1 / 40

NEOPLASIAS MALIGNAS DE TEJIDO CONECTIVO

SARCOMAS DE PARTES BLANDAS. TUMORES HETEROGENEOSSE ORIGINAN DEL TEJIDO CONECTIVO, LIGAMENTOS, TENDONES, MUSCULOS, TEJIDO ADIPOSO, VAINA DE SCHAWN.METASTASIS POR VIA HEMATICA. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS. MAYOR FRECUENCIA EN VARONES> 50 A?OS50% SE LOCALIZA EN EXTREMIDADES INFERIORESREPRESENTA EL

ocean
Download Presentation

NEOPLASIAS MALIGNAS DE TEJIDO CONECTIVO

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

    1. NEOPLASIAS MALIGNAS DE TEJIDO CONECTIVO SARCOMAS DE PARTES BLANDAS

    2. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS TUMORES HETEROGENEOS SE ORIGINAN DEL TEJIDO CONECTIVO, LIGAMENTOS, TENDONES, MUSCULOS, TEJIDO ADIPOSO, VAINA DE SCHAWN. METASTASIS POR VIA HEMATICA

    3. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS MAYOR FRECUENCIA EN VARONES > 50 AÑOS 50% SE LOCALIZA EN EXTREMIDADES INFERIORES REPRESENTA EL 1% DE LAS N.M.

    4. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS 50 SUBTIPOS HISTOLOGICOS TEJ. ADIPOSO: LIPOSARCOMA FIBROBLASTOS: FIBROSARCOMA CARTILAGO: CONDROSARCOMA

    5. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS VASOS SANGUINEOS: ANGIOSARCOMAS VAINA DE SCHAWN: SCHAWNOMAS TEJ. MUSCULAR: LEIOMIOSARCOMA RABDOMIOSARCOMA TEJ. ORIGINARIO DESCONOCIDO: SARCOMA DE EWING, SARCOMA EPITELIODEO, SARCOMA DE CELULAS CLARAS

    6. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS CLINICA: TUMORACION QUE CRECE RAPIDAMENTE Y PRODUCE DOLOR ETIOLOGIA : RADIACIONES IONIZANTES EXPOSICION A QUIMICOS MUTACIONES GENETICAS CONTROVERSIALES: TRAUMAS, QUEMADURAS, CICATRICES, FRACTURAS

    7. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS DIAGNOSTICO: BIOPSIA + RM + TAC MICROSCOPIA ELECTRONICA HISTOQUÍMICA, CITOGENÉTICA CITOMETRIA DE FLUJO, CULTIVO DE TEJIDO ENFERMO , ETC.

    8. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS QUE DEBEMOS CONOCER SUPERFICIAL O PROFUNDO CRECIMIENTO RAPIDO O LENTO VASCULAR O AVASCULAR AREA DE NECROSIS MITOSIS QUE SE ENCUENTRAN PLEOMORFISMO CELULAR

    9. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS ANGIOSARCOMAS TUMORES VASCULARES MALIGNOS POCO FRECUENTES MAYOR INCIDENCIA EN HOMBRES EN PIEL Y TEJIDOS BLANDOS SON DE MAL PRONOSTICO

    10. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS ANGIOSARCOMAS HEMANGIOENDOTELIOMA HEMANGIOPERICITOMA SARCOMA DE KAPOSI

    11. HEMANGIOENDOTELIOMA SEMEJANTE AL HEMANGIOMA CASOS REPORTADOS: LABIOS, GINGIVA, LENGUA MAYORMENTE EN HOMBRES RX: LESIONES OSTEOLITICAS HX: MASAS DE CELULAS ENDOTELIALES ORDENADAS EN COLUMNAS TTO: QX RADICAL + RT

