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MALADIE THROMBO-EMBOLIQUE VEINEUSE ET GROSSESSE

MALADIE THROMBO-EMBOLIQUE VEINEUSE ET GROSSESSE. M.Serveaux DES Néphrologie DESC Réanimation Médicale 2è année. I- EPIDEMIOLOGIE. Incidence : James AH Am. J. Obstet. Gynecol 2006 1/1000 grossesse (RR ×4) Ray JG Obstet. Gynecol Surv 1999 Post-partum: RR x 20

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MALADIE THROMBO-EMBOLIQUE VEINEUSE ET GROSSESSE

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  1. MALADIE THROMBO-EMBOLIQUE VEINEUSE ET GROSSESSE M.Serveaux DES Néphrologie DESC Réanimation Médicale 2è année

  2. I- EPIDEMIOLOGIE • Incidence : James AH Am. J. Obstet. Gynecol 2006 • 1/1000 grossesse (RR×4) Ray JG Obstet. Gynecol Surv 1999 • Post-partum: RR x 20 • Décès : 5 à 10/an (1/3 évitable) • Association facteurs physiopathologiques +/- thrombophilie • TVP plus fréquente à gauche (80-90%) Ginsberg JS Thromb Haemost 1992; 67: 519-20 Hull RD Ann Intern Med 1990; 112: 663-7

  3. II- DEFINITIONS • THROMBOPHILIE • 1. ATCD personnel ET/OU familial documenté de maladie thrombo-embolique veineuse (MTEV), caractère récidivant, survenue avant 45 ans, localisation inhabituelle autre que les membres inférieurs Et • 2. Au moins un facteur génétique de risque bien identifié ( déficit en AT, déficit en PC, déficit en PS, facteur V Leiden, facteur II 20210A). • MTEV ACQUISE • MTEV récidivante uniquement associée à des facteurs de risque biologiques acquis • MTEV IDIOPATHIQUE • MTEV récidivante sans facteur de risque biologique mais avec une histoire familiale documentée de TVP Conf. Consensus ANAES 2003

  4. III- PHYSIOPATHOLOGIE A/ Modifications physiologiques : triade de Virchow 1- Stase veineuse par compression de l’utérus gravide 2- Lésion vasculaire (accouchement) 3- Hypercoagulabilité par : Stirling Y Thromb Haemost 1984 - ↑ fibrinogène Brenner B Thromb. Res 2004 - ↑ facteurs II VII et VIII - ↓ antithrombine - ↓ protéine S - résistance acquise à la protéine C activée - Hypofibrinolysepar diminution du PAI-1 plasmatique et du PAI-2 d’origine placentaire • Normalisation en 4 à 6 semaines environ après l’accouchement Macklson NS Br. J. Obstet. Gynecol 1997

  5. B/ Facteurs physiopathologiques Conf. Consensus Anaes 2003 1. FDR dans l’anamnèse : - ATCD personnel avéré de TV ou EP - ATCD familial au 1er degré avéré de TV ou EP, survenue avant 45 ans, absence de facteur déclenchant 2. FDR cliniques : - âge > 35 ans, - multiparité, - tabagisme, - obésité, - HTA, - Varices, - Maladie thrombogène (Sd Néphrotique, MICI, infection, maladie systémique..), - Alitement prolongé, - Pré éclampsie, - Césarienne (urgence++) Mc Coll MD Thromb Haemost 1997; Ginsberg JS Chest 2001;

  6. 3. FDR biologiques : - Thrombophilies congénitales isolées ou combinées: - Déficit Antithrombine (AT), Protéine C, Proteine S - Résistance à la protéine C activée avec mutation facteur V Leiden (FVL) - Mutation G20210A du gène de la prothrombine(FII 20210A) - Anomalies acquises : - SAPL - Hyperhomocystéinémie

  7. IV- DEPISTAGE DU RISQUE DE MTEV • Interrogatoire ++ • Dosages biologiques: non recommandée de façon systématique chez la femme enceinte

  8. Tableau 1. Catégories de risque de MTEV maternelle.Conf. Cons. Anaes 2003 • Risque majeur - Anticoagulants au long cours avant la grossesse pour 1 épisode de MTEV en rapport avec une thrombophilie - Déficit en AT symptomatique - SAPL (clinique et biologique) • Risque élevé - ATCD de MTEV, sans facteur déclenchant, avec /sans FDR biologiques - FDR biologiques , asymptomatiques, dépistés dans le cadre d'une MTEV familiale • Risque modéré - ATCD de MTEV, avec facteur déclenchant et sans FDR biologique - FDR biologiques, asymptomatiques, dépistés dans le cadre d'une MTEV familiale - FRD cliniques • Risque faible - Âge < 35 ans - Sans autre facteur de risque associé

