1.42k likes | 2.23k Views
Özel Durumlarda Diyabet Yönetimi (Gebelik, Cerrahiye Hazırlık ve Yaşlılık) . Prof. Dr. Cihangir EREM KTÜ Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı. Diyabette Özel Durumlar. Gebelik Cerrahi hazırlık Seyahat (Yolculuk) İlaç etkileşimi Yaşlılık Aşı uygulamaları
E N D
Özel Durumlarda Diyabet Yönetimi (Gebelik, Cerrahiye Hazırlık ve Yaşlılık) Prof. Dr. Cihangir EREM KTÜ Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı
Diyabette Özel Durumlar • Gebelik • Cerrahi hazırlık • Seyahat (Yolculuk) • İlaç etkileşimi • Yaşlılık • Aşı uygulamaları • Steroid kullanımı • Yoğun bakım hastaları
Diyabette Özel Durumlarda Tedavi Yaklaşımı Değişkendir • Hekim /kurumun - Bilgi düzeyi - Tecrübesi • Toplumun standartları
Diyabet ve Gebelik • Pregestasyonel DM (PGDM) • Gestasyonel DM (GDM)
Gebelik diyabetojenik bir stres durumudur İnsülin (gebelik öncesi dozun yüzdesi) Doğum Gebelik haftası PGDM’da gebelik esnasında ve doğumdan sonra insülin ihtiyacında görülen değişmeler
Gebeliğin Prognozu, Diyabetin Başladığı Yaş, Diyabet Süresi ve A1cdüzeyi ile İlişkilidir. Pregestasyonel Diyabette White sınıflaması* GRUPKRİTER A Diyet tek başına yeterli, diyabetin başlangıç yaşı ve süresi önemli değil B Başlangıç yaşı 20 ve süresi 10 yıl, komplikasyonsuz C Başlangıç yaşı 10-19 veya süresi 10-19 yıl,komplikasyonsuz D Başlangıç yaşı 10 ve süresi 20 yıl veya Anamnezde Retinopati /HİPERTANSİYON varlığı (preeklampsi olmayan) F Aşikar proteinürili (>500 mg/gün) nefropati R Proliferatif retinopati veya vitröz kanama R/F R ve F’nin beraber oluşu H Klinik aterosklerotik kalp hastalığı T Anamnezde renal transplantasyon *P.WHITE. DIABETES CARE. 3.394.1980
Gebeliğin Diyabete EtkileriDiyabetik komplikasyonlarağırlaşabilir.
Maternal Metabolizmanın Gebeliğin Sonucu Üzerindeki Etkisi (Pedersen/Freinkel Hipotezi) AnneFötüsYeni doğanÇocuk İnsülin Makrozomi Hipoglisemi Obezite Plazma İnsülin IGT Glukoz A.Asitler Lipidler DM Karışık Besinler P L A S E N T A
Diyabet ve Gebelik Etkileşimi Anne: • Abortus • Vasküler sorunlar • Preeklampsi- Eklampsi • Polihidramnios • Sık üriner infeksiyon • Sezeryan doğum oranı • Erken doğum • Doğum travması • Diyabetik komplikasyonlarda artma ve ilerleme Fetüs: • Konjenital anomali • Ölü doğum • Intrauterin gelişme geriliği/ makrozomi • Doğum travması • Neonatal dönem sorunları (RDS, KMP, hipoglisemi, hipokalsemi, hipomagnezemi, polisitemi, ikter, siyanoz , hiperviskozite)
Maternal Hipergliseminin Kısa ve Uzun Süreli Etkileri Gebelikte 1.TM Konjenital malformasyonlar 2.TM Fötal pankreatik gelişme (2. TM’da adacık hücre hipertrofi ve hiperplazisi) 3.TM Akselere veya orantısız fötal büyüme ve Ölü doğum riski Neonatal dönemdeHızlanmış fötal büyüme nedeniyle doğum travması Geçici hipoglisemi Hipokalsemi Geçici kardiyomiyopati Adolesansda Obezite IGT İnsülin direnci ve metabolik sendrom Erişkinlik döneminde Obezite Tip 2 DM Dornhorst A. Pract Diab Int 2003;20: 283-89
Gestasyonun 38. haftasında doğum yapan DM’li annenin bebeği. Bebek, iri, ödematöz ve pletorik.
