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Anestesia para feocromocitoma

Anestesia para feocromocitoma. VASCO ORDOÑEZ FERNANDEZ Residente de anestesiologia Universidad Del Valle. GLANDULA SUPRARRENAL. L1 2X3X3 cms Peso 5 gr. Corteza suprarrenal (80 %), forma corticosteroides . E stimulada por ACTH . Médula suprarrenal (20%) forma catecolaminas.

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Anestesia para feocromocitoma

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Presentation Transcript


  1. Anestesia para feocromocitoma VASCO ORDOÑEZ FERNANDEZ Residente de anestesiologia Universidad Del Valle

  2. GLANDULA SUPRARRENAL • L1 • 2X3X3cms • Peso 5 gr.

  3. Corteza suprarrenal (80 %), forma corticosteroides . • Estimulada por ACTH. • Médula suprarrenal (20%) forma catecolaminas

  4. GLANDULASUPRARENAL • Capa glomerular (15%), mineralocorticoides. • Capa fascicular (50%), glucocorticoides. • Capa reticular (35%), la glucocorticoides y andrógenos.

  5. Glucocorticoides . • Regulan el metabolismo de glucosa, grasas y proteínas. • Su secreción regulada por el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal. • cortisol, cortisona y desoxicorticosterona. • Mineralocorticoides • Regulan niveles de electrolitos, agua . • Regulada por los niveles de sodio y agua y el sistema renina angiotensina • Aldosterona.

  6. Medula Suprarenal • Embriológicamente deriva de la células neuroectodérmicas. • Parte especializada del sistema nervioso simpático. • Las fibras preganglionares de la médula espinal se saltan el ganglio paracervicaly pasan directamente a la médula suprarrenal. • catecolaminas se almacenan en gránulos cromafines sintetiza adrenalina en un 80% y noradrenalina en un 20 % .

  7. FEOCROMOCITOMA • 4ª y 5ª décadas de la vida. • 10% aparece en niños, predominio en varones. • 10% son malignos • 10% son familiares • 10% son bilaterales. • 10% son extraadrenales • Abdomen, 1% en vejiga, • 2% están situados fuera del abdomen.

  8. En cuanto a la secreción • La mayoría ( 85%) secretan mayor cantidad de NA que de A: • Alteraciones del tono vascular. ( NA>A). • En el 15% de los casos: más A que NA(A>NA): mayor incidencia de arritmias. HARRISON ONLINE > Parte XIV. Endocrinología y metabolismo > Sección 1. Endocrinología > Capítulo 322. Feocromocitoma

  9. MANIFESTACIONES CLINICAS • 1) HTA MANTENIDA (90%) • 2) Crisis paroxística hipertensiva: • Cefalea, sudoración y taquicardia. • La cirugía, anestesia, parto y manipulación del tumor son factores desencadenantes. • 3) Hipotensión arterial generalmente ortostática HARRISON ONLINE > Parte XIV. Endocrinología y metabolismo > Sección 1. Endocrinología > Capítulo 322. Feocromocitoma

  10. 4) Otras manifestaciones cardiovasculares: • Arritmias supraventriculares y extrasistoles ventriculares. • Angina de pecho y el infarto agudo de miocardio pueden aparecer aunque no exista arteriopatía coronaria. • Miocardiopatía, • Hipertrofia concéntrica y asimétrica, se asocia con insuficiencia cardiaca y arritmias. • Edema pulmonar no cardiogénico • Desplazamiento del líquido extracelular, alteración de la permeabilidad capilar pulmonar o aumento del tono venoso pulmonar. • 5) Alteraciones endocrino – metabólicas • Intolerancia a los hidratos de carbono

  11. Pruebas bioquimicas METANEFRINA Y VMA CATECOLAMINAS LIBRES 590 y 885 nmol (100 a 150 g) en 24 h. Feocromocitomase obtienen valores superiores a 1 480 nmol (250 g)diarios. • Metanefrinastotales en 24 h es de 7 mol (1.3 mg), • VMAes de 35 mol(7.0 mg). • En la mayoría de los pacientes con feocromocitoma hay una elevación del triple.

  12. PREPARACION PREOPERATORIA • Reducir la inestabilidad hemodinámica perioperatoria • Impidiendo los efectos de la catecolaminas la hipovolemia y aumentan las resistencias vasculares periféricas. • 1) Control de la TA. • 2) Control de la frecuencia cardiaca. • 3) Expansión de volumen. • 4) Control de sintomatología cardiaca: insuficiencia cardiaca. • 5) Evitar las arritmias y taquicardia. • 6) Control de la hiperglucemia.

  13. Control de la TA • Terapia médica preoperatoria no evita la aparición de crisis HTA durante la manipulación del tumor durante la cirugía. • ALFA – BLOQUEANTES • Objetivo: disminuir el efecto presor de las catecolaminas, las cuales disminuyen el volumen circulante y aumentan las resistencias vasculares. • Indicados si: • TA>200/130 • HTAparoxística frecuente no controlada. • Hematocrito > 50% • Los más frecuentemente utilizados son la FENOXIBENZAMINA y el PRAZOSIN.

