminéedonneunethyminequi au moment de la transcriptiondeviendrauracile si elleest au niveaud'undinucléotideCpG (cequiest le cas) pointchaud de mutation Réponses BD

42. 17) Concernant la boucleanticodon, quelle est la propositionfausse? A. La séquenceanticodoncorrespond à untriplet invariable CCA à l'extrémité 3' d'unARNt B. L'appariementwobble en premièreposition de l'anticodonpermet de pallier la disparité entre le nombre de codons et le nombred'acidesaminés C. L'anticodons'apparie de façoncomplémentaire et antiparallèleavecuncodon de l'ARm D. Unanticodon 5'-GAU-3' peutêtreapparié de manière non canonique à uncodon 5'-AUU-3' de l'ARNm E. Autreréponse

43. A) La séquenceanticodoncorrespond à untriplet invariable CCA à l'extrémité 3' d'unARNt FAUX: la séquenceanticodonestportée par la boucled'unestructure en épingle à cheveux de l'ARNt, l'extrémité 3'-CCA correspond à la séquenced'ancrage de l'acideaminé B) L'appariement wobble en premièreposition de l'anticodonpermet de pallier la disparité entre le nombre de codons et le nombred'acidesaminés VRAI:l'hypoxanthinequel'onpeutretrouver en position 1 de l'anticodonpeuts'apparieravec U,A et C; l'appariement G=U égalementpossible

44. C) L'anticodons'apparie de façoncomplémentaire et antiparallèleavecuncodon de l'ARm VRAI  D) Unanticodon 5'-GAU-3' peutêtreapparié de manière non canonique à uncodon 5'-AUU-3' de l'ARNm VRAI: possibilitéd'appariement wobble (bancal) entre G et U Réponse A

45. 18) Concernantl'initiation de la traductionchez le procaryote, quelle est la propositionfausse? A. Elle débute par reconnaissanced'uneséquenceconsensussituée en amont du codoninitiateur B. Elle peutêtreco-transcriptionelle C. Elle ne peut se produiresansl'ARNt N-formylméthionine D. Les tétracyclinessont des antibiotiquesinhibiteurs de la traduction en empêchant la synthèse de l'acidefolique E. Autreréponse

46. A) Elle débute par reconnaissanced'uneséquenceconsensussituée en amont du codoninitiateur VRAI: ils'agit de la séquence de Shine-Dalgarno, cetteséquencepermet au ribosome de différencier le codoninitiateur des autrescodons AUG B) Elle peutêtreco-transcriptionelle VRAI(chez le procaryote! ) C) Elle ne peut se produiresansl'ARNt N-formylméthionine VRAI: La méthionineinitiatricenécessiteunARNtparticulierformylable: ARNtFMet Uneformyl-transférasepermet la formylation du méthionyl-ARNtFMetà partir du N10 formyltétrahydrofolate. Les ARNtMMet non formylablesconcernent les methioninesinternes D) Les tétracyclinessont des antibiotiquesinhibiteurs de la traduction en empêchant la synthèse de l'acidefolique FAUX: Il s'agit des sulfamidesantibiotiques, les tétracyclinessont des inhibiteurs de la petitesous-unité (élongation)

47. 19) Concernant le génomehumain, quelle est la propositionjuste? A. C'estle plus petitgénomeeucaryote B. Il contientenviron 21000 gènescodantpour des protéines C. Les séquencesrépétéesreprésententenvironuntiers du génome D. Le nombre de gènescodantpour les protéinesestproportionnel à la complexité de l'ADN de l'organisme E. Autreréponse

48. A) C'est le plus petitgénomeeucaryote FAUX: le génome de certainesfougèresfont 10x la taille du génomehumain B) Il contientenviron 21000 gènescodantpour des protéines VRAI: c'est le chiffre le plus réaliste C) Les séquencesrépétéesreprésententenvironuntiers du génome FAUX: plus de la moitié60% D) Le nombre de gènescodantpour les protéinesestproportionnel à la complexité de l'ADN de l'organisme FAUX Réponse B

49. 20) Concernantl'organisation du génomehumain, quelle est la propositionjuste? A. L’ensembledes séquencesdisperséessontencore mobiles de nos jours B. Les transposonspassent par uneétaped'épissage de l'ARN avant d'êtreintégréedans le génome C. Les LINES passent par uneétape de transcritptionreverse avant d'intégrer le génome D. Les ilotCpGsont en généralméthyléspour les gènesactifs et déméthyléspour les gènesinactifs E. AutreRéponse

50. A. L’ensembledes séquencesdisperséessontencore mobiles de nos jours Faux: elles l’ont été (c’est comme cela qu’elles se sont dispersées), mais ne le sont plus maintenant B. Les transposonspassent par uneétaped'épissage de l'ARN avant d'êtreintégréedans le génome Faux: Les transposons font intervenir une enzyme : la transposase C. Les LINES passent par uneétape de transcritptionreverse avant d'intégrer le génome Vrai D. Les ilotsCpGsont en généralméthyléspour les gènesactifs et déméthyléspour les gènesinactifs Faux: c‘estl‘inverse. Ils sontméthyléspour les gènesinactifs, déméthyléspour les gènesactifs. Réponse C