240 likes | 455 Views
Badania przedkliniczne i kliniczne potencjalnych nowych leków. dr inż. Iwona Gabriel Katedra Technologii Leków i Biochemii PG. JAK POWSTAJE NOWY LEK?. Długotrwały i kosztowny proces Czas trwania badań to około 8-10 lat Zysk do 3 mld USD rocznie
E N D
Badania przedkliniczne i kliniczne potencjalnych nowych leków dr inż. Iwona Gabriel Katedra Technologii Leków i Biochemii PG
JAK POWSTAJE NOWY LEK? • Długotrwały i kosztowny proces • Czas trwania badań to około 8-10 lat • Zysk do 3 mld USD rocznie • Czas generowania zysku dla firmy farmaceutycznej to około 2-5 lat • „Generyki” leki odtwórcze – badania biorównoważności
Nowe substancje czynne Jak powstaje nowy lek? • Wybór jednostki chorobowej • Określenie miejsca działania • Określenie testu biologicznego • Znalezienie struktury wiodącej • Określenie zależności między budową a działaniem biologicznym • Zidentyfikowanie grupy farmakoforowej • Poprawienie oddziaływania między strukturą a miejscem działania • Patentowanie
Jak powstaje nowy lek? Nowe substancje czynne Z przyczyn oczywistych nie prowadzi się badań w pierwszych etapach na ludziach. Stosuje się testy: ● In Vitro – nie wykorzystuje się żywych zwierząt, a jedynie tkanki, komórki lub enzymy. Wiele testów in vitro zaprojektowano z wykorzystaniem genetyki molekularnej, gdzie gen kodujący specyficzny enzym lub receptor jest identyfikowany, klonowany i poddawany ekspresji w szybko dzielących się komórkach np. bakteryjnych. Przykładem może być proteaza wirusa HIV, którą sklonowano i poddano ekspresji w bakterii E. coli ● In Vivo – Wykorzystuje się zwierzęta transgeniczne, czyli takie, u których zmieniono kod genetyczny. Możliwa jest wymiana genów mysich na geny ludzkie, w wyniku czego mysz wytwarza ludzkie enzymy lub receptory, które są następnie miejscem działania potencjalnych leków w testach in vivo.
Jak powstaje nowy lek? Nowe substancje czynne Poszukiwanie struktury wiodącej Etap polegający na określeniu struktury wiodącej, czyli związku wykazującego określony kierunek działania. Związek nie musi działać silnie i może wykazywać działania niepożądane, jest punktem wyjścia. Źródłem struktury wiodącej mogą być. ● Surowce naturalne● Medycyna ludowa ● Związki syntetyczne ● Istniejące już leki ● Naturalne (fizjologiczne) ligandy i modulatory ● Projektowanie wspomagane komputerowo ● Przypadek i bystry umysł (np. Viagra ) ● Komputerowe banki danych strukturalnych
Jak powstaje nowy lek? Nowe substancje czynne • Wybór jednostki chorobowej • Określenie miejsca działania • Określenie testu biologicznego • Znalezienie struktury wiodącej • Określenie zależności między budową a działaniem biologicznym • Zidentyfikowanie grupy farmakoforowej • Poprawienie oddziaływania między strukturą a miejscem działania • Patentowanie
Jak powstaje nowy lek? Badania przedkliniczne • próby na komórkach in vitro (wyhodowanych poza organizmem żywym w warunkach laboratoryjnych), • badania na zwierzętach doświadczalnych – określenie toksyczności (ostrej, podostrej i przewlekłej), określenie sposobu wchłaniania, metabolizmu związku czynnego w organizmie, jego wydalania, a także powodowanych przez potencjalny lek działań ubocznych (teratogeneza, onkogeneza, mutageneza). Szacuje się, że tylko 5 na 5 tysięcy substancji leczniczych, nad którymi rozpoczyna się prace, pomyślnie przechodzi te fazę badań.
Jak powstaje nowy lek? Badania przedkliniczne • LADME to akronim odzwierciedlający w skrócie losy związku aktywnego w ustroju, po jego podaniu. Nazwa pochodzi od pierwszych liter angielskich nazw głównych procesów, które zachodzą od momentu podania leku do jego wydalenia. Procesy te, to kolejno: • L – liberation (uwolnienie) • A – absorbtion (wchłanianie) • D – distribution (rozmieszczenie) • M – metabolism (metabolizm) • E – excretion (wydalanie)
Jak powstaje nowy lek? Badania kliniczne "...każde badanie prowadzone z udziałem ludzi w celu odkrycia lub potwierdzenie klinicznych, farmakologicznych, w tym farmakodynamicznych skutków działania jednego lub wielu badanych produktów leczniczych, w celu zidentyfikowania działań niepożądanych (...), lub śledzenia wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (...) mając na względzie ich bezpieczeństwo i skuteczność." DYREKTYWA 2001/20/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY Europyz dnia 4 kwietnia 2001 r.
Jak powstaje nowy lek? Badania kliniczne Wysokość słupka odzwierciedla liczbę pacjentów biorących udział w badaniu.
