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1. Les Nouveaux Antibiotiques 21 juin 2008 – Luxembourg
SNFMI
2. Pourquoi développer ? Supériorité microbiologique
Activité sur les bactéries multirésistantes
Avantage pharmacologique
Fréquence des administrations
Facilité d’administration
Sécurité d’administration
Toxicité rénale, hémato, cardio…
Interactions médicamenteuses
3. Pour quelles situations ? Gram? : résistances endémiques
SAMR : 30 %
GISA, VRSA : < 1 %
S. pneumoniae : 50 %
ERV USA : 10 à 60 % des souches
France : < 1% mais épidémies (Clermont, AP-HP, Nancy)
GramT : résistances avec foyers épidémiques
E. coli et Klebsiella BLSE
Acinetobacter multirésistants et
Pseudomonas « toto » R
4. Quelle réponse des laboratoires ?
5. 1998-2008 : Quelles réponses ? Antibiotiques antigram?
Développement aux USA en réponse à l’ERV
Synergistines : quinupristine/dalfopristine SYNERCID®
Oxazolidinones : linézolide ZYVOXID®
Lipopeptides : daptomycine CUBICIN®
Développement en Europe en réponse au pneumoR
Fluoroquinolones antipneumococciques : TAVANIC®, IZILOX®
Kétolides : Telithromycine KETEK®
Antibiotiques antigramT
Penems : Ertapenem INVANZ®
Glycylcyclines : Tigecycline TIGACYL®
6. Les streptogramines quinipristine – dalfopristine SYNERCID® 1ère streptogramine injectable
Fixation sur la sous unité ribosomale 50 S Activité sur cocci G?
Bonne diffusion tissulaire
Posologie : 8 mg/kg/8h en IV
Indications
Infections peau et tissus mous
Pneumonie nosocomiale
7. Les streptogramines quinipristine – dalfopristine SYNERCID® Les problématiques actuelles
Toxicité veineuse ++ ? voie centrale
Interactions médicamenteuses
Myalgies, arthralgies
? Quelle place en dehors de la Réanimation ?
8. Oxazolidinones : LinezolideZYVOXID® Nouvelle classe d’antibiotiques
Inhibition de la synthèse protéique par action ribosomale
Activité principalement antigram?
Bactéricide sur streptocoques (ERV) et pneumocoques (PSPD)
Bactériostatique sur staphylocoques (SAMR)
Administrable à la fois
Par voie IV
Par voie orale, biodisponibilité 100%
Posologie : 600 mg x 2/j
Indications (réserve hospitalière)
Pneumonies nosocomiales
Infections compliquées peau et tissus mous
9. Oxazolidinones : LinezolideZYVOXID® Les problématiques actuelles
Émergence R et gramT sous traitement
Intérêt des associations ?
Tolérance : myélotoxicité, neurotoxicité
Place dans les infections osseuses
Contrat Retour à l’Équilibre Financier
? Prescription libre ou contrôlée dans votre établissement ?
10. Lipopeptides : DaptomycineCUBICIN® Une nouvelle classe d’antibiotiques
Activité bactéricide sur cocci g?
Posologie : 4 mg/kg en 1 inj/j
Indications
Infections peau et tissus mous
Endocardite du cœur droit sans localisation pulmonaire
Bactériémie à S.aureus sur cathéter ?
11. Lipopeptides : DaptomycineCUBICIN® Les problématiques actuelles
Inhibition par le surfactant pulmonaire
Toxicité musculaire ( ? CPK), neuropathie
Indications limitées
? Le prenez-vous dans votre hôpital ?
12. Fluoroquinolones antipneumococciques Faille des fluoroquinolones des années 80
Activité anti-pneumococcique « modérée »
Indications limitées dans les inf. respiratoires et ORL
Toxicité articulaire
Le développement industriel des FQ antipneumoc.