  9. V- DIAGNOSTIC : Suspicion TVP HBPM Doppler veineux MI Résultat + Résultat - Faible suspicion Forte suspicion Suspicion clinique clinique TVP illiaque Stop HBPM Poursuite anticoagulant Surveillance Répéter doppler IRM clinique Méthodes alternatives (IRM) Guideline Royal College of Obstetricians and Gynaecologists 2007 NEJM 2008? Marik PE

  10. Suspicion EP non graveLancet 1999 et ESSP Lancet 2002 Privilégier examens non invasifs++ Guidelines RCOG 2008/ NEJM 2008 Marik Radio thorax (élimine autre diagnostic) Doppler veineux si +: EP confirmée Résultat – Scinti. pulmonaire Angio TDM spiralé Haute proba Normale Proba Normal + - et PC intermédiaire PC forte faible Angiographie pulmonaire

  11. Risques potentiels de l’irradiation: • Fœtus: • Malformation (nul si <50 mGray), • Leucémie et cancer (nul si <10 mGray) • Maternel: cancer sein • Risque proportionnel à la dose reçue( ITG conseillée au-delà de 100mGray) • Scintigraphie Pulmonaire VS AngioTDM? Scintigraphie pulmonaire V/P : 100-300µGray Risque foetale˃ perfusion 0,1 à 0,2mGray avec scintigraphie ventilation 0,1mGray Angioscanner spiralé : 1° trimestre 3-20 µGray 2° trimestre 8-80 µGray 3° trimestre 50-130 µGray Radiology 2002 MAIS Risque maternel < avec scintigraphie Groves, Radiology 2006

  12. D-Dimères ???Chan WS Ann. Inter. Med. 2007 • VPN++:98% Intérêt en association avec doppler? • physiologique des D-Dimères pendant une grossesse normale 1° trimestre : 97± 46 VS 3° trimestre : 255 ± 127 • EP massive: • Recherche signes cliniques • Place de l’échocardiographie ++ • Dilatation des cavités droites, HTAP, septum paradoxal.. • AngioTDM spiralée

  13. VI- TRAITEMENT • 1- Mesures généralesConf. Consensus ANAES 2003 • Sevrage tabagique • Contention élastique: Recommandée (grade B) quelque soit le niveau de risque (faible, modéré, élevé) • Conseils d’hygiène de vie

  14. 2- Moyens thérapeutiques:Marik PE, NEJM 2008 Guidelines ACCP Chest 2008 • HNF: • pas de passage placentaire ni dans le lait maternel, autorisé quelque soit terme • Risque: saignement maternel , TIH, ostéoporose • HBPM: Greer IA. Blood 2005 • Non recommandé 1er trimestre • Risque: saignement, ostéoporose (<HNF) • AVK: • CONTRE INDIQUE (tératogène, hémorragie) • Héparinoide:

  15. Aspirine: Conf. Consensus ANAES 2003 • Pas d’indication dans la MTEV (grade A) • ThrombolyseLeonhardt J. Thromb. Thrombolysis 2006 • Peu de donnée, intérêt EP massive? • Contre indiquée jusqu’à 10 j. après accouchement • Filtre cave: Baglin TP, Br. J; Haematolo. 2005 • VC filter insertion may be considered in pregnant patients who have contraindications to anticoagulation or develop extensive VTE shortly before delivery (within 2 weeks). Retrievable filters should be considered (gradeC, level IV).

  16. 3- Modalités pratiques: Prévention Traitement selon le niveau de risque de MTEV maternelle

  17. 3- Modalités pratiques: Traitement curatif • A. Embolie pulmonaire ou thrombose veineuse proximale : • HNF par voie IV pendant 5 jours • puis HBPM à dose curative (100 UI/kg/12h) jusqu’à l’accouchement • AVK 3 mois post partum • B. Thrombose distale : • HBPM à dose curative d’emblée pendant au moins trois mois, • Puis éventuelle réduction des doses jusqu’à l’accouchement

  18. 4- Surveillance: • HNF : TCA 2 à 3 fois témoin en curatif • HBPM : • activité anti Xa 3 à 4 heures après une injection ( anti Xa entre 0,5 et 1 UI/ml ) • Indication: poids extrême, insuffisance rénale • Numération plaquettaire : • 2 / semaine pendant 3 semaines puis 1 / semaine jusqu’à l’arrêt du traitement

  19. 5- Gestion anticoagulant pendant l’accouchement Marik PE, NEJM 2008 • Péridurale: • Contre indiquée si traitement anticoagulant non stoppé • Stop HBPM 12 à 24h avant • Stop HNF 6h avant + Contrôle TCA • Switch HBPM-HNF quelques semaines avant terme et monitorage TCA • Reprise HBPM 12 à 24 h après

  20. VII- CONCLUSION: • Fréquence accrue et gravité de la MTEV pendant la grossesse • Intérêt du dépistage et évaluation du risque (FDR physiopathologiques, recherche de thrombophilie) • Objectif = prévention • Stratégie diagnostique: • moyens non invasifs à privilégier • Information sur risque de l’irradiation • Traitement: HNF +/- HBPM • Contre Indication AVK!!

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