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Complications infectieuses du site opératoire après neurochirurgie

Complications infectieuses du site opératoire après neurochirurgie. A-M KORINEK Département d’Anesthésie-Réanimation Service de Neurochirurgie GH Pitié-Salpètrière Paris. Incidence des infections toute chirurgie Données du service de Neurochirurgie Pitié-Salpètrière.

Rita
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Complications infectieuses du site opératoire après neurochirurgie

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  1. Complications infectieuses du site opératoire après neurochirurgie A-M KORINEK Département d’Anesthésie-Réanimation Service de Neurochirurgie GH Pitié-Salpètrière Paris

  2. Incidence des infections toute chirurgieDonnées du service de Neurochirurgie Pitié-Salpètrière 213 / 3644 132 / 2067 129 / 2021 105 / 1877 82 / 1777 88 / 1679 45 / 1632 58 / 1658

  3. Facteurs de risque après craniotomie (Korinek, BJNeurosurg, 2005) • Analyse multivariée chez 4578 craniotomies -Sexe masculin (1.6) - Diagnostic chirurgical (2.7) - Chirurgien (2.3) - Absence d’antibioprophylaxie (2.1) - Réintervention précoce (1.8) - Durée de la chirurgie > 4h (2.1) - Fuite de LCR (11.5)

  4. Méningites nosocomiales Post-opératoires

  5. Incidence des méningites nosocomiales • Littérature : - 0.4 % des infections nosocomiales - 1 à 2 % en neurochirurgie • Etude française multicentrique (craniotomies) - 56 / 2944 patients (1.9 %) • Hôpital Pitié-Salpétrière : - toute chirurgie (1997-1999):116/6477 patients (1.8 %) - craniotomies (1997-2003): 95 / 6243 patients (1.5 %)

  6. Incidence des méningites selon le type de chirurgie - Craniotomie : 0.7 % 2.1 % - Ventriculostomie : 5.6 % - Valves de dérivation : 6.1 % - Mesure de la PIC : 0.7 % 0 - Chirurgie rachidienne : < 0.1 % 0.4 % Pitié-Salpètrière 97-05 Stephens 1993 6.7%

  7. Facteurs de risque de méningite après craniotomie (Korinek, Neurosurgery, 2006) • Etude chez 6243 patients • Rôle de la fuite de LCR: 120 + : 35 méningites (29.2%) 6123 - : 60 méningites (0.98%) ( p < 0.0001) • Analyse multivariée des facteurs de risque: Fuite de LCR: OR = 28.4 Infection superficielle: OR = 3.7 Sexe masculin: OR = 1.9 Durée de la chirurgie > 4 H: OR = 1.7

  8. Facteurs de risque d’infection des ventriculostomies (Mayhall - NEJM - 1984) • Nombre de DVE • Durée de la procédure • Pathologie sous jacente : craniotomie, hémorragie intra-ventriculaire, PIC > 20 mmHg • Lieu de pose (bloc vs réa): pas d’influence • Fuite de LCR • Manipulations du circuit

  9. Risque infectieux et type de capteur • Guyot - Acta Neurochir (1998) Rétrospectif - Ventriculostomie : 20 / 274 (7.3 %) - Capteur intraparenchymateux : 1 / 229 (0.4%) • Kahn - Acta Neurochir (1998) Rétrospectif - Ventriculostomie : 7/104 (6.7%) - Capteur intraparenchymateux : 1/52 (1.9%)

  10. Diagnostic des méningites post-opératoires Difficile +++ Tableau très différent des méningites communautaires - Fièvre - Raideur de nuque - Céphalées - Altération de la conscience  Scanner cérébral pour éliminer une complication chirurgicale Signes cliniques non spécifiques en postopératoire

  11. Diagnostic des méningites post-opératoires Ponction lombaire: interprétation difficile - Augmentation des éléments et de la protéinorachie (non spécifique, normal en postopératoire) - Hypoglycorachie: glycorachie / glycémie < 0.30 ou glycorachie < 0.4 g/l ou 2.2 mM/l - Examen direct et cultures du LCR - Répéter l’examen à 12-24 heures d’intervalle pour juger de l’évolution et augmenter la probabilité d’isoler un germe (faible inoculum)

  12. Ventriculites sur valves internes • 1/3 des infections de valve • Tardives(1 mois à 1 an après chirurgie) • Signescliniquespeuspécifiques :fièvre (60 %), signesméningés (30 %), irritation péritonéale (40 %), glomérulonéphritesur shunt • Dysfonction de valve(80 %) • Ponctionlombairesouventnégative • Diagnostic : culture de valve ou de LCR ventriculaire