    12. HEMANGIOPERICITOMA SEMEJANTE AL HEMANGIOMA TUMOR RARO EN CAVIDAD BUCAL REPORTADO POR SER INDOLORA CRECIMIENTO RAPIDO SIN PREDILECCION POR EL SEXO HX: CELULAS DE STOUT MURRAY TTO: QX RADICAL

    13. SARCOMA DE KAPOSI SARCOMA HEMORRAGICO IDIOPATICO MULTIPLE EN LA ACTUALIDAD 13% TODOS LOS CASOS DE VIH EVIDENCIA DEL VIRUS CMV LESION UNICA O MULTIPLE. PLANA, NODULAR, MACULAR , TUMORAL PIEL Y MUCOSAS TAMBIEN AFECTA PULMONES, HIGADO, GANGLIOS

    14. SARCOMA DE KAPOSI DESCRITA POR KAPOSI EN 1,871 LESION DE APARIENCIA COLILLA DE CIGARRO ( PIEL) DESTRUYE TEJIDOS VECINOS Y FORMA SECUESTROS OSEOS

    15. SARCOMA DE KAPOSI CLASIFICACION ACTUAL CLASICO, ESPORADICO, CUENCA DEL MEDITERRANEO ENDEMICO – AFRICANO IATROGENICO O ASOCIADO A INMUNOSUPRESION NO POR VIH EPIDEMICO O ASOCIADO A VIH

    16. SARCOMA DE KAPOSI IMPORTANTE CON0CER HISTOLOGICAMENTE LAS CUATRO VARIANTES TIENE EL MISMO ASPECTO PARA SU ESTUDIO: VASOS SANGUINEOS, CELULAS INFLAMATORIAS Y LAS CELULAS FUSIFORMES Y DE ACUERDO AL PREDOMINIO DE ESTOS: ANGIOMATOSO, INFLAMATORIO, FUSOCELULAR

    17. SARCOMA DE KAPOSI DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES HEMANGIOMA GRANULOMA PIOGENO ERITROPLASIA MELANOMA

    18. SARCOMA DE KAPOSI SK DE LA CUENCA DEL MEDITERRANEO RAZA JUDIA SEXO MASCULINO, > 70 AÑOS PIEL EXTREMUIDADES INFERIORES LESIONES MACULARES INDOLORAS AZULADAS RARO EN CAVIDAD BUCAL 3 SUBTIPOS: CUTANEO, NODULAR Y DISEMINADO

    19. SARCOMA DE KAPOSI SK IATROGENICO PACIENTES SOMETIDOS A INMUNOSUPRESION - INMUNOMODULACION AGRESIVO LESIONES NODULARES EN EXTREMIDADES, GANGLIOS Y ORGANOS VISCERALES CARACTERÌSTICA PRINCIPAL: REMISION ESPONTANEA DESPUES DE SUPRIMIR EL TRATAMIENTO

    20. SARCOMA DE KAPOSI SK ENDEMICO: 2 VARIANTES VARIANTE CUTANEA AFECTA LA DERMIS LESIONES: NODULOS EXOFITICOS LOCALIZADOS EN EXTREMIDADES SUPERIORES E INFERIORES, TRONCO AGRESIVA REPORTADO EN NIÑOS Y JOVENES

    21. SARCOMA DE KAPOSI SK ENDEMICO: 2 VARIANTES VARIANTE LINFAADENOPATIA ENFERMEDAD SISTEMICA LESIONES: NODULOS LINFATICOS Y EN ORGANOS VISCERALES RARO EN BOCA PRONOSTICO MALO REPORTADO EN NIÑOS Y JOVENES

    22. SARCOMA DE KAPOSI SK EPIDEMICO LESIONES MACULARES, PLACAS, NÓDULOS, ÚNICO O MÚLTIPLES DE DIFERENTES TAMAÑOS EN PIEL Y EN MUCOSAS LESIONES GANGLIONARES Y VISCERALES AGRESIVO

