Rédacteur clinicien : Guillaume Cartron (Montpellier)

1. Rédacteur clinicien : Guillaume Cartron (Montpellier)

2. 1 L’ibrutinib dans tous ses états… 3 Le lénalidomide, plus que jamais… 7 Le brentuximab toujours… 10 Et demain peut-être… 17 Sommaire Correspondances en Onco-Hématologie

3. 2 Chapitre 1 L’ibrutinib dans tous ses états… Correspondances en Onco-Hématologie

4. Ibrutinib et lymphome à cellules du manteau Meilleure réponse observée (n = 110 ; suivi médian : 9,2 mois) (%) 49 46 44 21 23 22 Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Wang M et al., abstr. 904 actualisé

5. Une réponse qui s’améliore avec le temps Suivi à long terme de la réponse des 51 patients présentés à l’ASH 2011 ASH 2012 (suivi médian : 14,7 mois) ASH 2011 (suivi médian : 3,7 mois) (%) 77 75 71 71 69 65 RC RP Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Wang M et al., abstr. 904 actualisé

6. Ibrutinib et lymphome diffus à grandes cellules B (%) (%) SSP médiane pour ABC : 5,5 mois p = 0,007 RC RP Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Wilson W et al., abstr. 686 actualisé

7. 6 Chapitre 2 Le lénalidomide, plus que jamais… Correspondances en Onco-Hématologie

8. L’association lénalidomide et rituximab dans les lymphomes indolents 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Lénalidomide 20 mg J1-21 cycles 1-6* Lénalidomide 20 mg J1-21 cycles 7-12* Rituximab 375 mg/m2 J1 cycles 1-6 Rituximab 375 mg/m2 J1 cycles 7-12 R R R R Si bénéfice clinique, poursuite jusqu’à 12 cycles R = restaging Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Fowler N et al., abstr. 901 actualisé

9. Une réponse de qualité et qui semble durable Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Fowler N et al., abstr. 901 actualisé

10. 9 Chapitre 3 Le brentuximab toujours… Correspondances en Onco-Hématologie

11. Brentuximab védotine et ABVD en première ligne dans les lymphomes hodgkiniens de stade avancé Brentuximab 6 cycles ± radiothérapie A(B)VD 0 2 4 6 8 10 12 Semaines Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Ansell S et al., abstr. 798 actualisé

12. Une toxicité pulmonaire et neurologique (1) Toxicité pulmonaire Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Ansell S et al., abstr. 798 actualisé

13. Une toxicité pulmonaire et neurologique (2) Toxicité neurologique Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Ansell S et al., abstr. 798 actualisé

14. Des taux de réponse satisfaisants Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Ansell S et al., abstr. 798 actualisé

15. Brentuximab associé au CHP dans les lymphomes anaplasiques et autres lymphomes T/NK CD30+ Brentuximab védotine 1,8 mg/kg toutes les 3 semaines, 10 cycles Brentuximab védotine 1,8 mg/kg + CHP dose standard toutes les 3 semaines, 6 cycles Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Fanale M et al., abstr. 60 actualisé

16. Des réponses intéressantes dans les lymphomes non anaplasiques Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Fanale M et al., abstr. 60 actualisé

17. 16 Chapitre 4 Et demain peut-être… Correspondances en Onco-Hématologie

18. Anti-PD1 (pidilizumab) dans le lymphome folliculaire 17 24 31 38 • CT-011 (pidilizumab) : 3,0 mg/kg/cycle i.v. toutes les 4 semaines, maximum 12 perfusions • Rituximab : 375 mg/m2 une fois par semaine, 4 doses Rituximab CT-011 0 4 8 12 16 Semaines Correspondances en Onco-Hématologie ASH 2012 – D’après Westin J et al., abstr. 783 actualisé

19. Le pidilizumab améliore la réponse au rituximab Correspondances en Onco-Hématologie ASH2012 – D’après Westin J et al., abstr. 783 actualisé