EFEDRINA EN OBSTETRICIA

1. Gabino Mozo Herrera. Hospital Comarcal de Medina del Campo EFEDRINA EN OBSTETRICIA

3. Efedrina. • Agonista simpático • directo: receptores adrenérgicos • α vasoconstricción •  crono e inotropismo • indirecto: + liberación Nad. (taquifilaxia) • Ratio potencia: • Débil (83/1 con Fenilefrina) 8 mg/100µg • Tiempos • T1/2 3-6h, pico acción vv 90 seg (15 min im), durac 15 min • Dosis • bolos vv: 3 – 7,5 mg / 5-10 min. (max 50mg) • bolos im o pc vv

4. Efedrina.Peculiaridades de uso en Obstetricia • Efecto sobre circulación útero-placentaria • beneficioso • Paso placentario • elevado (f/m > 70%) • efectos fetales: taquicardia, aumento del metabolismo • Bloqueo raquídeo más elevado • simpáticolisis más intensa

5. HipoTA materna trasAS(<90 mmHg TAS o <80% TA basal) • Incidencia > 80% • más frecuente en embarazada • Menores RVS • Hipertonía SIMP • Mayor sensib AL • Compresión Ao-Cava • Repercusiones • maternas: N/V, depresión , apnea, PCR • fetales: ↓FSU – hipoxia – acidosis - lesiones

6. FS Uterino = Part Ut - Pven Ut / Resist vasc uter.

7. Medidas preventivas para la HipoTA tras AS para Cesárea • Posición y mecánicas • evitar compresión Ao-cava por útero • compresión EEII • Incremento de volemia • precarga volumen 10 – 20 ml/kg • Medidas anestésicas • mínima dosis de AL (hiperbaro y con opiáceo) • inyección lenta, sin borboteo • Vasopresores

10. “ Intravenous ephedrine and phenylephrine are both acceptable drugs for treating hypotension during neuraxial anesthesia. In the absence of maternal bradycardia, phenylephrine may be preferable because of improved fetal acid– base status in uncomplicated pregnancies ”

11. Años 60 – 70 numerosos estudios sobre modelos animales: • La Efedrina incrementaba la TA materna satisfactoriamente (efecto  adrenérgico) • La E mantenía el FSU (apenas vasoconstricción sobre vasos uterinos, poco efecto α adrenérgico) • Buen comportamiento sobre el estado fetal (pH) • Los alfa agonistas ↓ FSU (vasoconstricción) con empeoramiento de parámetros fetales.

22. Efedrina: vasopresor de 1ª elecciónen hipoTA tras AS en embarazada • Mantiene FSU. • No efectos adversos fetales con repercusión clínica. • Respecto a α agonistas: • no eleva RV en los vasos uterinos (mayor PO2 de artUm y venaUm respecto Fenilefrina) • aumenta CO materno

23. ¿Por qué la Efedrina ya no es el vasopresor de 1ª elecciónen hipoTA tras AS en embarazada ? • Cambio del punto de vista sobre la Fenilefrina. • Problemas de Efedrina: • Nauseas/Vómitos maternos • Depresión del pH neonatal

28. La Efedrina causa disminución del pH neonatal: • Por incremento de la producción de CO2 por estímulo del metabolismo por los recept.  adrenérgicos (glucolisis aerobia). • No repercusión clínica demostrada (Apgar sin diferencias, no incremento de morbimortalidad ni aumento de scores pronósticos) • ¿Cuál es el pH normal del neonato?

32. pH < 7.00 DB > 12mmol/L

34. pH < 7.20 – 7.00 A Esp Pediatría Protocolo de asfixia intraparto 2008 pH< 7.00 DB> 12

43. Fenilefrina como 1ª elección, pero…… • -reducción CO (Fc materna como estimación del CO) • HiperTA (vagolíticos) • ↓ FSU

45. Efedrina frente a fenilefrina en bolo e infusión continua para prevención de la hipotensión arterial secundaria a la anestesia subaracnoidea en cesáreas. Estudio prospectivo, aleatorizado E. Alday Muñoz , F. Palacio Abizanda , P. Del Rey De Diego , F. Gilsanz RodríguezHospital Universitario La Princesa. Madrid. Hospital Universitario Gregorio Marañón. Madrid. Hospital Universitario Niño Jesús. Madrid. Hospital Universitario La Paz. Madrid. Rev Esp Anestesiol Reanim. 2011;58:412-416 Rev Esp Anestesiol Reanim 2011;58:412-16

47. Recomendaciones finales. • Medidas preventivas • Vigilar aparición de hipoTA y tratar rápido • Fc materna • Pre AS • Post AS • Situaciones de compromiso fetal y placentario • Efectos maternos (cardiópatas) • Sentido común.