Pregestasyonel Diyabette Yaklaşım • Ekip: Hemşire, diyabetolog/iç hast. uzmanı, obstetrisyen/perinatolog, neonatolog, diyetisyen, gerektiğinse sosyal bakım uzmanı • Gebelik(Konsepsiyon)Öncesi: Eğitim, Komplikasyonların tedavisi, Glisemi regülasyonu • Gebelik Dönemi: 1- Antenatal vizitler: Glisemi kontrolü, Diyabetik ve potansiyel obstetrik komplikasyonlar, SMBG/CGMS 2- Tedavi • Doğum esnasında • Doğum Sonrası(Postpartum ve Laktasyon Dönemi)
Konsepsiyondan Önce Diyabetliye Öneriler • Doğurganlık dönemindeki tüm diyabetliler aile planlaması kapsamında ve iyi glisemik kontrolde olmalı (B düzeyi) • SMBG • Preprandial Postprandial • 70 –100 mg/dl2.st <120 mg/dl • Plazma glukozu • Preprandial Postprandial • 80 – 110 (70-120) mg/dl 2.st <135 (130) mg/dl • HbA1c < % 6.5-7 Summary of revisionsforthe2011 ClinicalPracticeRecommendations DiabetesCare ; 34, suppl 1 , Jan 2011
Konsepsiyondan Önce Diyabetliye Öneriler (E düzeyi) • Planlı gebelik diyabet bakımını kolaylaştırır (2/3 plansız) • Gebelik planlandığında diyabet komplikasyonları değerlendirilmeli, varsa tedavi edilmeli • Konsepsiyon öncesinde • - Statin, ACEI, ARB, insülin haricindeki antidiyabetikler (OAD grup) ilaçlar kesilmeli (Metformin ve akarboz B, diğerleri C kategorisi) • - Folik asit 5 mg/gün başlanmalı (konsepsiyon öncesi en az 3 ay ve konsepsiyondan sonra en az 12 hf. süreyle). Gebeliğin 12 hf.dan itibaren gebelik boyunca ve doğum sonrası 6 hf. boyunca 0.4-1 mg/gün folik asit. • Eğitim. Konjenital malformasyon oranını azaltır. • (Eğit. alan grupta: 1-1.7 v.s Eğit. almayan grupta 1.4-10.9) Summary of revisionsforthe 2011 ClinicalPracticeRecommendations. DiabetesCare ; 34, suppl 1 , Jan 2011
Pregestasyonel Diyabette Tedavi • Tedavi hedefleri • Plazma glukoz • Hipoglisemiye yol açmadan: • Açlık 60– 99 mg/dl • Postprandial 1.st 100 – 129 mg/dl • 02.00-06.00 60– 99 mg/dl • HbA1c • Nondiyabetik düzeylerde (< %6.5 tercihen % 6) • *Witznitzer and Reece. 1999 < 90 * * < 120 < % 5 Tıbbi beslenme tedavisi Egzersiz Hipoglisemiyi algılayamama sorunu olanda hedefler biraz daha yükseltilebilir İnsülin KitzmillerJl et al. ADA ClinicalPracticeRecommendations. DiabetesCare 2009; 32: (suppl ) S 22 * * Jovanovic. J Maternal-fetalneonatalMed 15: 26-34, 2004
Tip 1 ve Tip 2 Diyabetli Gebelerde Glisemik Hedefler(TEMD Klavuzu-2010-2011) HbA1c ≤ %6.5 (tercihen %6)
Diyabetik gebelikte TBT: ADA önerileri • Karbonhidrat, hipoglisemi ve ketonemi yapmadan; optimal glisemi kontrolünü sağlayan dozda(>175-200 g/gün) (açlık ketozu). • Protein, 1.1 g/kg/gün • Satüre yağ payı<%10; n-6 ve n-3 YA tüketimi artırılmalı (haftada en az 2 kez okyanus balığı) • Tüm gebelik süresince ek mineral, eser element ve vitamin alımı gıdalarla sağlanamazsa ilaç olarak verilmeli; özellikle vejeteryen gebeye B12 ve D vit. ; folatprekonsepsiyondan itibaren 600 µg/gün Summary of revisions for the 2011 Clinical Practice Reccomendations Diabetes Care ; 34, suppl 1 , Jan 2011 Kalori ihtiyacı; BKI, fizik aktivite , fetüsün büyüme hızı, annede hedeflenen kilo artışına göre bireyselleştirilir
Diyabetik Gebelikte Beslenme Toplam günlük enerji ihtiyacını 18 pay olarak düşünürsek: 1 2 sabah 2 1 5 akşam 5 öğle 2