Jak powstaje nowy lek? Badania kliniczne źródło: Food and Drug Administration (USA)
Jak powstaje nowy lek? Faza I – Human Pharmacology • Pierwsze podanie leku u ludzi • Ocena bezpieczeństwa stosowania testowanego środka (wchłanianie, metabolizm, wydalanie, toksyczność oraz interakcje z pożywieniem i powszechnie stosowanymi lekami) • Cel: ustalenie dawki • Uczestnicy: zdrowi ochotnicy, wyjątek stanowią specjalne grupy pacjentów –onkologia • Niewielka liczba ochotników • Krótki czas podawania testowanego środka (kilka dni) • „Być albo nie być” dla przyszłego produktu leczniczego
Jak powstaje nowy lek? Faza I „13 marca 2006r. po podaniu pierwszej dawki nowego leku (TGN1412, który – jak planowano – miał być pomocny w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę komórek B i choroby autoimmunologiczne, jak stwardnienie rozsiane i reumatoidalne zapalenie stawów) u 6 mężczyzn, którym go podano w Wielkiej Brytanii, wystąpiła niewydolność wielonarządowa, zostali przewiezieni na oddział intensywnej terapii, dwóch z nich było w stanie krytycznym [1]. Ochotników do badań rekrutowała firma wynajęta do prowadzenia badań klinicznych (Parexel) przez producenta nowego leku (TeGenero, Niemcy) poprzez ogłoszenia internetowe, obiecujące uczestnikom badań bezpłatne badania lekarskie, zapłatę i darmowe posiłki, zapewniające wiele czasu na czytanie, naukę lub odpoczynek, z cyfrową telewizją, grami video, odtwarzaczem DVD i bezpłatny dostęp do Internetu [2]. 5 kwietnia 2006r. pięciu mężczyzn opuściło szpital, szósty wracał do zdrowia[3].” [1] New drug trial puts six men in intensive care. NewScientist.com. 15 March 2006. [2]Phoenix A. Two Parexel drug trials patients in critical condition (update 3). Bloomberg.com. March 15, 2006. [3]Wood AJJ, Darbyshire J. Injury to research volunteers – the clinical-research nightmare. N Engl J Med 2006;354:1869-71.
Jak powstaje nowy lek? Faza II – Therapeutic exploratory • Działanie leku u określonej grupy chorych i ocena jego bezpieczeństwa • Związek pomiędzy dawką a efektem działania preparatu (dobór dawki) • Pierwsze badania porównawcze działania nowego leku i placebo lub terapeutyku standardowo stosowanego w leczeniu danego schorzenia • Badania II fazy obejmują kilkuset pacjentów cierpiących na dane schorzenie • Pomyślne zakończenie (pozytywny stosunek korzyści do ryzyka) - przejście do fazy III
Jak powstaje nowy lek? Faza III – Therapeutic confirmatory • Ostatecznie potwierdza się skuteczność testowanego leku w konkretnym schorzeniu (wskazania docelowe). • Potwierdzenie skuteczności i tolerancji w dużej populacji pacjentów. • Określenie związku pomiędzy jego bezpieczeństwem a skutecznością podczas krótkotrwałego i długotrwałego stosowania – profil bezpieczeństwa. • Ta cześć badań może trwać od roku do kilku lat.
Jak powstaje nowy lek? Faza III • W badaniach biorą udział pacjenci z powikłaniami, z zaburzeniami funkcji narządów np.: wątroby, nerek. • Bada się interakcje z innymi lekami. • Porównanie z innymi metodami leczenia. • Długotrwała skuteczność w schorzeniach przewlekłych. • Jeżeli nie ma takiej możliwości z przyczyn etycznych nie stosuje się placebo (np.: zapalenie płuc). Pomyślne zakończenie - rejestracja nowego leku i wprowadzenie go na rynek
Jak powstaje nowy lek? Faza III Porównanie z innymi metodami leczenia - na szczęście nie zawsze możliwe !! Przewlekła białaczka szpikowa (PBS) Glivec - wybiórczy inhibitor kinazy tyrozynowej BCR-ABL. Mechanizm działania imatinibu (Glivec) Budowa chemiczna imatinibu (Glivec firmy Novartis)
Jak powstaje nowy lek? Faza IV – Therapeutic Use • Faza porejestracyjna • Bardzo duża liczba pacjentów • Dalsze informacje o bezpieczeństwie, tolerancji i skuteczności • „Odkrycie” ewentualnych nowych wskazań • Dalsze informacje o interakcjach z innymi lekami
Rejestracja leku Liczba pacjentów 1 Faza IV Faza III 500-15 000 Badania kliniczne Faza II 50-1000 Faza I 10-80 10 000 molekuł Badania przedkliniczne Jak powstaje nowy lek?
Wartość światowego rynku farmaceutycznego wynosiła w 2004 roku 442 miliardy Euro. Europejska Federacja Producentów Leków i ich Stowarzyszeń (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations – EFPIA) – Raport 2005
Największe obroty na rynku farmaceutycznym wśród nowych krajów członkowskich UE odnotowano w Polsce (2,975 miliardy Euro), następnie na Węgrzech (1,446 miliardów Euro). Najmniejsze na Łotwie (97 milionów Euro). Europejska Federacja Producentów Leków i ich Stowarzyszeń (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations – EFPIA) – Raport 2005