    23. SARCOMA DE KAPOSI SK EPIDEMICO EXOBUCALMENTE: PUNTA DE LA NARIZ, LABIO INFERIOR PIRÁMIDE NASAL, MALAR. ENDOBUCALMENTE: PALADAR, LENGUA GINGIVA ,PISO DE BOCA

    24. SARCOMA DE KAPOSI SK EPIDEMICO Histología FASE TEMPRANA: PROLIFERACIÓN DE VASOS SANGUÍNEOS DE PAREDES DELGADAS FASE TARDÍA: CÉLULAS ENDOTELIALES FUSIFORMES QUE FORMAN NÓDULOS PROMINENTES, EXTRAVASACIÓN DE ERITROCITOS

    25. SARCOMA DE KAPOSI SK EPIDEMICO ESTADIOS I -10 LESIONES CUTÁNEAS II + 10 LESIONES CUTÁNEAS III LESIONES GANGLIONARES Y VISCERALES IV SUMATORIA DE II Y III

    26. SARCOMA DE KAPOSI SK EPIDEMICO SUBTIPOS A SIN SIGNOLOGÍA B PERDIDA DE PESO, NCREMENTO DE LA TEMPERATURA Y SIGNOS CONSTITUTIVOS

    27. SARCOMA DE KAPOSI TRATAMIENTO DEL SK EPIDEMICO NO HAY TRATAMIENTO CURATIVO REDUCCION O DESAPARICION DE LESIONES CUTANEAS ESPECIFICAS ALIVIO DEL MALESTAR TRATAMIENTO OPTIMO: TTO ANTITUMORAL, TTO ANTIRETROVIRAL Y PROFILAXIA PARA LAS INFECCIONES OPORTUNISTAS

    28. SARCOMA DE KAPOSI TRATAMIENTO DEL SK EPIDEMICO QUIMIOTERAPIA RADIOTERAPIA CIRUGIA

    29. SARCOMA DE KAPOSI TRATAMIENTO DEL SK EPIDEMICO TRATAMIENTO LOCAL: ELECTRODESECACION CRIOTERAPIA EXCISION QUIRURGICA RT INYECCIONES INTRALESIONALES: VIMBLASTINA E INTERFERON

    30. SARCOMA DE KAPOSI TRATAMIENTO DEL SK EPIDEMICO QUIMIOTERAPIA DOXORRUBICINA VIMBLASTINA , VINCRISTINA ETOPOSIDO ANTRICICLINAS LIPOSOMICAS QUE PROLONGAN EL PERIODO DE CIRCULACION DEL FARMACO EN EL TUMOR Y MODIFICA EL PERFIL DE LOS EFECTOS TOXICOS

    31. FIBROSARCOMA TUMOR RARO EN CABEZA Y CUELLO LESIONES CIRCUNSCRITAS O MASAS VOLUMINOSASA DE CONTORNOS DIFUSOS APARECEN EN LOS MISMOS SITIOS QUE LOS FIBROMAS BOCA: PALADAR, CARRILLOS, ENCIA , SENO MAXILAR NO TIENE CÁPSULA SON RADIO SENSIBLES

    32. FIBROSARCOMA HX. PROLIFERACIÓN DE FIBROBLASTOS, FORMACIÓN DE COLÁGENO Y FIBRAS DE RETICULINA RX.: LESIÓN MALIGNA GRADO DE MALIGNIDAD: ALTO GRADO Y BAJO GRADO

    33. FIBROSARCOMA ALTO GRADO DE MALIGNIDAD HIPERCELULARIDAD NECROSIS EXTENSA HIPERVASCULAR ESTROMA MINIMO BAJO GRADO DE MALIGNIDAD HIPOCELULARIDAD NECROSIS MINIMA HIPOVASCULAR ESTROMA ABUNDANTE

    34. FIBROSARCOMA DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES: LIPOSARCOMA SCHAWNOMA TRATAMIENTO: QUIRURGICO RADICAL

More Related