120 likes | 270 Views
Utvikling av legemidler mot lakselus – hvor står vi i dag?. Benedicte Fossum PHARMAQ AS. Ufordringer er til for å løses – på sikt. Varig tilgang på lusemidler avhenger av korrekt bruk av dagens midler og kontinuerlig nyutvikling.
E N D
Utvikling av legemidler mot lakselus – hvor står vi i dag? Benedicte FossumPHARMAQ AS
Ufordringer er til for å løses – på sikt.... Varig tilgang på lusemidler avhenger av korrekt bruk av dagens midler og kontinuerlig nyutvikling Tilgang til nye virkestoffer – en forutsetning og en utfordring Innledende tester utelukker de fleste virkestoffene fordi de er giftige for fisk eller mangler effekt Formulering – nøkkelfaktor for utvikling av gode lusemidler Ufravikelige myndighetskrav - og interne krav - må dokumenteres Krevende gjennomføring av et dokumentasjonsløp – min. 4 år
Tilgang til nye virkestoffer • Avhengig av tilgang på toksikologisk dokumentasjon • Plantevernmidler eller legemidler til annen anvendelse er gode kilder • Rettighetshavere nølende til bruk i fisk - frykt for omdømme • Ingen nye midler introdusert siden Slice kom i 1999....
Bademidler (pyrethroider) ALPHA MAX (deltamethrin) Betamax/Excis (cypermethrin) Orale midler (avermectiner) Slice (emamectin benzoate) Biologiske metoder Leppefisk Norge har flest lusemidler tilgjengelig – viktig å fortsette å bruke dem riktig • Historisk midler • Kitinsyntese inhibitorer • Organofosfater • Hydrogenperoksyd Alle har terapeutisk effekt. Kun emamectin har profylaktisk effekt. Resistens er et økende globalt problem – nye midler glimrer med sitt fravær…
Innledende tester utelukker de fleste substanser • Screening på luselarver gir grunnlag for å vurdere effekt • Effektive substanser er ofte vel så toksiske for fisk som for lus... • Substans EX er lovende, men tilgang på aktivsubstans med dokumentasjon er et problem
Formulering – nøkkelfaktor for utvikling av gode lusemidler • Løsliglighet i saltvann kan være en utfordring • Opptak av aktivsubstans fra fôr må maksimeres • Smakelighet er en utfordring • Stabilitet av produktet må sikres
Ufravikelige myndighetskrav Lover Forskrifter Retningslinjer GCP GLP GMP Interne krav Praktisk anvendelse Kvalitet Sikkerhet Effekt Like krav i EU – felles godkjenningsordning (nesten) Varierende krav i andre land
Krevende gjennomføring av et dokumentasjonsløp Sammendrag Produksjon og kontroll Effekt Referanser Sikkerhet Det kreves mye tid og ressurser for å utvikle trygge og effektive legemidler
Sikkerhet dokumenteres på fire nivåer Sikkerhet Sikkerhet for fisken, konsumenten, miljøet og brukeren
Et krevende løp fra FoU til marked 3 - 7 years 1 - 3 years Utvikling “Post licensing” Markedsføringstillatelse Kontinuerlig utvikling av regulatoriske rammeverk Dokumentasjon Godkjenning Kostnadsrammen for et nytt lakselusmiddel er høy!!
En anbefaling.... Fortsett å bruke tilgjengelige midler riktig Bytt mellom tilgjengelige stoffgrupper (i praksis bytte mellom pyretrioder til bad og emamectin i fôr) Og i fremtiden.....? Utvikling av nye terapeutiske legemidler er et satsningsområde for PHARMAQ Men det vil ta tid før nye produkter kommer på markedet! Viktig å hindre resistensutvikling – trolig lang tid før nye lusemidler introduseres
“We make aquaculture progress!” Cobia Photo: Kjersti Gravningen