  14. Se recomienda empezar la terapia alfa bloqueante al menos 10 – 14 días antes de la intervención

  15. Evaluación de la eficacia del bloqueo alfa: Criterios de Roizen • TA < 165 / 90 en las 48 horas previas a la intervención. • Controlar las variaciones posturales de la PA: • Hipotensión ortostática de 80 / 45 mmHg • No deben existir cambios electrocardiográficos en segmento ST y en onda T en las dos semanas previas a la cirugía. • No debe registrarse más de una extrasístole ventricular cada cinco minutos.

  16. Inhibidores de la síntesis de catecolaminas: alfametilparatirosina: AMPT • Inhibe la tirosina hidroxilasa. • Disminuye la síntesis de catecolaminas entre un 40 – 80%.. • Duración de acción corta. No hipotensión ortostática. • Antagonistas del calcio: • Nifedipinoy nicardipino • bloquean eficazmente la respuesta cardiovasular a las catecolaminas. • Diltiacem • Antes y durante la cirugía disminuyen la TA • Previenen la aparición de taquicardias y arritmias ventriculares, • Sin producir hipotensión arterial postquirúrgica. • Inhibidores de la enzima de conversión: • La angiotensina II estimula la liberación de NApresináptica y la vasoconstricción producida por los receptores alfa 2 a nivel postsináptico.

  17. Control de la frecuencia cardiaca • BETA – BLOQUEANTES • Cuando bloqueo alfa esté bien establecido y NUNCA ANTES. • Indicados si: • Taquicardia persistente ( > 130 lpm) por el propio tumor ó > 110 lpm tras inicio con • En enfermos con broncopatía crónica se deben emplear los beta bloqueantes cardioselectivos.

  18. PROPANOLOL (el más usado): 30 mg /diav.o. aumentando la dosis hasta 80 120 mg/ día. • ATENOLOL y METOPROLOL: son cardioselectivos y están más indicados en pacientes BNCO. • LABETALOL: alfa-beta bolqueante; generalmente de 2ª línea. Dosis : 100 mg/6haumentando hasta un máximo de 800 – 1600mg/día

  19. Expansión de volumen • Se recomienda dieta rica en sodio durante el tratamiento farmacológico con bloqueantes alfa para evitar la hipotensión arterial. • Llenado vascular perioperatorio, desde la inducción anestésica • De elección: ClNa 0,9% y/o RL. • Cuidado en los pacientes con insuficiencia cardiaca.

  20. Objetivos Prequirurgicos • Presión arterial< 160/95 mmHg en el adulto y 120/70 en una persona joven. • Frecuencia cardíaca < 90 lat/min • ECG sin alteraciones en el intervalo ST y la onda T • Volumen sanguíneo adecuado. Rev Cubana Cir 2002;41(4) Instituto de Nefrología "Dr. Abelardo Buch López", Ciudad de La HabanaFeocromocitoma y anestesia: Revisión del tema a propósito de un caso Dra. Yolanda Sotolongo Molina, ANESTESIA Y REANIMACIÓN EN LA GLÁNDULA SUPRARRENAL Dra. C. Bosch

  21. TÉCNICA ANESTESICA. RECOMENDACIONES • No existe un protocolo anestésico de referencia pero algunoas medicaciones deberán de evitarse. • No usar atropina porque su efecto vogolítico puede potenciar la taquicardia. • El droperidol puede desencadenar HTA al inhibir la recaptación de las catecolaminas y liberar catecolaminas endógenas. • Evitar todas las sustancias histaminoliberadoras ya que liberan catecolaminas a partir de los gránulos cromafines. • Evitar la ketamina por sus propiedades simpaticomiméticas. • Relajantes musculares: Se recomienda: VECURONIO /ROCURONIO, desprovistos de efectos sobre el SNA.

  22. COMPLICACIONES INTRAOPERATORIAS • 1) CRISIS HIPERTENSIVA • LA MANIPULACIÓN QUIRÚRGICA DEL TUMOR ES EL MOMENTO DE MAYOR SOBREESTIMULACIONADRENERGICA • Tratamiento: • Si PAS > 200 mmHg mantenida durante más de 1 minuto. • Se recomiendan vasodilatadores de acción rápida y de corta duración. • NITROPRUSIATOSODICO en perfusión continua: efecto rapidamente reversible. • 2) ARRITMIAS • TAQUICARDIA SINUSAL o TAQUICARDIAS SUPRAVENTRICULARES: • BLOQUEO BETA: ESMOLOL • Si miocardiopatía: AMIODARONA. • EXTRASISTOLESVENTRICULARES: LIDOCAINAEV.

  23. 3) HIPOTENSION ARTERIAL POSTEXTIRPACION • Descenso brusco de catecolaminas plasmáticas. • Si no se observa descenso de la PA hay que buscar otras localizaciones del tumor. • Tratamiento: • Llenado vascular adecuado desde el inicio de la intervención. • Coloides: 500 1500 ml de coloides en 30 min. • Si persiste: iniciar infusión de catecolaminas:. • 4) HIPOGLUCEMIA: glucemia digital intraoperatoria.

  24. GRACIAS

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