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DIABETES MAS EMBARAZO. Los seres humanos utilizan constantemente energía pero ingieren las calorías de manera intermitente, por lo que se requiere de una cuidadosa regulación del almacenamiento (anabolismo)y del uso (catabolismo) de los nutrientes. insulina.
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Los seres humanos utilizan constantemente energía pero ingieren las calorías de manera intermitente, por lo que se requiere de una cuidadosa regulación del almacenamiento (anabolismo)y del uso (catabolismo) de los nutrientes.
insulina El islote de langerhans está compuesto por cuatro tipos de células, cada una sintetiza y secreta una hormona diferente: • Células alfa:glucagón • Células beta: insulina • Células delta: somatostatina • Células pp o f : polipeptídico
insulina • La secreción de insulina es un proceso regulado de manera estrecha, diseñado para proporcionar concentraciones estables de glucosa en la sangre tanto en ayuna como durante la alimentación
Durante la alimentación La producción de insulina suprime: • La producción de glucosa (gw) por el hígado. • Estimula el uso y almacenamiento de gw por el músculo esquelético, cardíaco y el tejido adiposo • Suprime la lipólisis y aumenta la síntesis de triglicéridos en el tejido adioposo • Disminuye la proteólisis y aumenta la captación de aa por el músculo esquelético
En consecuencia el efecto neto de la liberación de la insulina en repuesta a la alimentación es anabolismo: almacenamiento de glucógeno y triglicéridos más síntesis de proteínas
Después de la alimentación La insulina desciende: • Se liberan los nutrientes almacenados que pueden usarse como sustratos energéticos • La captación de gw por el músculo disminuye • La producción hepática es liberada por los efectos supresores de la insulina
Con 8 – 10 h de ayuno • Gluconeogénesis: producción de gw a partir de un precusor como la alanina con degradación del músculo esquelético. • Si continúa el ayuno el aporte energético es a partir de la grasa y no de la gw con aumento de los cuerpo cetónicos y disminuye la degradación muscular manteniendo la función del SNC
clasificación • Diábetes tipo I : enfermedad autoinmune, aparece antes de los 30. • Diábetes tipo II: después de los 30, se produce insulina, existen factores que la desencadenan • Diábetes gestacional, por las hormonas placentarias
Por qué en las gestantes existe resistencia a la insulina • La insulina parece unirse normalmente a la células blanco de modo que la resistencia a la insulina inducida por el embarazo debe de tener lugar fundamentalmente en los pasos de acción de la insulina distales a la unión con el receptor
Las hormonas esteroideas y peptídicas que se producen durante el embarazo(hPL, progesterona, cortisol y prolactina) alteran la captación de gw por las células blanco de la insulina • Durante el embarazo existe una mayor ingesta • Inactividad materna
Normalmente la resistencia de la insulina se vence mediante la excesiva producción de insulina por las células β del páncreas (hiperinsulinemia) más el efecto dela progesterona
Primera mitad del embarazo • Existe disminución de gw pero es por la ↓de la disponibilidad del sustrato para la gw (alanina)
Segunda mitad del embarazo • Aumenta la masa fetal y por ende la utilización de gw repercute directamente sobre la homeostasis de la gw materna • Además existen estudios que sugieren que las hormonas placentarias favorecen el catabolismo de los lípidos estimulando la lipólisis en el tejido adiposo por lo que ↓ la degradación de las proteínas
Transporte matero fetal madre placenta feto Glucosa Aminoácidos Cetonas Triglicéridos Insulina glucagón
Diagnóstico • Buscar factores de riesgo: antecedentes de diábetes en la familia, hijos anteriores grandes, antecedentes de óbitos, abortos tardíos. • Polihidramnio • Edad, las pacientes mayores de 25 años tienen mayor riesgo que las más jóvenes • Obesidad materna
Diagnóstico clínico Síntomas de hiperglucemia: • Polidipsia • Polifagia • Poliuria • Pérdida de peso La diferencia entre la diábetes I y II es la propensión de la primera a presentar cetoacidosis en ausencia de insulinoterapia
laboratorio • Concentraciones plasmática de glucosa aleatoria superior a 200 mg/dl o una concentración en ayunas de 140 mg/dl en no menos de dos ocasiones. • La DM no insulino dependiente también se puede diagnosticar sobre la base del test de tolerancia a 75 mg de gw de 2h
Tratamiento • El objetivo primordial en mantener la glicemia entre 60 y 90 mg/dl en ayunas y no menos de 120mg 2h después de la ingesta • Los requerimientos de insulina se incrementan en el 2do y 3er trimestre del embarazo por lo que es importante el contacto frecuente para ajustar dosis calóricas con los requerimientos de insulina
Es importante además controlar la cetonuria, la presencia de ésta con una glucemia normal indica la necesidad de incrementar la ingesta de calorías, 150 kcal/d es una buena opción.
Cont.. • Las mujeres que no mantienen una glucemia en ayunas inferior a 105 mg/dl y una glucemia < 120 mg/dl 2h después de las comidas a pesar de la dietoterapia deben de recibir insulina. Por lo general 2 inyecciones de insulina de acción intermedia o corta en dosis de 0.8 a 1.4U/kg, permiten alcanzar los blancos glucémicos.
Manejo obstétrico • Macrosomía • Hipoglucemia fetal