Diyabetik Gebelikte Egzersiz: ADA önerileri Summary of revisionsforthe 2010 ClinicalPracticeRecommendations DiabetesCare; 34, suppl 1 , Jan 2011 • Yararı: İyilik hali ve kilo kontrolü sağlaması, fetal adipositeyi azaltması, glukoz düzeylerini iyileştirmesi • Öneri: Diyabetik komplikasyonlar, KVH yoksa 30 dak/gün, orta derecede abdominal kasları etkilemeyen, sırtüstü olmayan aerobik egzersiz • Kontrendikasyon: Dispne, baş dönmesi, vaginal kanama, amniyon sıvısı sorunu ya da abdominal kontraksiyon olanlar
Gebelikte Medical Management of pregnancy complicated by diabetes. 2ª edition. Ed: L Javanovic. ADA1995 • Erken dönemde glukozuri ve glukoneojenik sustrat kaybına bağlı metabolik değişiklikler (özellikle gece) • Gebelik orta döneminde lipid kaynaklı enerji kaynakları kısıtlanır, insülin ihtiyacı artmaya başlar •Geç dönemde plasental kaynaklı kontrinsüler hormonların yol açtığı insülin direnci nedeniyle insülin ihtiyacı artar •Postpartum 48–72 saat süreyle insulin ihtiyacı hızla azalır •Postpartum değişen kilo, egzersiz ve emzirme nedeniyle insülin ihtiyacı yeniden belirlenmeli.
Pregestasyonel Diyabette İnsülin Gebelik süresi (hafta) Doz ihtiyacı(Ü/kg/gün) 6-18 0.7 18-26 0.8 26-360.9 36- 401.6 Trimestre göre ihtiyacı olan insülin, total dozunun 1/2’si sabah; kalan 1/2’si öğle+akşam + gece olacak şekilde günde 3 veya 4 kez uygulanır
Günlük insülin ihtiyacını • 18 pay olarak düşünürsek 3 Orta 3 Kısa 4 Kısa 5 Orta 3 Kısa Kısa 3pay Kısa 3pay Kısa 4 pay Orta 5 pay Orta 3 pay Gece Sabah Öğle Akşam Örnek: 0.8 Ü X 68 kg= 54 U/gün 54/18=3 (1 pay) Sabah: 12 Kısa etkiliÖğle: 9 U kısa Akşam: 9 U kısa Gece: 9U orta etkili +15 Orta etkili
KLASİK YOĞUN İNSÜLİN (DÖRTLÜ ENJEKSİYON) TEDAVİSİ Regüler Regüler Regüler NPH Sabah Sabah
Pregestasyonel Diyabette İnsülin: ADA önerileri • İntensif (Bazal- bolüs) insülin / CSII uygulama • KH sayımı ve fizik aktiviteye göre düzenlenmeli • Uzun etkili analog insülinler kullanılmamalı • Hızlı-kısa etkililer güvenilir ve etkili: 28 çalışma [4 glulisin, 7 aspart, 17 lispro v.s regüler insülin ] sonuçlarına göre etkinlik aynı, hipo daha az • İnjeksiyonlar abdomen veya kalçadan Summary of revisionsforthe 2011 ClinicalPracticeRecommendations DiabetesCare ; 34, suppl 1 , Jan 2011
Sürekli Subkütan insülin infüzyonu(CSII) Fizyolojik insülinemiyi taklid Pancreas Delivery Basal Rate Öğün bolüsleri
Sürekli Subkütan Insülin Infüzyon tedavisi (SCII)v.s Bazal-bolüs insülin tedavisi • Fetal prognoz daha iyi Journal de Gynecologie, 12(8):883-9, 1983 • Güvenlive etkili • Diabetes Care 24(12), 2001: 2078-2082 • Sık aralıklı insülin rejiminden farklı değil • Diabete Metab 12: 121-129, 1986 • Diab Nutr metab 6: 33-37,1993
Pregestasyonel Diyabette Takip • Vizitler, 32. haftaya kadar 2 haftada bir,34. hf.dan sonra her hafta • Kan basıncı , ağırlık : Konsepsiyondan önce ve her vizitte • HbA1c : Konsepsiyondan önce ve her ay • Böbrek fonksiyonları: • Göz tetkiki : Konsepsiyondan önce ve her trimester • Tiroid fonksiyonu : • SMBG * : Sıklık, insülin tedavi protokolüne göre. Günde 3-4 kez yemek öncesi ve yatarken • CGMS* * : Tip 1 diyabette; bazı gruplarda(özellikle hipoglisemi unawareness, gebelik) SMBG’e ilaveten izlemde yardımcı olabilir * TEMD Diabetes mellitus ve komplikasyonlarının tanı, tedavi ve izlem kılavuzu, 2010 * * ADA önerisi Diabetes Care ; 34, suppl 1 , Jan 2011
Tip 1 29 yaşında 21 haftalık gebe HbA1c % 5 0.7.U/kg/gün dozunda Bazal-bolüs ted. DM1 29 years 21 Week Humalog-6+4+6+(4) NPH-14 HbA1c- 5% DTI = 34 U/day Zaman CGMS, yüksek PPG ve nokturnal hipoglisemi saptanmasında yararlıdır.
