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Enfermedad Renal Crónica. Juan Camilo Ricaurte Ciro. Definición. Am J Kidney Diseases 2002;39(2 suppl 1):S1-266. Clasificación Etiológica. Lancet 2010;375:1296-309. N Engl J Med 2010;362:56-65. Estadificación y Prevalencia. N Engl J Med 2010;362:56-65. Lancet 2010;375:1296-309.
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Enfermedad Renal Crónica Juan Camilo Ricaurte Ciro
Definición Am J Kidney Diseases 2002;39(2 suppl 1):S1-266
Clasificación Etiológica Lancet 2010;375:1296-309
Estadificación y Prevalencia N Engl J Med 2010;362:56-65
Fisiopatología N Engl J Med 2010;362:56-65
Enfermedad Vascular Isquémica • Factores Tradicionales • HTA • Hipervolemia • Dislipidemia • Hiperactividad SNS • Hiperhomocisteinemia
Isquemia Diastólica y/o Sistólica Anemia, FAV: Alto Gasto Falla Cardíaca Edema pulmonar de baja presión • Disponibilidad de ON por dimetil-1-arginina y especies reactivas • Reserva coronaria N Engl J Med 2010;362:56-65
HTA relacionada con ERC Am J Kidney Dis 1996;28(6):811-21
Consideraciones • Hipotensión ó Normotensión: • Nefropatía perdedora de sal • Hipovolemia • Disfunción del ventrículo izquierdo • Antihipertensivos • IMC, Hipolipidemia: • Estado de Malnutrición – Inflamación • Morbimortalidad
Pericarditis • Urémica: 6 – 10% ERC avanzada • BUN > 60 mg/dL • Patogénesis no clara • Asociada a Diálisis 13% • Diálisis inadecuada • Sobrecarga hídrica • Serosa ó Hemorrágica • EKG no típico • Tratamiento: • frecuencia de HD • Pericardiocentesis (>250cc) • Pericardiectomía Semin Nephrol 2001;21(1):52-6
Alteraciones Hematológicas Kidney International 2005;67:1483-8 Am J Kidney Diseases 2007;50:471-530
ADP Fibrinogen Disfunción Plaquetaria Intrínseca ADP Receptor (P2Y12) ADP GP IIb/IIIa receptor CollagenThrombinTXA2 Activation COX TXA2 • Agregación y Adhesión • Expresión anormal de glicoproteínas • Alteración liberación de ADP y Serotonina • Acido araquidónico defectuoso • metabolismo de prostaglandinas • producción Tromboxano A2 • Alteración del citoesqueleto
Disfunción Plaquetaria Extrínseca • Toxinas urémicas (AGS, MG) • Anemia: fenómeno reológico • Producción de ON (AGS?) • Alteraciones en Factor von Willebrand • Producción de plaquetas • Falla interacción plaqueta endotelio
Manejo Disfunción Plaquetaria • En caso de sangrado ó procedimiento invasivo • Corrección de anemia: • Hto 25 - 30%, mejora adhesión y agregación • Eritropoyetina: • GP IIb/IIIa, efectos de Trombina • vías de señalización dependientes de Calcio
Manejo Disfunción Plaquetaria • Crioprecipitados: • Aporte de multímeros de FVIII:FvW • 10 unidades cada 12 a 24 horas • Diálisis: • Corrige en 2/3 de los pacientes • Mejor diálisis peritoneal • HD: no usar heparina