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PROMOCIÓN DEL USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. DIGEMID - Ministerio de Salud,. Dra. Susana Vásquez Lezcano Equipo de Uso Racional de Medicamentos. NORMATIVIDAD.
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PROMOCIÓN DEL USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas DIGEMID - Ministerio de Salud, Dra. Susana Vásquez Lezcano Equipo de Uso Racional de Medicamentos
NORMATIVIDAD • Ley General de Salud. Art. 74º: La Autoridad de Salud de nivel nacional vela por el uso racional de medicamentos promoviendo la provisión de medicamentos esenciales • Lineamientos de Política Sectorial para el periodo 2002 – 2012: 3er. Lineamiento: Política de Suministro y Uso Racional de Medicamentos
D.S. Nº 023-2005-SAReglamento de organización y funciones del Ministerio de Salud
La DIGEMID es el órgano técnico-normativo en los aspectos relacionados a las autorizaciones sanitarias de medicamentos, otros productos farmacéuticos y afines, certificación, el control y vigilancia de los procesos relacionados con la producción, importación, distribución, almacenamiento, comercialización, promoción, publicidad, dispensación y expendio, así como contribuir al acceso equitativo de productos farmacéuticos y afines de interés para la salud, eficaces, seguros, de calidad y usados racionalmente.
MINISTERIO DE SALUD Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
MINISTERIO DE SALUD Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Equipo URM - Personal Jefatura: Q.F. Susana Vásquez Secretaría: Sra. Mirtha Zumaeta Selección Racional de Medicamentos Q.F. Rosario Lázaro Q.F. Rocío Rojas Med. Giselle Contreras Lic. Ivonne Campos Uso Racional de Medicamentos – Personal de Salud Q.F. María Oyola Uso Racional de Medicamentos – Comunidad Q.F. Jan Karlo Zavalaga
Equipo URM - Funciones • Normar, promover, monitorear, vigilar y evaluar el URM a nivel nacional y supervisar cuando corresponda • Promover la difusión del FNME • Normar, conducir, monitorear, vigilar, supervisar y evaluar el proceso de elaboración e implementación del PNME y su cumplimiento, en coordinación con las entidades del sector
Equipo URM - Funciones d. Normar, conducir, vigilar, monitorear y evaluar el funcionamiento de los CF a nivel nacional en coordinación con las entidades del sector y supervisar cuando corresponda. e. Promover las BPP y la Px y uso de medicamentos esenciales. f. Normar, promover y vigilar la prescripción de medicamentos bajo su DCI.
Equipo URM - Funciones • Normar, conducir, promover, monitorear, vigilar y evaluar los SDMDU en los establecimientos de salud de nivel nacional • Impulsar el desarrollo de protocolos farmacológicos estándares, como base para la selección de medicamentos esenciales en el país, en coordinación con la DGSP. • Brindar asistencia técnica.