Pregestasyonel Diyabetlide Obstetrik Takip • Her vizitte obstetrik klinik değerlendirme • 8 ve 12. haftada US değerlendirme, 38. haftaya dek her 4-6 haftada bir tekrar • 32. haftada Doppler ölçümleri • 36. haftada (eğer vaskülopati varsa daha erken) Nonstress test (NST) başlatılmalı, haftada bir, 38. haftadan sonra hergün tekrarlanmalı • 32. haftada Fetal biyofizik değerlendirme ,gerekirse 38. haftadan sonra her gün • 32. haftadan itibaren her gün fetal hareket sayımı izlenmesi • 23 ve 32 haftada Fetal Ekokardiyogram Portuguese Consensus Report on Diabetes and Pregnancy. Ed. Carvalheiro M. SPEDM. 2ª Edition 1999.
Pregestasyonel Diyabetlide Takip Doğum: –Zamanlama: 38. haftadan sonra (İyi glisemik kontrollü ve maternal/ obsetrik veya fetal komplikasyonu olmayanlarda) –Şekli: Vaginal (Makrosomia, fetal distress ve/veya maternal proliferatif retinopati ya da vasküler hastalık yoksa) –Intrapartum glisemik kontrol • Saatlik parmak ucu kan şekeri takibi • Kan glukozu 70–90 mg/dl veya 100 mg/dl • GIK (Glukoz+insülin+potasyum) infüzyonu (2-4 U/st) veya hızlı etkili analog insülin + % 5 Dextrose. TEMD Diabetes mellitus ve komplikasyonlarının tanı, tedavi ve izlem kılavuzu, 2010
Glukoz- İnsülin-Potasyum infüzyonu(GIK) %10 Dextrose 500cc + 20 Ü regüler insülin + 10 mEq K 500 ml 50 gram glukoz20 Ü insülin 10 ml 1 gram glukoz 0.4 Ü insülin 100 ml/saat(10 gram glukoz,4 Ü insülin) İnfüzyon 5 saatte yenilenmek koşulu ile hızı, saatlik glisemi değerine göre ayarlanır
Diyabet ve Gebelikte YaklaşımDoğum Sonrası • İnsülin ihtiyacı azalır, tedavi gebelik öncesi dozlar gözönüne alınarak yeniden düzenlenir • Laktasyon mümkün olan en kısa zamanda başlatılır. Karbonhidrat kapsamı 50g/gün arttırılır Summary of revisions for the 2010 Clinical Practice Reccomendations Diabetes Care ; 34, suppl 1 , Jan 2011
Laktasyon Döneminde • Metformin (%0.4) süte geçer, mutlak kullanılacaksa emzirme ilacın kullanımından önce veya 3 saat sonra gerçekleştirilmelidir. • Glyburide ve glipizide süte geçmez • ACEI, ARB, statin , kalsiyum kanal blokeri verilmemeli Summary of revisionsforthe 2010 ClinicalPracticeReccomendations DiabetesCare ; 34, suppl 1 , Jan 2011
PGDM lide Uygulama ve Takipte Sorunlarımız ? • Hangi diyabetliler gebe kalmamalı ? • PCOS ya da OAD kullanan Tip 2 diyabetli gebe kaldığında ilaçları kesilmeli mi?