  13. Diagnostic des infections sur DVE • Ventriculite sur DVE(Mayhall - NEJM - 1984) - Culture LCR positive - Fièvre - Hyperleucocytose - Anomalies cytologiques du LCR - Pas d’autre cause (fuite du LCR, plaie cranio- cérébrale, bactériémie au même germe) • Colonisation(Mahé - AFAR - 1995 ; Martinez - Lancet - 1994) - Culture LCR positive isolément - Culture du cathéter positive

  14. Etiologie des méningites post-craniotomie Etude multicentrique Pitié-Salpêtrière1993 - 1994 1997 - 2003 N = 56 N = 95 SAMS/SAMR 17 / 12 13 / 1 SBMS/SBMR 3 20 / 8 P. acnes / 4 Autres cocci 8 13 Enterobactéries 15 (11 R) 28 Pseudomonas 2 5 Acinetobacter 2 2 Anaérobies 3 1 Pas de germe / 15

  15. Etiologie des ventriculitessur DVE Staph Staph Strepto EntéroPyo Autres doré blancbactérieAcineto Mayhall 19841 6 2 82 - Aucoin 19862 1 - 7 - 2 Gerner 1988- 12 2 - 1 - Ohrstrom 19899 15 - 21 - Winfield 1993- 5 5 11 1 Paramore 19941 5 - 3 - - Mahé 19955 6 2 12 1 Poon 19984 2 - 43 2 TOTAL: 12722 5211 26 10 6

  16. Régles générales de traitement • Après documentation bactériologique (répéter les PL) • Par voie IV, à fortes posologies • Antibiotiques bactéricides • Contrôle du LCR à la 48 - 72ème heure • Durée : 10 à 20 jours selon le germe

  17. Diffusion des antibiotiques dans le LCR Diffusion correcte : 30-50 % des taux sériques Phénicolés - Quinolones - FosfomycineCotrimoxazole – Rifampicine - Linézolide Diffusion médiocre : 20 % des taux sériques Améliorée par l’inflammation méningéePénicilline G - Aminopénicillines - Carbapenem Céphalosporines 3 G - Vancomycine Pénicilline G – Aminopénicillines – Carbapénem Céphalosporines 3 G - Vancomycine

  18. Administration de la vancomycine • Taux LCR 10-20 % taux sériques en casd’inflammation méningée • Fortes posologies : 60 à 80 mg/kg/jour en perfusion continue avec dose de charge • Dosages fréquents sang et LCR • Adaptation posologique pour obtenir  5 mg/l dans le LCR

  19. Diffusion des antibiotiques dans le LCR Mauvaise diffusion : < 5 % des taux sériques Pénicillines M - Céphalosporines 1 et 2 - Aminosides -Teicoplanine - FucidineMacrolides - Cyclines - LincosamidesSynergistines - Polymyxines

  20. Indications thérapeutiques: infections documentées • Staphylocoques méti S- Quinolones + rifampicine, fosfomycine, cotrimoxazole • Staphylocoques méti R- Vancomycine + rifampicine, fosfomycine, linézolide, cotrimoxazole ou phénicolés selon antibiogramme • Entérobactéries : - céphalosporines de 3ème G ± quinolones, fosfomycine • Pseudomonas, acinetobacter, entérobactéries résistantes - ceftazidime, imipénem ± aminosides ou colimycine intrathécaux

  21. Administration intrathécale • Possible pour :aminosides, glycopeptides, polymyxines • Inefficacité de la voie lombaire • Administration intraventriculaire: réservoir ou DVE • Justifiée pour les germes multirésistants

  22. Traitement empirique des méningites post-opératoires

  23. Traitement empirique des méningites post-opératoires • Recommandations françaises(Portier et coll. N.presse Méd. 1987): Association de céfotaxime - fosfomycine qui permet de traiter les staphylocoques méti S, les BGN et certains staphylocoques méti R (synergie entre les 2 antibiotiques) • Recommandations anglo-saxonnes(Morris et coll. Infect Dis Clin North Am. 1999): Céfotaxime ouassociation de ceftazidime - vancomycine si contexte épidémique

  24. Sensibilité des germes isolés des méningites sans matérielDe Bels et coll. Acta Neurochir 2002

  25. Sensibilité des germes isolés des méningites avec matériel De Bels et coll. Acta Neurochir 2002

  26. Indications thérapeutiques: infections non documentées • Traitement empirique en cas de forte suspicion clinique, après plusieurs PL s’aggravant : - céphalosporines de 3ème G • Si forte suspicion de staphylocoque méti R (contexte épidémique, infection de valve) : - vancomycine + céphalosporine 3ème G