POLÍTICA NACIONAL DE MEDICAMENTOS Resolución Ministerial No 1240-2004/MINSA 24 Diciembre 2004 • Acceso Universal a medicamentos esenciales • Regulación y calidad de medicamentos • Promoción del Uso Racional de Medicamentos
Promoción del URM Objetivo: Fomentar una cultura de uso racional de medicamentos a nivel nacional • Promoción de un listado nacional de ME • Comités Farmacológicos • Uso de la DCI en las recetas • Acceso de los profesionales de la salud a información sobre medicamentos • Información y educación para los usuarios • Formación de recursos humanos • Promoción de BPP y BPD • Promoción y publicidad de medicamentos
POLITICA NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESTRATEGIAS efectivas para promover el URM Sector Privado Sector Público Prescriptores Dispensadores Comunidad Organismo Regulador Industria
Petitorio de Medicamentos Esenciales PNME RM Nº 414-2005-SA/DM del 31de Mayo del 2005: Aprueba el nuevo Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales (PNME) Participación de las Direcciones de salud en el proceso: 64% Restricciones de uso: ATMR, nivel de atención, uso por Estrategias Sanitarias, Med. controlados Px, Disp, Adquisición: PNME
Petitorio de Medicamentos Esenciales PNME OBJETIVOS • Asegurar la disponibilidad de medicamentos en los servicios asistenciales • Asegurar el acceso de las personas a los insumos sanitarios • Contribuir al logro de la eficiencia en el gasto farmacéutico • Promover la racionalidad en el uso de los medicamentos 365 ppios activos 578 presentaciones farmacéuticas
Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales (PNME) – Revisión 2007 • Oficio circular Nº 244-2006 (Nov. 2006) • Inicio del proceso de revisión y actualización del PNME. • Fecha límite: 31 Enero 2007 • Oficio circular Nº 297-2007 (Feb. 2007) • Ampliación de fecha: 19 Febrero 2007 GUIA PARA LA REVISION DEL PETITORIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESENCIALES
Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales (PNME) – Revisión 2007 • 13 DISAS/DIRESAS (46,5 %) La Libertad, Ayacucho, Huánuco, Tacna, Huancavelica, Cajamarca, Ucayali, Arequipa, Moquegua, DISA I Callao, DISA V Lima Ciudad, DISA II Lima Sur y DISA IV Lima Este (21 Hospitales, 2 Redes y 1 Centro de Salud) • 5 Institutos Especializados (62,5%) Inst. Nacionales: Oftalmología, De Salud del Niño, Enfermedades Neoplásicas Inst. Regional: Oftalmología (Trujillo)
ESSALUD MINISTERIO DE SALUD PETITORIO NACIONAL UNICO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES (LISTADO BASICO) MINISTERIO DE DEFENSA MINISTERIO DEL INTERIOR
Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales 2007 • Conformación de la Comisión Central del PNUME: • Ministerio de Salud (DIGEMID, DGSP, SEPS) • Ministerio de Defensa (FAP, Ejercito, Marina) • Ministerio del Interior • EsSALUD • Conformación de la Comisión de Expertos: • Elaboración del PNUME (Fase inicial: Listado base) • Procedimiento para inclusión y exclusión de Medicamentos al listado base del PNUME • Conformación de CF en todo el sector salud
Existencia de situaciones especiales que justifican la prescripción y adquisición de medicamentos no incluidos en el PNME R.M. 645- 2006/MINSA20 Julio 2006 ”Es necesario garantizar que la adquisición y uso de medicamentos no considerados en el PNME, no propicie un consumo irracional de los mismos” DIGEMID: Evaluación e Informe Técnico (vinculante)
Conformación de los ComitésFarmacológicos a nivel nacional (R.M. 614-99-SA/DM)
Formación de RR HH: Prescriptores • Manual de Buenas Prácticas de prescripción (2005) • Factores que influyen en la Px • Estrategias para una buena Px • Prácticas incorrectas Px • Método para una buena práctica de Px • Px de Medicamentos nuevos, controlados y fórm.magistrales • NORMAS LEGALES, FCVG, F.INFORMACION,
Formación de RR HH: Prescriptores • Intervenciones URM en establecimientos de salud • Selección racional de Medic. • Buenas Prácticas de Prescripción • Taller: evaluación cualitativa de los medicamentos más consumidos en el país (Módulo) 2006: 6 Hospitales nacionales y 1 Instituto Especializado – VIGIA (350 participantes) 2007: Hospital Naval y 3 Redes de la DISA I Callao – SAIDI (250 participantes)