Diyabetiklerde Gebelik Kontrendikasyonları Yaşı> 35 yaş ve < 20 olan diyabetikler Glisemi regülasyonu kötü olanlar Gebelik başlangıcında ketoz gelişenler Tedaviye yanıtsız proliferatif retinopati Ağır nefropati-Renal yetmezlik İlerlemiş iskemik kalp hast.
Başlangıçta ve gebelik süresince benzer Başlangıçtaki A1c değeri- Fetal anomali ilişkisi OR: 1.48 (95% CI 1.11 - 1.97) 0.006 İlk trimesterde OAD kullanımı, fetal anomali ile ilişkili değil Son A1c – perinatalmortalite ile ilişkili (MF hariç) OR : 1.65 (95%CI) 1.16 - 2.420.005 İnsülin kullanmak ya da OAD den insüline geçmek perinatalmorbiditeyi azaltmaktadır
FDA gebelikte ilaç kategorileri Metformin : B Glyburid : B B: Hayvan çalışmalarındaki olumsuz bulgulara rağmen, kontrollü çalışmalar gebe kadınlarda artmış fetal anomali riski göstermemiştir veya yeterli insan çalışması yoktur ve hayvan çalışmaları fetal risk göstermemiştir. Fetal zarar olasılığı düşük ancak mümkündür.
OAD kullanımı ve Gebelik MEDLINE (1966-Mart 2007) • Glyburide , glipizid (az miktarda) ve metformin plasentadan geçer; teratojenik değil • Glyburid etkin ve güvenilir olarak bildirilse de; % 18 gebede glisemik kontrolü sağlayamamış • Glipizid ve TZD ler için yeterli bilgi yok Ann Pharmacother. 2007 Jul;41(7):1174-80. Epub 2007 May 29.
OAD Kullanımı ve Gebelik Metformin ve glibenclamid(glyburid) teratojenik değildir; ancak perinatalmorbiditeyi azaltmak için gebelik düşünüldüğü andan itibaren OAD(özellikle glibenclamid) kullanan diyabetlide insüline geçilmelidir. Diabetic Medicine. 24(3):253-258, March 2007. • A 10-year retrospective analysis of pregnancy outcome in pregestational Type 2 diabetes: comparison of insulin and oral glucose-lowering agents. *
Gebeliği sınıflandır; • Diyabetik, kardiyovasküler, obstetrik komplikasyonları ve tiroid fonksiyonlarını araştır. • Yeme alışkanlığı, aktivite ve psikososyal problem varlığını gözden geçir • Gerekli laboratuvar tetkiklerinden sonra gebelik prognozu için hastayı bilgilendir • Tedaviye hasta katılımını sağlayarak, ekibin diğer üyeleri ile tedaviyi planla
Gestasyonel Diyabetes MellitusTanım ve Problemin Önemi • İlk kez gebelikte başlayan veya tanımlanan, değişebilir ciddiyette karbohidrat intoleransı. • Tüm gebeliklerin % 2-7’si GDM ile komplikedir. • Prevalans: %1-14 (incelenen populasyon ve kullanılan tanı testleri) • Saptanamadığı veya uygun olarak tedavi edilmediğinde perinatal kayıp ve neonatal morbidite (hipoglisemi, hipokalsemi, polisitemi ve hiperbilirubinemi gibi) ve makrozomi riski • Gebeliklerin çoğunda konjenital anomali riski artmamıştır. • Hiperglisemi ağırlığı ile orantılı olarak doğum defekti riski • GDM’li annelerde doğumdan sonra Tip 2 DM gelişme riski
Screening for Gestational Diabetes Mellitus in Northeastern Turkey, (Trabzon City)Erem C, Cihanyurdu N & Telatar M.Eur J Epidemiol. 2003;18:39-43
Gestasyonel Diyabet Prevalansı n:59 n: 49 n:10 Erem C & Telatar M. Eur J Epidemiol. 2003;18:39-43
Gestasyonel Diyabet Prevalansı (2010-2011) n:182 n: 147 n:35 n: 815 Kuzu UB, Erem C, Uzmanlık Tezi
Çalışma şeması 815 gebe GCT GCT(-), n=633 (%77,7) GCT(+), n= 182 (%22,3) GCT(-) Risk grubu yüksek gebe n=31 (%3,8) OGTT OGTT GCT(-), n=27 (%3,3) GDM, n=4 (%0,5) GDM, n=35 (%4,3) OGTT(-), n=147 (%18,0) GDM, n=39 (%4,8) Kuzu UB, Erem C, Uzmanlık Tezi