  27. Prévention des méningites postopératoires • Préparation minutieuse du site opératoire • Prévention des fuites de LCR • Fermeture des brêches dure mériennes • Antibiothérapie prophylactique : efficacité controversée pour les méningites

  28. Rôle de l’antibioprophylaxie dans la prévention des méningites (Korinek, Neurosurgery, 2006) • Etude craniotomies Pitié-Salpètrière (6243 pts) % méningite N = 95 + - P = 0,75 1.5% 1.63%

  29. Traitement des ventriculites sur valve interne • Ablation de matériel • Antibiothérapie bactéricide • Traitement de l’hydrocéphalie par DVE ou réservoir ou ponction lombaire • Repose de matériel après une semaine de normalisation du LCR • Ventriculocisternostomie

  30. Traitement des ventriculites sur DVE • Ablation du cathéter • Nouveau matériel à un autre endroit • Antibiothérapie IV à fortes doses adaptée • Eventuellement antibiothérapie intrathécale • Durée : au moins une semaine après stérilisation du LCR

  31. Autres infections post-neurochirurgicales

  32. Ostéïtes du volet • Fréquence: 77 / 4580 patients (1.7 %) (Etude craniotomies Pitié-Salpétrière 1997-2001) • Délai de survenue: 118 ± 157 jours • Clinique: fistule cutanée fièvre peu élevée; sd inflammatoire succède souvent à une infection de cicatrice • Radiologie: signes tardifs aspect irrégulier du volet bulles d’air

  33. Bactériologie des ostéïtes du volet (Korinek, BJNeurosurg, 2005) • Staphylocoques dorés: 30 % • Staphylocoques coagulase - : 23 % • P. acnes: 24 % • Entérobactéries: 12 % • Streptocoques: 1 % • Sans germes: 10 % 77 %

  34. Traitement des ostéïtes du volet • Traitement curatif - Ablation du volet - Tt antibiotique adapté au moins un mois - Cranioplastie 6 à 12 mois plus tard • Traitement préventif - Volet pédiculé - Antibioprophylaxie (3.1% sans ABP vs 1.3% avec ABP)

  35. Abcès et empyèmes post-opératoires (Korinek, BJNeurosurg, 2005) • Fréquence: 126 / 4580 patients (2.7 %) • Délai de survenue: 25 ± 27 jours • Clinique: réapparition des signes neurologiques initiaux fièvre peu élevée syndrôme inflammatoire modéré

  36. Examens complémentaires 1) Scanner cérébral -Sans injection: Image arrondie hypodense + effet de masse -Avec injection - Image en cocarde : prise de contraste intense, annulaire, régulière avec hypodensité en périphérie au niveau du site opératoire - Prise de contraste dure-mérienne avec œdème en cas d’empyème 2) Imagerie par résonance magnétique - Plus précise sur la fosse postérieure - Au stade précoce de cérébrite - A pratiquer en complément pour le diagnostic différentiel (liseré hypo-intense en T2, spectro IRM)

  37. Bactériologie des abcès / empyèmes (Korinek, BJNeurosurg, 2005) • P. acnes: 37 % • Staphylocoques dorés: 20 % • Staphylocoques coagulase - : 17 % • Entérobactéries: 15 % • P. aeruginosa: 3% • Streptocoques: 3 % • Sans germes: 3 % 74 %

  38. Prise en charge des abcès • Traitement médico-chirurgical • Surveillance en milieu neurochirurgical • Ponction-aspiration stéréotaxique quelque soit l’état du patient et l’étiologie de l’abcès • Antibiothérapie adaptée pendant 2 à 3 mois • TDM réguliers: post ponction puis mensuel

  39. Traitement médical • Antibiothérapie de 2 à 3 mois • Antibiotiques à bonne diffusion cérébrale et spectre adapté • Voie parentérale la première semaine • Fortes posologies • Anticonvulsivants • Corticoïdes à éviter

  40. Choix des antibiotiques • Abcès à P.acnes :Phénicolés + Amoxicilline • Abcès à staphylocoque :selon antibiogramme Phénicolés – Péfloxacine – Rifampicine – Acide Fusidique - Clindamycine • Abcès à entérobactéries :selon antibiogramme C3G - Phénicolés - Péfloxacine

  41. Rôle de l’antibioprophylaxie dans la prévention des Abcès / Empyèmes (Korinek, BJNeurosurg, 2005) • Etude craniotomies Pitié-Salpètrière (4578 pts) % abcès/empyème N = 126 P < 0.0001

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