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Biología Reproductiva del Bujurqui Cichlasoma amazonarum (Kullander, 1983) en Ambientes Controlados Melyna Silva P. 1 , Fernando Alcántara B. 1,2 y Marina del Aguila P. 1. Figura 1. Machos. Figura 2. Hembras. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Figure 4. Females. Figure 3. Males.
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Biología Reproductiva del Bujurqui Cichlasoma amazonarum(Kullander, 1983) en Ambientes Controlados Melyna Silva P.1, Fernando Alcántara B.1,2 y Marina del Aguila P.1 Figura 1. Machos Figura 2. Hembras 1 2 3 4 5 6 7 8 Figure 4. Females Figure 3. Males I. INTRODUCCIÓN Cichlasoma amazonarum (Bujurqui), es una especie nativa (Ciclidae) de la cuenca Amazónica. Habita preferencialmente en ambientes lénticos, someros, con vegetación emergente o flotante y también se encuentran en estanques de cultivo en la región Amazónica. Esta especie no presenta dimorfismo sexual. Actualmente se viene realizando el cultivo de alevinos de Arapaima gigas (paiche), y como alimento se utilizan diversas especies de peces, entre ellas C. amazonarum, ya que es omnívoro y puede reproducirse naturalmente en estanques de cultivo. El objetivo de este estudio fue el determinar los aspectos más importantes de la biología reproductiva del Cichlasoma amazonarum, en ambientes controlados. II. MATERIALES Y METODOS Se utilizaron 4 estanques de tierra (70 m2, 0.80 m prof. en el IIAP) para evaluar aspectos reproductivos en general, y 6 acuarios (80 L) para poder observar con claridad el comportamiento reproductivo. Se sembraron 1,120 peces (densidad: 4/m2, peso 13.1 g, longitud 7.2 cm). En cada pecera se colocó una pareja en edad reproductiva, con promedio de 8 cm de longitud y una peso promedio de 13.7 g. Se muestreo bimensualmente un total de 512 ejemplares. Se le proporciono alimento artificial ad libitum del 28 % PB en estanques (debido a la productividad e insectos) y en acuarios 45% PB con una oferta de alimento al 5% de la biomasa total, complementada con nauplios de Artemia o larvas de mosca (Chironomus), a 1 g/día. III. RESULTADOS Después de 8 meses de colecta se obtuvieron los siguientes resultados: Determinación del número de huevos y de larvas Primer desove: se obtuvo de uno de los estanques, con un desove de 735 huevos fecundados eclosionaron 311 (42.54%). Segundo desove: se obtuvo en una de las peceras, con un desove de 670 huevos, donde eclosionaron 415 huevos (61.94 %). RelaciónFecundidad-Longitud y Fecundidad-Peso: El número de ovocitos no esta muy relacionado a la longitud total, ni al peso (no existe evidencia de que entre mas grande sea el pez, este presente un mayor número de ovocitos). Indice Gonadosomático (IGS): Fue calculado solo en hembras, ya que las gónadas maculinas eran demasiado pequeñas y con peso insignificante. Se presentó una variación significativa en el IGS con los valores mas altos en dicíembre (mayor actividad reproductiva), mientras que en mes de junio (mayor porcentaje de individuos inmaduros y/o reabsorción y/u ovocitos en producción) presentó los menores valores. • Escala de maduración sexual: • Estadio I. Inmaduro:Ovarios redondeados translúcidos amarillo oscuro • (1). Óvulos no visibles a simple vista. Testículos filamentosos y • transparentes (2). • Estadio II.En maduración: Ovario amarillo oscuro, óvulos pequeños • amarillo pálidos (3) y ocupan la mitad de la cavidad abdominal. • Testículos alargados blancos translúcidos, irrigación sanguínea • leve (4). • Estadio III.Maduro: Irrigación sanguínea bien acentuada, óvulos • grandes amarillo oscuro (5), ovarios ocupan toda la cavidad • abdominal. Testículos blancos translúcidos (6), irrigación sanguínea • bien pronunciada y secreción lechosa a leve presión. • Estadio IV.Parcialmente desovado (hembras) y agotados (machos): • Ovarios flácidos (7), pocos óvulos pequeños amarillo pálidos (8). • Testículos alargados blancos translúcidos con poca o no presencia • de semen, irrigación sanguínea bien pronunciada (sin foto). • La longitud en el que el 50% de machos (Fig. 1) y hembras (Fig. 2) • alcanza la talla media de maduración, para el caso de los machos fue a los 8.2 cm de longitud total (LT), mientras que las hembras fue a los 6.5 cm LT. • La fecundidad absolutavarió entre 297 a 787 • ovocitos (524 ±187.0) (Tabla); así mismo, la • fecundidad relativa varió entre 26.5 a 60.3 • ovocitos/g pez (49 ±10.8 ovocitos/g pez). • La relación Longitud-Peso en estanques para • los machos (Fig. 3; Y=0.1887 L2.0939, r =0.9029) • y hembras (Fig. 4; Y=0.1386 L1.9694, r=0.9042), • fue exponencial y alométrica (valores de la • pendiente ≠ 3). El valor de la pendiente para los • machos (b = 2.0939) fue superior al de las • hembras (b=1.9694) demostrando que el tamaño • de los machos examinados era ligeramente mas grandes que el de las hembras. • IV. CONCLUSIONES • La Relación Fecundidad-Longitud y Fecundidad-Peso mostró que el número de ovocitos no esta muy ligado a la longitut total, ni al peso corporal. • La Proporción Sexual Global monstró en 1,512 peces examinados una mayor proporción de machos comparado al de las hembras. • El ciclo reproductivo del C. amazonarum fue dividido en 4 estadios de maduración para hembras y machos: I = Inmaduro II = En maduración, III = Maduro y IV = Parcialmente desovado (hembras) y agotados (machos). Su reproducción en ambientes controlados es continua. • En este estudio el C. amazonarum presentó una fecundidad baja (fecundidad absoluta media de 534 huevos y relativa de 48.1 huevos). • El tamaño promedio de la 1ra maduración en machos (8.2cm) fue superior al de las hembras (6.5cm). • De 2 desoves observados en acuarios se obtuvieron 731 y 670 huevos de los cuales eclosionaron el 42.5 % y 61.9 %, respectivamente. • La relación Longitud-Peso en estanques para los machos y hembras fue exponencial y alométrica. 1 Universidad Nacional de la Amazonia Peruana (UNAP) 2 Instituto de Investigaciones de la Amazonia Peruana (IIAP)