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Morphologie: große, ungranulierte Blasten (z.T. L2, selten L1 ähnlich)

AML FAB-MO. Morphologie: große, ungranulierte Blasten (z.T. L2, selten L1 ähnlich) Immunphänotyp: MPO u./o. CD13/33 + ; linienspezifische B- (CD22, CD79a) / T- (cyCD3) Antigene negativ Zytogenetik: häufig klonale Aberrationen (z.B. 5q/7q-, Trisomie 13, 12p12-13, 2p12-15 Rearrang.)

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Morphologie: große, ungranulierte Blasten (z.T. L2, selten L1 ähnlich)

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  1. AML FAB-MO Morphologie:große, ungranulierte Blasten (z.T. L2, selten L1 ähnlich) Immunphänotyp:MPO u./o. CD13/33+; linienspezifische B- (CD22, CD79a) / T- (cyCD3) Antigene negativ Zytogenetik:häufig klonale Aberrationen (z.B. 5q/7q-, Trisomie 13, 12p12-13, 2p12-15 Rearrang.) Prognose:ungünstig CD33/CD7+ cyLF-/MPO+ Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

  2. AML FAB-M2/t(8;21) Morphologie:heterogene, überwiegend große Blasten, prominente Granula, schlanke Auerstäbchen Immunphänotyp:CD34+, CD13+, häufig CD19+, CD56+ Karyotyp:t(8;21)(q22;q22) Molekularbiologie:ETO/AML1 Prognose:günstig CD33/CD19 Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

  3. AML FAB-M3/t(15;17) M3v Morphologie: abnorme hyper- oder mikrogranuläre Promyelozyten Immunphänotyp:HLA-DR-, CD33/13+, CD65/CD15-/+; CD2+ (FAB M3v) Karyotyp:t(15;17)(q22;q11-22) Molekularbiologie: PML/RAR- Prognose:günstig CD13+/HLA-DR- Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

  4. AML FAB-M4Eo Morphologie:unreife Vorstufen der eosinophilen Reihe mit basophilen Granula Immunphänotyp:CD34+, CD13+, häufig Koexpression von CD2 Karyotyp:inv (16)(p13q22); del(16)(q22); t(16;16)(p13;q22) Molekularbiologie: MYH11/CBF-ß Prognose:günstig CD13/CD2 + Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

  5. AML FAB-M6 Morphologie: Erythroblasten > 50% aller kern-haltigen Zellen; Blasten > 30% aller nicht-erythroiden Zellen Immunphänotyp:HLA-DR+/-, CD34+/-, CD13+/-, CD33+/-, CD65+/-, CD15+/-, CD14-, GlycoA+, CD36+, CD41/61- Karyotyp:u.a. Deletionen von Chr. 5, 7, oder 12p; Trisomie 8. Prognose: variabel 89% Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

  6. AML FAB-M7 Morphologie:undifferenzierte Blasten, häufig pseudopodienartige Zytoplasmaausläufer Immunphänotyp:CD41/61+, CD13/33+/-, CD7-/+ Karyotyp:Trisomie 21; t(1;21)(p13;q13); inv(3)/t(3;3) Molekularbiologie:? (EVI1) Prognose:? (Trisomie 21 günstig) CD41+ Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

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