Formación de RR HH: Farmacéuticos • Oficina Farmacéutica: Los farmacéuticos miembros activos del cuidado de la salud de la población. • Como miembros del equipo de salud deben brindar un asesoramiento adecuado a los consumidores acerca de su salud y los medicamentos. • Promoción de las BPD y Seguimiento Farmacoterapéutico. • Implementación de la Red Nacional de Establecimientos de Salud con Sistemas de Dispensación de Medicamentos en dosis unitaria
Acceso a información independiente sobre medicamentos • PNME - 2005 • Manual BPP • Medicamentos Esenciales Genéricos y sus alternativas de marca (PNME 2005) • Medicamentos Esenciales para intoxicaciones, alergias y anafilaxia. PNME 2005 • Formulario Nacional de Medicamentos Esenciales (CFN)
Información y educación para los usuarios Manual para la enseñanza de uso racional de medicamentos a la comunidad: • Conociendo el medicamento • De la farmacia a la casa • Medicamentos en el embarazo y lactancia • Los medicamentos en los niños y ancianos • Usando adecuadamente los medicamentos
Evaluación a través de indicadores • Protocolo sobre el uso de ATM en pacientes hospitalizados. Aplicación en 40/20 hospitales • Protocolo sobre el uso de ATM en primer nivel de atención. Aplicación en 21 DIRESAS / DISAS • Protocolo sobre uso de ATM en pacientes de consulta ambulatoria (en proceso) • Proyecto VIGIA
Seguimiento y monitoreo de Hospitales • Reuniones Técnicas de Evaluación con los hospitales que aplicaron protocolos 2004 y 2005 • Elaboración de planes de control: • Implementación de Rp estandarizada • Promoción de BPP y prescripción en DCI • Control de ATM de reserva • Acciones de supervisión y asistencia técnica Hosp. • 2005: Lambayeque, Jaen, Huaraz, La Libertad e Iquitos • 2006: Loreto, Lambayeque, Cusco y Piura
INICIATIVA SUDAMERICANA PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS (SAIDI) • Paraguay, Bolivia y Perú • Perú: DISA I Callao • SOCIOS: MSH, APUA, CDC, OPS, Link Media • FASES • Fase de Diagnóstico (culminada) • Fase de Intervención (en proceso) • Fase de Evaluación
ESTUDIOS DE INVESTIGACION“Situación de los Medicamentos en el Perú” 2005Ucayali, Lima Sur, Luciano Castillo y Junín
Fuente: DIGEMID, Evaluación de la Situación de los Medicamentos en el Perú 2005. (Documento preliminar)
Fuente: DIGEMID, Evaluación de la Situación de los Medicamentos en el Perú 2005. (Documento preliminar)
EVALUACION POR INDICADORES TOTAL INDICADORES: 14 Selección Racional de Medicamentos: 5 Uso Racional de Medicamentos en trabajadores de salud: 6 Uso Racional de Medicamentos en la Comunidad: 3
Uso Racional de Medicamentos • OBJETIVOS • Contribuir con la selección racional a nivel nacional • Promover el uso racional de Medicamentos en los trabajadores de salud • Promover el uso racional de medicamentos en la comunidad
Evaluación por Indicadores • OBJETIVOS • Realizar una adecuada y objetiva evaluación de las actividades de uso racional de medicamentos a nivel nacional, en base a criterios previamente establecidos. • Establecer planes de actividades orientados al logro de los objetivos trazados en el marco de la promoción del uso racional de medicamentos en el país.
INDICADORES DE URM • Indicadores 6, 7, 8, 9 (URM en trabajadores de salud) 12 y 13 (URM Comunidad) • Metodología del Estudio: “Situación de los medicamentos en el Perú” MUESTRA: • 1 Hospital • 2 Centros de Salud / 2 Puestos de Salud • 5 Farmacias / Boticas INTERVENCIÓN: • Compras simuladas de medicamentos • 30 encuentros curativos por establecimiento
USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS “LOS PACIENTES RECIBAN LOS MEDICAMENTOS APROPIADOS PARA SUS NECESIDADES CLINICAS, EN LA DOSIS INDIVIDUAL REQUERIDA, POR UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO Y AL MAS BAJO COSTO PARA ELLOS Y SU COMUNIDAD” OMS - 1985
Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de MedicamentosEquipo de Uso Racional de Medicamentos urm@digemid.minsa.gob.pe Teléfonos: 4228457 – 4228455