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Antimicrobianos. Temas a desarrollar. clasificación de los antimicrobianos. mecanismos de acción de lo antimicrobianos. los mecanismos de resistencia que presentan los microorganismos frente a los antimicrobianos. los métodos para evaluar sensibilidad – resistencia en el laboratorio. 1908.
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Antimicrobianos Mgter GPE 2014
Temas a desarrollar clasificación de los antimicrobianos. mecanismos de acción de lo antimicrobianos. los mecanismos de resistencia que presentan los microorganismos frente a los antimicrobianos los métodos para evaluar sensibilidad – resistencia en el laboratorio. Mgter GPE 2014
1908 Mgter GPE 2014
1929 Mgter GPE 2014
Elevada potencia biológica Especificidad Toxicidad selectiva Mgter GPE 2014
DEFINICIONES Quimioterápicos: sustancias sintéticas que destruyen o inhiben el crecimiento de un microorganismo. Antibióticos. Sustancias orgánicas sintetizadas por microorganismos que destruyen o inhiben el crecimiento de un microorganismo y que cumplen con las siguientes condiciones: Mgter GPE 2014
CLASIFICACIÓN DE LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS Según su estructura química Según su efecto Según su espectro de acción Según su sitio de acción Mgter GPE 2014
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS SEGÚN SU ESTRUCTURAQUÍMICA Mgter GPE 2014
Anillo beta lactámico CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS SEGÚN SU ESTRUCTURAQUÍMICA Betalactámicos: penicilina Mgter GPE 2014
Betalactámicos Mgter GPE 2014
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS SEGÚN SU ESTRUCTURAQUÍMICA • Glucopétidos: vancomicina • Quinolonas: ácido nalidíxico, norfloxacina • Macrólidos: eritromicina • Aminoglucócidos: gentamicina • Tetraciclinas: minociclina • Polimixinas: colistín • Sulfamidas: sulfametoxazol • Lincosamidas: clindamicina • Nitroimidazólicos: metronidazol • Nitrofuranos: nitrofurantoína • Oxazolidinona: linezolid • Anfenicoles: clranfenicol • Ansamicina: rifampicina, • Otros: fosfomicina. Mgter GPE 2014
CLASIFICACIÓN DE LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS SEGÚN SU EFECTO Bactericidas ej: betalactámicos, aminoglucósidos Bacteriostáticos ej:macrólidos, tetraciclinas,sulfamidas, cloranfenicol Mgter GPE 2014
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS SEGÚN SU ESPECTRO DE ACCIÓN Amplio espectro ej: cloranfenicol, tetraciclinas Espectro limitado ej: penicilinas y macrólidos Espectro reducido ej: polimixinas Mgter GPE 2014
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS SEGÚN SU SITIO DE ACCIÓN Ácidos nucleicos Pared Membrana Precursores Ribosomas Mgter GPE 2014
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS SEGÚN SU SITIO DE ACCIÓN Afectando la síntesis de pared Alterando la permeabilidad de la membrana Afectando la síntesis de proteínas Afectando la síntesis de ADN Interviniendo en el metabolismo intermedio Mgter GPE 2014
Acido p – amino benzoico Dihidropteroato Dihidrofolato Tetrahidrofolato Ácidos nucleicos Interviniendo en el metabolismo intermedio Sulfamidas Dihidropteroato sintetasa Trimetoprima (diaminopirimidina) Dihidrofolato reductasa Mgter GPE 2014
Afectando la síntesis de proteínas La oxazolidinona: inhibe el inicio de la síntesis de proteínas Los aminoglucósidos: Bloquean la actividad normal del complejo de iniciación (30S). Provocan la formación de proteínas anómalas Las tetraciclinas: se unen a los ribosomas 30S y bloquean la fijación del aminoacil-ARNt en el sitio A El cloranfenicol y las lincosaminas inhiben la transpeptidación (50S). Los macrólidos, ácidofucsídico impiden la translocación (50S) Mgter GPE 2014
Alterando la permeabilidad de la membrana Mgter GPE 2014
ATB ATB ATB ATB ATB Mgter GPE 2014
Las sustancias que alteran esta estructura • (polimixinas,polienos) actúan: • Modificando la permeabilidad • Permitiendo la salida de iones (K+) • Permitiendo la salida de macromoléculas (ácidos nucleicos) • Son bactericidas Mgter GPE 2014
fosfomicina vancomicinabacitracina Afectando la síntesis de pared NAGA NAGA NAM NAM NAGA NAGA NAM NAM NAGA NAGA NAM NAM Mgter GPE 2014