Les années 90 : un « cimetière »Temafloxacine, sparfloxacine, grepafloxacine, trovafloxacine, gatifoxacine
Les années 2000 : les « rescapées »Levofloxacine, moxifloxacine, gemifloxacine
Mais balance bénéfice / risque – impact écologique
13. Fluoroquinolones antipneumococciques Levofloxacine (TAVANIC®) Moxifloxacine (IZILOX®) Activité sur
SAMS
Pneumocoques
Entérobactéries (E. coli : 10% R)
Intracellulaires et BK
Fortes concentrations tissulaires et intracellulaires
Administrable par voie orale et IV
Posologie :
Moxiflo 400 mg/j en 1 prise
Levoflo 500 à 1000 mg/j en 1 à 2 prises
Indications (ville + hôpital)
Pneumonie Aiguë Communautaire (2ème intention ou terrain fragile)
EABC (groupe 2 ou 3)
Sinusite aiguë (frontale et sphénoïdale, maxillaire si échec bactério)
Prostatite et pyélonéphrite (Levoflo)
Infection digestive (Levoflo)
14. Fluoroquinolones antipneumococciques Levofloxacine (TAVANIC®) Moxifloxacine (IZILOX®) Les problématiques actuelles
Expérience limitée des cas sévères (pas de monothérapie sur une PAC en Réanimation)
Limitation des indications (enfants, otite, méningite)
Tolérance
Effets secondaires de classe (tendinopathies)
Allongement espace QT
Résistance
Actuelle : < 4%, avenir ?
Mutations par étapes, cibles et impacts variables (SAMR, ERV, BLSE…)
? Une classe très utile mais à épargner
15. Kétolides : TélithromycineKETEK® Nouvelle classe dérivée des macrolides
Inhibition de la synthèse protéique par action ribosomale
Activité sur
Pneumocoques PéniR et ErythroR
Staphylocoques métiS
Haemophilus
Intracellulaires (Mycoplasmes, Chlamydiae, Legionella)
Bonnes concentrations tissulaires et intracellulaires
Administrable par voie orale
Posologie : 800 mg/j en 1 seule prise
Indications (ville)
Pneumonie Aiguë Communautaire
Exacerbation Aiguë du Bronchiteux Chronique
Sinusite aiguë
(angines)
16. Kétolides : TelithromycineKETEK® Les problématiques actuelles
Activité sur pneumonie bactériémique à pneumocoques érythroR
Absence de forme pédiatrique
La « resensibilisation » du pneumocoque
Allongement QT
Hépatites aiguës
? S’en servir comme d’un autre macrolide ou le mettre en réserve
17. Les penems : ErtapenemINVANZ® Spectre large (G?, GT, anaérobies)
sauf Entérocoque et SAMR
sauf P. aeruginosa et Acinetobacter
½ vie prolongée : 1 inj/j
Posologie : 1 g/j
Indications
Pneumonies
Infections intra-abdominales
Infections gynécologiques
Infections du pied diabétique
18. Les penems : ErtapenemINVANZ® Les problématiques actuelles
Indications limitées
Place dans les infections urinaires à E. coli BLSE
? Que faire de ce nouveau penem ?
19. Glycylcyclines : TigecyclineTIGACYL ® Dérivé de la minocycline, bactériostatique
Inhibition de la synthèse protéique
Spectre large
SAMR, PSPD, VRE
Entérobactéries
Anaérobies et intracellulaires sauf Pseudomonas et Proteus
Posologie : 100 mg puis 50 mg IV/12h
Indications
Infections peau et parties molles
Infections abdominales
20. Glycylcyclines : TigecyclineTIGACYL ® Les problématiques actuelles
Des études menées chez des patients peu sévères (APACHE II > 15 : 22/1000 patients)
Une efficacité non validée dans les pneumopathies nosocomiales
Des super infections à pyocyaniques
? Le prenez-vous dans votre hôpital ?
21. Les « prochains » nouveaux antibiotiques Lipoglycopeptide
Telavancine (Vibativ®)
Dalbavancine (Exulett®) 1 injection/semaine
Céphalosporine à spectre large
Ceftobiprole
Pénems :
Doripénem (Doribax®)
22. Les « vieux » nouveaux antibiotiques en 2008 Colimycine sur les Pyo totoR
Clindamycine sur les SAMR
Fosfomycine dans les méningites
Bactrim dans les infections osseuses
23. Conclusion Moins de pétrole et moins d’antibiotiques
Avec des AMM « made in USA »
Développement des résistances
Bon usage des antibiotiques
24. www.antibiotiquespasautomatiques.com