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Mechanismus der Verseifung durch alkalische Esterspaltung

Mechanismus der Verseifung durch alkalische Esterspaltung. Auch die alkalische Esterspaltung verläuft in mehreren Schritten. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

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Mechanismus der Verseifung durch alkalische Esterspaltung

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Presentation Transcript

  1. Mechanismus der Verseifungdurch alkalische Esterspaltung

  2. Auch die alkalische Esterspaltung verläuft in mehreren Schritten.

  3. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

  4. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

  5. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

  6. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus. Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

  7. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus. Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

  8. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus. Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

  9. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus. Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

  10. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus. Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

  11. Dabei entsteht ein Carbonsäuremolekül.

  12. Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

  13. Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

  14. Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

  15. Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

  16. Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

  17. Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

  18. Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

  19. Bei diesem letzten Reaktionsschritt handelt es sich um eine praktisch vollständig ablaufende Reaktion. Aus diesem Grund werden Ester durch alkalische Hydroly-se vollständig gespalten, während die säurekataly-sierte Esterbildung immer zu einem Gleichgewicht führt.

  20. Ende der Ausführungen

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