NAM NAGA NAGA βlac NAGA NAM NAM NAM NAGA NAGA NAGA NAM NAM NAGA NAGA NAM NAM NAM NAGA NAGA NAM NAM NAGA NAGA NAM NAM NAGA NAGA Mgter GPE 2014
Beta-lactámicos: Inhibición de la formación de puentes peptídicos, mediante la unión a las proteínas ligadoras de penicilina (PLP , PBP) Las PLP (PBP) son enzimas que actúan como transpeptidasas, peptidasas y carboxipeptidasas. Son esenciales para la formación normal de la pared. Los betalactámicos poseen analogía estructural con el sustrato de las PLP, por lo que al unirse a ellas las desactivan. Estos antimicrobianos son activos solo en fase de crecimiento bacteriano Mgter GPE 2014
Afectando la síntesis de ADN Quinolonas: inhibición de la ADN girasa Griseofulvina , 5 fluorocitosina: inhibición de la replicación del ADN por reemplazo de bases debido a su analogía estructural Mgter GPE 2014
http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v5n2/sanchez.htm Mgter GPE 2014
Resistencia Antimicrobiana
Las bacterias contraatacan!!!! Mgter GPE 2014
Resistencia Antibiótica Definición Se considera que un microorganismo es resistente a una droga cuando las concentraciones de ésta, necesarias para inhibirlo, son superiores a la concentración que puede alcanzar en el sitiode la infección Mgter GPE 2014
http://www.eldia.com.ar/edis/20110612 Mgter GPE 2014
Bases genéticas de la resistencia antimicrobiana • Resistencia natural o intrínseca • Codificada cromosómicamente. No varía de una bacteria a otra en la misma especie. Ej: Enterobacterias resistentes a penicilina Diseminación vertical Mgter GPE 2014
Bases genéticas de la resistencia antimicrobiana • Resistencia adquirida • Surge en un determinado momento y no afecta a todos los miembros de la misma especie, sino sólo a algunos de ellos • Mutación • Incorporación de nuevos genes • Cromosómica • Extracromosómica (Plásmidos) Diseminación vertical (Mutaciones) Diseminación horizontal (Plásmidos) Mgter GPE 2014
Conjugación Transducción Transformación Incorporación de genes de resistencia antimicrobiana Mgter GPE 2014
Mecanismos de resistencia 1. Interferencia en el transporte de la droga a través de la membrana 2. Bombas de eflujo o expulsión 3. Alteración del sitio de acción de la droga 4. Inactivación enzimática 5. Aparición de una vía metabólica alternativa Mgter GPE 2014
Interferencia en el transporte de la droga a través de la membrana • Alteración en la concentración de cationes divalentes por cambios en los LPS de la membrana externa • - Aminoglucósidos y quinolonas fluoradas Mgter GPE 2014
Cambios en los canales porínicos de la membrana externa • Betalactámicos y quinolonas fluoradas Mgter GPE 2014
Canal de Membrana externa Membrana externa Proteína accesoria Periplasma Membrana citoplasmática Proteína transportadora Bombas de expulsión o eflujo • Tetraciclinas, betalactámicos, cloramfenicol, macrólidos y quinolonas fluoradas Mgter GPE 2014
Alteración del sitio de acción de la droga • Alteración o incorporación de las PLPs • Betalactámicos • Metilación ribosomal • Macrólidos y lincosaminas • Alteración de la ADN girasa • - Quinolonas fluoradas Mgter GPE 2014
O C NH N OH Inactivación enzimática • Hidrólisis por betalactamasas • Betalactámicos • Modificación por adenil, acetil y fosfotransferasas • Aminoglucósidos • Acetilación por Cloramfenicolacetiltransferasa • Cloramfenicol Mgter GPE 2014
Aparición de una vía metabólica alternativa • Utilización de tiamina o metionina en lugar de PABA para la síntesis de ácido fólico • Trimetoprima/sulfametoxazol Mgter GPE 2014
http://www.eldia.com.ar/edis/20110612 Mgter GPE 2014
Estudio de la resistencia antimicrobiana • Cualitativos • Métodos fenotípicos • Antibiograma por difusión en agar • Detección de enzimas inactivantes Cuantitativos • Concentración inhibitoria mínima (C.I.M.) Métodos especiales PBS,Curva de muerte Mgter GPE 2014
Métodos genotípicos • Detección de • genes de resistencia • mediante técnicas de • Biología Molecular Mgter GPE 2014
Técnicamicrobiológica básica • Toma de muestra • Observación directa • Fresco • Coloración • Siembra en medios de cultivos • Incubación • Identificación de cepas • Antibiograma
Antibiograma por difusión en agar Mgter GPE 2014