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Accès aux ARV dans les pays à Ressource limitées: aspects économique. Mamadou CAMARA Maître de conférences en économie CEPN –Université de Paris 13. Deux points d’entrée:.
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Accès aux ARV dans les pays à Ressource limitées: aspects économique Mamadou CAMARA Maître de conférences en économie CEPN –Université de Paris 13
Deux points d’entrée: 1) Les conditions dans les quelles; une offre de médicaments antirétroiraux (ARV) s’est constituée pour les pays à ressources limitées: Initiative Access, concurrence des génériqueurs en provenance des pays émergents (INDE, Brésil) 2) La manière dont ces pays se sont organisés accéder à celles: les politiques d’acquisition et de distribution des ARV.
DE LA PREVENTION AU TRAITEMENT: le tournant des années 1990 • L’augmentation des taux de prévalence . • L’apparition des traitements antirétroviraux. Mais des nombreux obstacles: • le niveau très élevé des prix de ces médicaments • La faiblesse des ressources de la majorité des personnesen quête d’un traitement antirétroviral, • l’absence d’un système de sécurité sociale • la faiblesse des ressources publiques consacrées au secteur de la santé Conséquence: seuls quelques centaines ou au mieux quelques milliers de malades ont effectivement accès à ces traitements en 2004.
Une baisse importante du coût des traitements antirétroviraux au milieu des années 2000.
I) La constitution d’une offre d’ARV • Les accords de l’OMC : le tournant de 1994 et ses conséquences en matière de santé publique : • A) d’un régime différentié à un régime uniforme : • Jusqu’à la signature de cet accord en effet, les Traités internationaux reconnaissaient le droit des pays à recourir à des systèmes de protection différents selon leur niveau de développement économique et selon les produits concernés au premier rang desquels les médicaments considérés comme des « biens de base » • Les avantages d’un tel système : -1) l’apprentissage technologique par reverse engineering, c’est à dire par « copie » de produits et procédés existants, même si ceux-ci étaient brevetés à l’étranger • -2) permettre la production sous forme de "génériques" à prix abaissés de médicaments sous brevets dans les pays du Nord. • Ce modèle a permis à l’inde, au Brésil et à d’autres pays émergents de développer une industrie locale notamment dans le domaine des médicaments génériques.
La question de l'impact des TRIPs sur la Santé Publique a en effet très vite été portée sur le devant de la scène par les pays du Sud, pourquoi ? • Parce que les TRIPS obligent ces pays à inclure dans leur législation un droit des brevets sur les médicaments identique à celui des pays industrialisés. • La reconnaissance par ces pays des les brevets sur les médicaments sur leur territoire national rend théoriquement impossible toute production de médicaments génériques. • Résultat: Protocole de Doha, loi du 30/8/2003; des flexibilités théoriques non utilisables pour les pays à ressources limitées: Les accords bilatéraux avec les Etats-Unis et l’existence des Trips+ notamment dans la zone OAPI (Tableau 5)
II) Vue d’ensemble des Politiques d’acquisition dans les pays Francophones de l’Afrique ( voir fichier 2 et 3)
Malgré un régime de PI plus restreignant (après 2005), on assiste à une montée en puissance des programmes d’accès aux ARV dans les pays à ressources limitées, cas des pays de l’Afrique Francophone